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16949體系審核清單
- 中文名
- 16949體系審核清單
- 服務(wù)類(lèi)別
- iso體系認(rèn)證
- 服務(wù)宗旨
- 竣工iso體系認(rèn)證,一對(duì)一服務(wù),快速出證!
- 服務(wù)介紹
- 16949體系審核清單是指企業(yè)通過(guò)獨(dú)立的公正的第三方機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)的管理體系或者產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)價(jià)合格而出示的證書(shū)。
iso體系認(rèn)證簡(jiǎn)介
iso體系認(rèn)證 iso認(rèn)證公司
ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證
iso18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證
GB/T29490知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證
CMMI能力成熟度模型集成認(rèn)證
haccp危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)體系認(rèn)證
GB/T50378綠色建筑評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)體系
ISO56002創(chuàng)新管理體系認(rèn)證
ISO29001石油和天然氣認(rèn)證
iso體系認(rèn)證 清單
iso體系認(rèn)證概述
AIAG參考五大工具手冊(cè)(PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA)概述
獲得IATF認(rèn)可的ISO/TS 16949汽車(chē)行業(yè)認(rèn)證咨詢(xún)方案
從其它管理體系升級(jí)或轉(zhuǎn)換到ISO/TS 16949需要考慮的問(wèn)題
審核的定義、分類(lèi)(iso三體系認(rèn)證審核、過(guò)程審核與體系審核)
審核項(xiàng)目管理方法和審核策劃與準(zhǔn)備
執(zhí)行審核技巧和報(bào)告
模擬練習(xí)、檢討與學(xué)員交流
考核掌握ISO/TS16949:2009技術(shù)規(guī)范和內(nèi)審方法的考試
小朋友 發(fā)表于 2021-11-14 07:58:04
16949規(guī)定必須有的共有七個(gè)程序iso三體系認(rèn)證。他們是:iso三體系認(rèn)證控制、記錄控制、培訓(xùn)、內(nèi)部審核、不合格品控制、糾正措施、預(yù)防措施程序。為確保這七個(gè)程序iso三體系認(rèn)證的有效運(yùn)行,你還要制定其他程序和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢驗(yàn)與試驗(yàn)規(guī)范、控制計(jì)劃、保養(yǎng)計(jì)劃等等,還有就是為證實(shí)你體系運(yùn)行有效需要的記錄(也就是證據(jù))如果不懂的話(huà)建議你最好請(qǐng)個(gè)培訓(xùn)的老師,這個(gè)你們過(guò)16949就比較順利一點(diǎn),像這樣啥都沒(méi)有的過(guò)16949概率很低,呵呵,一個(gè)人剛做體系iso三體系認(rèn)證蠻累的。
丫丫 發(fā)表于 2021-11-14 16:49:22
16949規(guī)定必須有的共有七個(gè)程序iso三體系認(rèn)證。他們是:iso三體系認(rèn)證控制、記錄控制、培訓(xùn)、內(nèi)部審核、不合格品控制、糾正措施、預(yù)防措施程序。為確保這七個(gè)程序iso三體系認(rèn)證的有效運(yùn)行,你還要制定其他程序和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢驗(yàn)與試驗(yàn)規(guī)范、控制計(jì)劃、保養(yǎng)計(jì)劃等等,還有就是為證實(shí)你體系運(yùn)行有效需要的記錄(也就是證據(jù))如果不懂的話(huà)建議你最好請(qǐng)個(gè)培訓(xùn)的老師,這個(gè)你們過(guò)16949就比較順利一點(diǎn),像這樣啥都沒(méi)有的過(guò)16949概率很低,呵呵!一個(gè)人剛做體系iso三體系認(rèn)證蠻累的,
樂(lè)享人生 發(fā)表于 2021-11-14 16:49:22
凡塵小馬 發(fā)表于 2021-11-15 17:15:26
今天是晴天真好 發(fā)表于 2021-11-15 17:17:26
壹貳 發(fā)表于 2021-12-03 19:27:29
16949規(guī)定必須有的共有七個(gè)程序iso三體系認(rèn)證。他們是:iso三體系認(rèn)證控制、記錄控制、培訓(xùn)、內(nèi)部審核、不合格品控制、糾正措施、預(yù)防措施程序。為確保這七個(gè)程序iso三體系認(rèn)證的有效運(yùn)行,你還要制定其他程序和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢驗(yàn)與試驗(yàn)規(guī)范、控制計(jì)劃、保養(yǎng)計(jì)劃等等,還有就是為證實(shí)你體系運(yùn)行有效需要的記錄(也就是證據(jù))如果不懂的話(huà)建議你最好請(qǐng)個(gè)培訓(xùn)的老師,這個(gè)你們過(guò)16949就比較順利一點(diǎn),像這樣啥都沒(méi)有的過(guò)16949概率很低,呵呵!一個(gè)人剛做體系iso三體系認(rèn)證蠻累的,
莫莫是條魚(yú) 發(fā)表于 2021-12-18 03:41:52
名稱(chēng) ISO/TS 16949:2009內(nèi)審員辦班日期 2012年12月13-15日 培訓(xùn)地點(diǎn)上海市武夷路258號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容 ?ISO/TS 16949:2009標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生與發(fā)展;
?ISO/TS 16949:2009技術(shù)規(guī)范的范圍和體系要求;
?汽車(chē)行業(yè)過(guò)程方法的應(yīng)用;
?ISO/TS 16949:2009技術(shù)規(guī)范和核心工具之間的關(guān)系;
?內(nèi)部審核的方法和技巧。招生對(duì)象 汽車(chē)行業(yè)已經(jīng)通過(guò)APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等核心工具的培訓(xùn),有一定的質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)和質(zhì)量管理人員。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 3000元/人
陳17805916348 發(fā)表于 2022-01-19 20:02:49
16949是ISO9001在汽車(chē)行業(yè)的升級(jí)版,更加具體的表現(xiàn)在汽車(chē)行業(yè)的規(guī)范。
審核中,用ISO9001的表格是完全可以的。但是也要更具自己公司目前的實(shí)際情況而定。做16949不是為了審核用,而是正真的去這個(gè)體系去管理公司的!保證質(zhì)量的!
練練 發(fā)表于 2022-03-23 05:04:45
您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="isorzgs__4c82d53f">1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立,顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求;如果沒(méi)有,審核時(shí)企業(yè)需提供顧客出具的書(shū)面證據(jù);
2、產(chǎn)品安全滿(mǎn)足13項(xiàng)要求,如,作業(yè)指導(dǎo)書(shū)有安全標(biāo)識(shí),追溯性必須100%有批次號(hào),F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準(zhǔn),變更需經(jīng)顧客批準(zhǔn)等;
3、員工舉報(bào)電話(huà)必須建立,郵箱不接受;
4、應(yīng)急計(jì)劃含常發(fā)自然災(zāi)害,最高管理者每年評(píng)審;
5、風(fēng)險(xiǎn)分析不能按部門(mén)來(lái)做,必須按照過(guò)程,按照事件分析,風(fēng)險(xiǎn)需建立等級(jí),制定預(yù)防措施;
6、基礎(chǔ)設(shè)施評(píng)價(jià),須體現(xiàn)精益的原則;
7、內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室,必須形成范圍清單,標(biāo)準(zhǔn)清單和實(shí)驗(yàn)設(shè)備清單;
8、內(nèi)審員能力滿(mǎn)足5項(xiàng)要求,包含培訓(xùn)老師資格(IATF授權(quán)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)合格證明)必須保留;
9、SQE除滿(mǎn)足內(nèi)審員5項(xiàng)要求,還需滿(mǎn)足FMEA和CP的能力要求;
10、記錄保存:生產(chǎn)件批準(zhǔn)文件、工裝記錄(包括維護(hù)和所有權(quán))、產(chǎn)品和過(guò)程設(shè)計(jì)記錄、采購(gòu)訂單(如適用)或者合同和修正,保存時(shí)間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期,再加一個(gè)日歷年;
1
1、軟件開(kāi)發(fā)應(yīng)有質(zhì)量保證過(guò)程,并納入內(nèi)審方案;
1
2、供應(yīng)商必須爬坡提升,審核計(jì)劃形成文件;
1
3、TPM形成文件化的目標(biāo),如:OEE/MTBF/MTTR;
1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導(dǎo)書(shū),F(xiàn)MEA的分析;
1
5、不合格品報(bào)廢前,確保其喪失物理上的使用價(jià)值;
1
6、控制計(jì)劃必須結(jié)合FMEA更新;
1
7、審核前須按照IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求,進(jìn)行一次完整的內(nèi)審和管理評(píng)審;不過(guò),在進(jìn)行轉(zhuǎn)換審核時(shí),該要求也可以通過(guò)以前已進(jìn)行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評(píng)審與針對(duì)IATF 16949:2016新增要求的補(bǔ)充內(nèi)審和管理評(píng)審相結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn);
1
8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運(yùn)行的至少3個(gè)月的績(jī)效指標(biāo)。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個(gè)月的數(shù)據(jù)。
1
9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定:組織不能同時(shí)進(jìn)行針對(duì)IATF 16949的轉(zhuǎn)移(transfer)審核和轉(zhuǎn)換(transition)審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書(shū),根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定:禁止任何其它認(rèn)證機(jī)構(gòu)接受該組織作為新的客戶(hù)。
16949內(nèi)審需要注意準(zhǔn)備事項(xiàng)
您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="isorzgs__4c82d53f">1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立,顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求;如果沒(méi)有,審核時(shí)企業(yè)需提供顧客出具的書(shū)面證據(jù);
2、產(chǎn)品安全滿(mǎn)足13項(xiàng)要求,如,作業(yè)指導(dǎo)書(shū)有安全標(biāo)識(shí),追溯性必須100%有批次號(hào),F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準(zhǔn),變更需經(jīng)顧客批準(zhǔn)等;
3、員工舉報(bào)電話(huà)必須建立,郵箱不接受;
4、應(yīng)急計(jì)劃含常發(fā)自然災(zāi)害,最高管理者每年評(píng)審;
5、風(fēng)險(xiǎn)分析不能按部門(mén)來(lái)做,必須按照過(guò)程,按照事件分析,風(fēng)險(xiǎn)需建立等級(jí),制定預(yù)防措施;
6、基礎(chǔ)設(shè)施評(píng)價(jià),須體現(xiàn)精益的原則;
7、內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室,必須形成范圍清單,標(biāo)準(zhǔn)清單和實(shí)驗(yàn)設(shè)備清單;
8、內(nèi)審員能力滿(mǎn)足5項(xiàng)要求,包含培訓(xùn)老師資格(IATF授權(quán)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)合格證明)必須保留;
9、SQE除滿(mǎn)足內(nèi)審員5項(xiàng)要求,還需滿(mǎn)足FMEA和CP的能力要求;
10、記錄保存:生產(chǎn)件批準(zhǔn)文件、工裝記錄(包括維護(hù)和所有權(quán))、產(chǎn)品和過(guò)程設(shè)計(jì)記錄、采購(gòu)訂單(如適用)或者合同和修正,保存時(shí)間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期,再加一個(gè)日歷年;
1
1、軟件開(kāi)發(fā)應(yīng)有質(zhì)量保證過(guò)程,并納入內(nèi)審方案;
1
2、供應(yīng)商必須爬坡提升,審核計(jì)劃形成文件;
1
3、TPM形成文件化的目標(biāo),如:OEE/MTBF/MTTR;
1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導(dǎo)書(shū),F(xiàn)MEA的分析;
1
5、不合格品報(bào)廢前,確保其喪失物理上的使用價(jià)值;
1
6、控制計(jì)劃必須結(jié)合FMEA更新;
1
7、審核前須按照IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求,進(jìn)行一次完整的內(nèi)審和管理評(píng)審;不過(guò),在進(jìn)行轉(zhuǎn)換審核時(shí),該要求也可以通過(guò)以前已進(jìn)行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評(píng)審與針對(duì)IATF 16949:2016新增要求的補(bǔ)充內(nèi)審和管理評(píng)審相結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn);
1
8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運(yùn)行的至少3個(gè)月的績(jī)效指標(biāo)。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個(gè)月的數(shù)據(jù)。
1
9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定:組織不能同時(shí)進(jìn)行針對(duì)IATF 16949的轉(zhuǎn)移(transfer)審核和轉(zhuǎn)換(transition)審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書(shū),根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定:禁止任何其它認(rèn)證機(jī)構(gòu)接受該組織作為新的客戶(hù)。
20、不允許認(rèn)證機(jī)構(gòu)在開(kāi)始轉(zhuǎn)換審核之前進(jìn)行預(yù)審核(也不允許認(rèn)證機(jī)構(gòu)在開(kāi)始轉(zhuǎn)換審核之前進(jìn)行差距分析)。不過(guò),在開(kāi)始審核前,認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以提供少半天的現(xiàn)場(chǎng)額外審核人天,以收集并評(píng)審遺漏的審核策劃信息(具體參閱IATF相關(guān)轉(zhuǎn)換審核要求)
祝您生活愉快!希望我的回答對(duì)您有所幫助,能得到您的采納!如果方便請(qǐng)給個(gè)贊。萬(wàn)分感謝!
謝謝
祝您生活愉快!希望我的回答對(duì)您有所幫助,能得到您的采納!如果方便請(qǐng)給個(gè)贊。萬(wàn)分感謝!
淺夕 發(fā)表于 2022-06-10 18:55:08
iso體系認(rèn)證拓展閱讀
1、 iso9000審核通過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)是什么
2、 iso 9001 審核結(jié)論應(yīng)包括哪些主要內(nèi)容
3、 ISO9001質(zhì)量管理體系審核報(bào)告的內(nèi)容是什么
5、 請(qǐng)問(wèn)ISO900審核具體要準(zhǔn)備那些資料
6、 申請(qǐng)iso9001 2015審核需要做什么準(zhǔn)備
8、 如何應(yīng)用2015版ISO9001進(jìn)行審核
9、 我們公司在開(kāi)展ISO體系認(rèn)證,外審要來(lái)審核,我是公司基層主管,我應(yīng)如何回答提問(wèn)
13、 跪求三大體系認(rèn)證的法律法規(guī)清單、、、
14、 如何填寫(xiě)職業(yè)健康安全管理體系審核檢查表
15、 GRS認(rèn)證的質(zhì)量體系清單有哪些內(nèi)容?
16、 16949認(rèn)證辦理要準(zhǔn)備什么手續(xù)?
17、 9000認(rèn)證年審都審核什么內(nèi)容?
18、 請(qǐng)問(wèn)6s管理體系是否可以由認(rèn)證中心或認(rèn)證公司進(jìn)行認(rèn)證審核,是否有審核合格證書(shū)?謝謝