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慈溪iso13485認(rèn)證多少錢

摘要
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ISO 13485認(rèn)證需要提供什么資料

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4個(gè)回答 2022-07-24 15:47:00

為什么叫13485?

幫忙點(diǎn)個(gè)采納謝謝:因?yàn)镮SO13485是一個(gè)“協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”是妥協(xié)各國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)而編寫的。第一個(gè)原則就是企業(yè)需要滿足各國(guó)法規(guī)的要求

6個(gè)回答 2022-07-26 21:59:59

刀具管理制度應(yīng)該遵從ISO 13485的哪個(gè)條款

這個(gè)一般習(xí)慣從屬到6.3基礎(chǔ)設(shè)施條款,也可以從屬到7.3、7.4、7.5條款;因?yàn)槟愎酒鸩萘艘粋€(gè)刀具管理制度,包括非標(biāo)刀具的研發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)/非標(biāo)刀具的采購(gòu)、檢驗(yàn)、使用等。涉及的內(nèi)容太多。

4個(gè)回答 2022-08-10 07:38:28

13485認(rèn)證有什么含義?企業(yè)通過13485認(rèn)證標(biāo)志著什么?對(duì)企業(yè)有什么好處?

一、ISO/DIS13485標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)和用途ISO13485:1996標(biāo)準(zhǔn)提出了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的專用要求,但它不是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),而是與ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)共同規(guī)定了醫(yī)療器械的iso認(rèn)證、開發(fā)、生產(chǎn)以及相應(yīng)的安裝和服務(wù)的要求。而ISO/DIS13485標(biāo)準(zhǔn)在“引言”中明確指...

3個(gè)回答 2022-08-10 15:24:30

13485體系如何建立

1、項(xiàng)目啟動(dòng)貫標(biāo)2、現(xiàn)場(chǎng)差距分析3、人員培訓(xùn)(標(biāo)準(zhǔn)+內(nèi)審)4、法律法規(guī)收集、風(fēng)險(xiǎn)管理5、iso三體系認(rèn)證策劃編寫6、體系策劃7、體系試運(yùn)行與監(jiān)督8、體系評(píng)價(jià)與整改(內(nèi)審、管理評(píng)審)9、認(rèn)證申請(qǐng)一階段、二階段詳詢更多請(qǐng)私聊我。

4個(gè)回答 2022-08-10 14:09:32

做醫(yī)療器械產(chǎn)品的13485體系,說需要做滅菌驗(yàn)證,可是公司自己沒法滅菌,這個(gè)滅菌驗(yàn)證應(yīng)該怎么做?

iso三體系認(rèn)證不同,申請(qǐng)CE認(rèn)證的流程、模式、要求都是不一樣的。如果是普通1類的醫(yī)療器械,不需要ISO13485。如果iso三體系認(rèn)證是1類滅菌測(cè)量或2A類或2B類或3類醫(yī)療器械,那么必須有ISO13485才可以獲CE認(rèn)證?!癈E”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表...

3個(gè)回答 2022-08-24 01:56:35

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)原料是否可以按照13485標(biāo)準(zhǔn)建立體系?

質(zhì)量體系應(yīng)該針對(duì)最終的生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證建立ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械的特殊質(zhì)量體系,為ISO9000族系的衍生標(biāo)準(zhǔn),如果您的最終iso三體系認(rèn)證僅僅是生產(chǎn)原料而不是醫(yī)療器械,您應(yīng)該優(yōu)先考慮國(guó)家的強(qiáng)制要求,然后可以在符合國(guó)家要求的前提下,依照ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量體系。

4個(gè)回答 2022-09-23 20:21:17

13485質(zhì)量管理體系中質(zhì)量技術(shù)協(xié)議總公司和分公司一定要分開簽嗎?

是的,分開簽訂,能提現(xiàn)分離管理原則。

2個(gè)回答 2022-09-26 21:58:47

申請(qǐng)13485的企業(yè)是否需要醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?

13485首先是針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,你必須要有生產(chǎn)許可證,申請(qǐng)13485外審會(huì)審核你的質(zhì)量iso三體系認(rèn)證(質(zhì)量手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證、作業(yè)指導(dǎo)書等)的完備性,相關(guān)記錄。沒有生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證(MD)哪來記錄。而且最好是體系運(yùn)行一段時(shí)間后再申請(qǐng)13485.

2個(gè)回答 2022-09-26 06:39:44

13485認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間?發(fā)證機(jī)關(guān)是哪里?

時(shí)間的長(zhǎng)短關(guān)鍵是看你們自己完成體系建立到符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的過程,認(rèn)證機(jī)構(gòu)只負(fù)責(zé)審核,審核只需要1-2個(gè)月。發(fā)證機(jī)構(gòu)是具有該體系發(fā)證資格的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),如果是針對(duì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)就找國(guó)內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)咨詢,如果是出口的就首選國(guó)際的認(rèn)證機(jī)構(gòu),祝好運(yùn)!如還有疑問,郵件我185884194@qq.co...

2個(gè)回答 2022-10-16 16:47:04

13485和16949有什么區(qū)別?

大小:13485小于16949排序:13485排在16949前面

2個(gè)回答 2022-11-02 14:15:47

關(guān)于13485的認(rèn)證,有沒有做過的,國(guó)內(nèi)那一家做的較好?

nqa,英國(guó)質(zhì)量保證有限公司,要出口的話還是選外國(guó)比較好

2個(gè)回答 2022-11-12 18:17:06

13485認(rèn)證體系是什么

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織,ISO13485更具有專業(yè)性,重點(diǎn)針對(duì)與醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和...

3個(gè)回答 2022-11-25 13:27:56

iso 13485 是qa證書嗎

如果把QA(QUALITYASSURANCE)理解成質(zhì)量管理的話,那么iso13485是QA的證書。不過市面有一種專門的QA證書是一家認(rèn)證機(jī)構(gòu)的簡(jiǎn)稱,也是關(guān)于質(zhì)量管理體系的,但是跟ISO13485沒有任何關(guān)系

2個(gè)回答 2023-01-16 09:30:23

醫(yī)用冷柜/冷庫(kù) 屬于13485標(biāo)準(zhǔn)中所說的無菌醫(yī)療器械嗎?

醫(yī)用冷柜/冷庫(kù)不屬於無菌醫(yī)療器械,無菌醫(yī)療器械比如說像是注射針這種才算是.

2個(gè)回答 2023-01-24 17:15:18

13485 2016 什么時(shí)候執(zhí)行

ISO13485已經(jīng)于2016年3月1日實(shí)施

3個(gè)回答 2023-02-03 11:57:12

ISO 13485的iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)

組織應(yīng)策劃和開發(fā)iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)所需的過程。iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)的策劃應(yīng)與質(zhì)量管理體系其他過程的要求相—致。組織應(yīng)在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)過程中,將風(fēng)險(xiǎn)管理的一個(gè)或多個(gè)過程形成iso三體系認(rèn)證。應(yīng)保留風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的記錄(見4.2.5)。在策劃iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)的過程中,適當(dāng)時(shí)...

2個(gè)回答 2023-02-09 10:09:01

iso認(rèn)證公司熱點(diǎn)