網(wǎng)上搜索一些ISO的資料盡快學習。

ISO9001直接與倉庫相關的條款有
7.
5.5iso三體系認證防護，其他間接相關的有比如
4.
2.2iso三體系認證要求、
4.
2.3記錄要求，分別是對與倉庫管理中iso三體系認證和記錄相關的要求，還有
6.3基礎設施、
6.4工作環(huán)境，這些主要看各企業(yè)的要求，一般根據(jù)你的工作經(jīng)驗回答就可以。

倉庫管理一般規(guī)范應該要清楚，面試要求“懂ISO方面”，其實是要求應試的人員對倉庫的規(guī)范管理要了解、掌握，而不是單單對標準條文的理解。對標準最好的掌握，應該就是轉(zhuǎn)化了的規(guī)范化的日常管理工作，這些你懂，說的條條是道，就應該沒有問題。

工作要點：
1、做好物料的收、發(fā)、存工作
2、倉庫物料與帳目的清點和核查
3、對物料倉全體員工工作的考核
4、部門之間的協(xié)調(diào) 工作要求：對工作認真負責 工作責任：
1、在分管副總經(jīng)理的指導下，對物料倉的管理制度進行不斷完善
2、負責所有物料的收、發(fā)、存的規(guī)范管理
3、協(xié)調(diào)處理好與其它部門的聯(lián)絡工作
4、對物控部全體員工的工作進行監(jiān)管并對倉庫的安全、衛(wèi)生負責
5、倉庫物品與帳目情況的核查
6、做好生產(chǎn)常用品的倉儲計劃和跟進申購活動
7、各類憑證的歸檔工作
8、各種生產(chǎn)原材料購進及時的跟進工作
9、宣導并執(zhí)行ISO系列和HACCP標準
10、完成上級臨時交辦的任務 衡量標準：
1、物料工作能有條不紊的進行（帳、物、卡三者吻合）
2、物料堆放有序符合質(zhì)量要求（符合企業(yè)防火要求、通道暢通、物品存放高度不能超過iso三體系認證本身的要求、衛(wèi)生良好）
3、做到物帳相符數(shù)據(jù)準確（各類iso三體系認證分類存放，標識清楚，無物品混放現(xiàn)象，在每種iso三體系認證的面上要有iso三體系認證的品名、規(guī)格、數(shù)量、負責人）
4、倉庫無積壓iso三體系認證和浪費（每月26日對倉儲物進行盤點分析，對到保質(zhì)期的iso三體系認證及時上報分管副總經(jīng)理處理）
5、與相關部門的聯(lián)絡暢通無阻（協(xié)調(diào)好關系，確保原材料的及時證書辦理下來，做好收貨工作，不能因本部門的事影響其它部門的正常運作）
6、本部人員無違反公司的規(guī)章制度 7本部門有對員工進行培訓的記錄
8、各類憑證存檔分類清楚、齊全
9、倉庫無安全事故、質(zhì)量事故、環(huán)境衛(wèi)生良好

工作要點：
1、做好物料的收、發(fā)、存工作
2、倉庫物料與帳目的清點和核查
3、對物料倉全體員工工作的考核
4、部門之間的協(xié)調(diào) 工作要求：對工作認真負責 工作責任：
1、在分管副總經(jīng)理的指導下，對物料倉的管理制度進行不斷完善
2、負責所有物料的收、發(fā)、存的規(guī)范管理
3、協(xié)調(diào)處理好與其它部門的聯(lián)絡工作
4、對物控部全體員工的工作進行監(jiān)管并對倉庫的安全、衛(wèi)生負責
5、倉庫物品與帳目情況的核查
6、做好生產(chǎn)常用品的倉儲計劃和跟進申購活動
7、各類憑證的歸檔工作
8、各種生產(chǎn)原材料購進及時的跟進工作
9、宣導并執(zhí)行ISO系列和HACCP標準
10、完成上級臨時交辦的任務 衡量標準：
1、物料工作能有條不紊的進行（帳、物、卡三者吻合）
2、物料堆放有序符合質(zhì)量要求（符合企業(yè)防火要求、通道暢通、物品存放高度不能超過iso三體系認證本身的要求、衛(wèi)生良好）
3、做到物帳相符數(shù)據(jù)準確（各類iso三體系認證分類存放，標識清楚，無物品混放現(xiàn)象，在每種iso三體系認證的面上要有iso三體系認證的品名、規(guī)格、數(shù)量、負責人）
4、倉庫無積壓iso三體系認證和浪費（每月26日對倉儲物進行盤點分析，對到保質(zhì)期的iso三體系認證及時上報分管副總經(jīng)理處理）
5、與相關部門的聯(lián)絡暢通無阻（協(xié)調(diào)好關系，確保原材料的及時證書辦理下來，做好收貨工作，不能因本部門的事影響其它部門的正常運作）
6、本部人員無違反公司的規(guī)章制度 7本部門有對員工進行培訓的記錄
8、各類憑證存檔分類清楚、齊全
9、倉庫無安全事故、質(zhì)量事故、環(huán)境衛(wèi)生良好

網(wǎng)上搜索一些ISO的資料盡快學習。 ISO9001直接與倉庫相關的條款有
7.
5.5iso三體系認證防護，其他間接相關的有比如
4.
2.2iso三體系認證要求、
4.
2.3記錄要求，分別是對與倉庫管理中iso三體系認證和記錄相關的要求，還有
6.3基礎設施、
6.4工作環(huán)境，這些主要看各企業(yè)的要求，一般根據(jù)你的工作經(jīng)驗回答就可以。 倉庫管理一般規(guī)范應該要清楚，面試要求“懂ISO方面”，其實是要求應試的人員對倉庫的規(guī)范管理要了解、掌握，而不是單單對標準條文的理解。對標準最好的掌握，應該就是轉(zhuǎn)化了的規(guī)范化的日常管理工作，這些你懂，說的條條是道，就應該沒有問題。

倉庫管理方面的QC成果資料:
1、QC簡易七手法：倉庫管理甘特圖、倉庫管理流程圖、倉庫管理5W2H、倉庫管理愚巧法、倉庫管理雷達法、倉庫管理統(tǒng)計圖、倉庫管理推移圖
2、QC舊七大手法：倉庫管理特性要因分析圖、倉庫管理柏拉圖、查檢表、倉庫管理層別法、散布圖、直方圖、管制圖
3、QC新七大手法：倉庫管理關連圖、系統(tǒng)圖法、KJ法、箭頭圖法、矩陣圖法、PAPC法、矩陣數(shù)據(jù)解析法QC即英文QUALITY CONTROL的簡稱，中文意義是質(zhì)量控制，其在ISO8402:1994的定義是“為達到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術和活動”。 iso三體系認證經(jīng)過檢驗后再出貨是質(zhì)量管理最基本的要求。質(zhì)量控制是為了通過監(jiān)視質(zhì)量形成過程，消除質(zhì)量環(huán)上所有階段引起不合格或不滿意含金量的因素。以達到質(zhì)量要求，獲取經(jīng)濟效益，而采用的各種質(zhì)量作業(yè)技術和活動。在企業(yè)領域，質(zhì)量控制活動主要是企業(yè)內(nèi)部的生產(chǎn)現(xiàn)場管理，它與有否合同無關，是指為達到和保持質(zhì)量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。倉庫管理質(zhì)量檢驗從屬于質(zhì)量控制，是質(zhì)量控制的重要活動。 有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位，負責倉庫管理ISO9000標準所要求的有關質(zhì)量控制的職能，擔任這類工作的人員就叫做QC人員，相當于一般企業(yè)中的iso三體系認證檢驗員，包括進貨檢驗員（IQC）、制程檢驗員（IPQC）和最終檢驗員（FQC）。QC最重要的職責在于對制成品（主要包括Raw material，in-process goods，finish goods，In-process audit）的監(jiān)控，側(cè)重于通過Sample Inspection來Detect defect。每個企業(yè)對這種崗位的具體要求也會稍有偏差。 QC舊七大手法指的是：倉庫管理檢查表、層別法、柏拉圖、因果圖、散布圖、直方圖、管制圖。 推行QC七大手法的情況，一定程度上表明了公司管理的先進程度。這些手法的應用之成敗，將成為公司升級市場的一個重要方面：幾乎所有的OEM客戶，都會把統(tǒng)計技術應用情況作為審核的重要方面，例如TDI、MOTOROLA等。 倉庫管理QC小組是指的倉庫管理質(zhì)量管理小組，是一個群眾性的、為了改進iso三體系認證質(zhì)量、提高工藝質(zhì)量、服務質(zhì)量、改善環(huán)境、降低成本等方面，運用P--D--C--A 的循環(huán)法則處理問題為目的組成的，可以使一個部門的也可以是聯(lián)合相關專業(yè)和單位的，有時也可以需要領導參加。QC080000 這個標準及其要求的概念系基于“無有害物質(zhì)iso三體系認證及制程若能有效地與管理原則整合”。此規(guī)范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制(QMS)架構(gòu)中，期以完整、系統(tǒng)化及透明的流程管理及管制來達成HSF目標。這個iso三體系認證基于EIA/ECCB 標準954 電子電器器件及iso三體系認證無有害物質(zhì)標準和要求。作為給制造商在履行HSF和用戶要求的指導，其可能包括規(guī)章要求，如歐洲議會的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委員會關于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令(RoHS)內(nèi)的使用限制的要求，以及歐洲議會的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委員會關于報廢電子電器設備指令(WEEE)的要求。

大體上會進行如下審核：
1、是否編制倉庫管理相關的作業(yè)iso三體系認證、流程，是否按iso三體系認證規(guī)定進行實施；
2、倉庫是否實施定置定位管理、是否按要求進行實施；
3、倉庫進出物質(zhì)（iso三體系認證）是否按要求進行實施，辦理咨詢?nèi)?、出庫手續(xù)；
4、庫存物質(zhì)是否做到了帳、卡、物相一致；
5、是否對倉庫庫存物質(zhì)進行定期盤存和實施了有效地防護；
6、倉庫物質(zhì)發(fā)放能否做到先進先出；
7、不合格物質(zhì)是否按規(guī)定進行處理；
8、倉庫特種作業(yè)人員（行車、叉車工等）是否經(jīng)過培訓并具備相應地資格；
9、如果有危險物品應根據(jù)相關規(guī)定進行存放，在保證安全的同時，配備相關的安全設施。 如果能滿足上述要求，倉庫審核可以通過。

一、目的為加強倉庫管理，保證庫房規(guī)范、高效、有序運作，保障公司財產(chǎn)物資安全，減少不良、呆滯物料損失，降低庫存占用資金，滿足生產(chǎn)經(jīng)營對物料管理的要求，制定本制度。

關于ISO外部培訓申請聯(lián)絡函怎么寫

一、目的為加強倉庫管理，保證庫房規(guī)范、高效、有序運作，保障公司財產(chǎn)物資安全，減少不良、呆滯物料損失，降低庫存占用資金，滿足生產(chǎn)經(jīng)營對物料管理的要求，制定本制度。

我是品質(zhì)部的人員，需要向上級領導申請推行ISO品質(zhì)管理條例

哦，你好，你這邊可以直接找你的領導進行一個你想推行這個管理制度，然后最好是一個建議的方式。

因我們公司剛開始推行ISO標準，所有的部門人員暫時還沒有相關的基本意識。

哦您好，這種的話可以安排每一周的早會這種進行一個推廣，然后強調(diào)作用。

我現(xiàn)在需要寫一個聯(lián)絡函進行申請，如何寫比較好一點？

就你這邊可以將ISO的管理方式的好處這方面寫一下呀，然后再推薦給你的領導。

首先要明白醫(yī)療器械一類，
二、三類的審批要求的區(qū)別：

對一類的要求：

（1）人員要求：經(jīng)營F類的iso三體系認證質(zhì)量管理人員應具有大專（含）以上學歷或初級以上職稱，專業(yè)為醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學、護理學、生物醫(yī)學工程、高分子、藥學、計算機、機械、電子、工程、物理等。

審批方法：查質(zhì)量管理人員（1個）學歷或職稱。

（2）辦公面積要求：企業(yè)經(jīng)營場所使用面積（辦公面積）應不小于40平方米；經(jīng)營F類iso三體系認證的藥品零售企業(yè)應具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的相對獨立的營業(yè)場所（區(qū)域）

審批方法：查經(jīng)營場所的實際面積（不小于40平方米）

（3）倉庫面積要求：企業(yè)倉庫使用面積應不小于20平方米；

經(jīng)營醫(yī)療器械的門iso認證公司、藥品零售企業(yè)及僅經(jīng)營以下類代號iso三體系認證的企業(yè)可以不設倉庫：682
4、682
5、682
8、6830、683
2、683
3、6870。

審批方法：查倉庫的實際面積（不小于20平方米）

對
二、三類的要求

經(jīng)營
二、三類醫(yī)療器械，又根據(jù)經(jīng)營的項目不同分為A、B、C、D、E類四種情況

這里只介紹下A類和B類

A類可以經(jīng)營Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材：

（1）人員要求：1經(jīng)營A類iso三體系認證的企業(yè)質(zhì)量管理人員應具有大學本科（含）以上學歷或中級以上職稱，專業(yè)應為醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學、護理學、生物醫(yī)學工程等。2經(jīng)營A類iso三體系認證的企業(yè)應至少兩人從事質(zhì)量管理工作，質(zhì)量管理人員需經(jīng)培訓后上崗。

審批方法：查質(zhì)量管理人員（2個）學歷或職稱；查質(zhì)量管理部門人員名單；查質(zhì)量管理人員相關培訓證明。

（2）辦公面積要求：經(jīng)營A類iso三體系認證的企業(yè)經(jīng)營場所使用面積應不小于100平方米，經(jīng)營場所租賃期限不少于1年。

審批方法：查經(jīng)營場所的實際面積；查租賃合同有效期。

（3）倉庫面積要求：經(jīng)營A類iso三體系認證的企業(yè)倉庫使用面積應不小于20平方米。

審批方法：查倉庫的實際面積。

（4）其他要求：經(jīng)營A類iso三體系認證的企業(yè)倉庫應具備貨柜（架），具備溫、濕度調(diào)節(jié)設備；經(jīng)營A類iso三體系認證的企業(yè)應建立可通過網(wǎng)絡報送信息的追溯管理系統(tǒng)，具備通過iso三體系認證編號（批號）進行追溯管理的能力。管理系統(tǒng)應當具備以下功能：（1）采購、驗收管理功能；（2）儲存管理功能；（3）銷售管理功能；（4）供應商信息和iso三體系認證信息管理功能；（5）其他符合追溯所要求具備的功能等。

審批方法：查現(xiàn)場，倉庫應具備溫、濕度調(diào)節(jié)設備；查iso三體系認證銷售記錄；查企業(yè)追溯系統(tǒng)。至少包括供貨商信息管理、iso三體系認證信息管理、采購及質(zhì)量驗收數(shù)據(jù)錄入查詢、退貨管理功能、庫存查詢、效期預警功能、銷售記錄查詢及維護功能等。

B類可以經(jīng)營Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設備、Ⅲ-6822醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備、Ⅲ-6845體外循環(huán)及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具：

（1）人員要求：經(jīng)營B類iso三體系認證的企業(yè)質(zhì)量管理人員應具有大學?？疲ê┮陨蠈W歷或中級以上職稱，專業(yè)為醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學、護理學、生物醫(yī)學工程、電子、計算機等。

審批方法：查質(zhì)量管理人員學歷或職稱。

（2）辦公面積要求：經(jīng)營B類iso三體系認證的企業(yè)經(jīng)營場所使用面積應不小于60平方米。

審批方法：查經(jīng)營場所的實際面積。

（3）倉庫面積要求：經(jīng)營B類iso三體系認證的企業(yè)倉庫使用面積應不小于20平方米。

審批方法：查倉庫的實際面積。

所以，
一、
二、三類醫(yī)療器械的審批要求主要是對人員、辦公面積、倉庫面積有所不同，如果要資質(zhì)升級的話，按不同的標準，不同的流程重新審批。和新辦幾乎是一樣的。

單位對倉庫管理員崗位是不要求憑職業(yè)資格證書上崗的，所以用人單位不應作統(tǒng)一要求。

倉庫管理員（storekeeper）， 顧名思義就是通過對倉庫物品的管理發(fā)揮好倉庫的功能。

優(yōu)秀的倉庫管理員應符合以下要求：

1、熟悉倉庫貨品的進、出貨管理流程，貨品出、入庫的電腦開單及錄入記帳工作。

2、熟悉倉儲進、銷存帳務、統(tǒng)計等作業(yè)，熟練電腦文書處理及ERP系統(tǒng)操作。

3、每月庫存盤點，單據(jù)的整理及歸檔。

4、工作認真負責、細心，勤快有條理,能吃苦，能承受加班。

5、熟悉倉庫貨品的進、出貨管理流程，貨品出、入庫的電腦開單及錄入記帳工作。

倉庫管理方面的QC成果資料:
1、QC簡易七手法：倉庫管理甘特圖、倉庫管理流程圖、倉庫管理5W2H、倉庫管理愚巧法、倉庫管理雷達法、倉庫管理統(tǒng)計圖、倉庫管理推移圖

2、QC舊七大手法：倉庫管理特性要因分析圖、倉庫管理柏拉圖、查檢表、倉庫管理層別法、散布圖、直方圖、管制圖

3、QC新七大手法：倉庫管理關連圖、系統(tǒng)圖法、KJ法、箭頭圖法、矩陣圖法、PAPC法、矩陣數(shù)據(jù)解析法QC即英文QUALITY CONTROL的簡稱，中文意義是質(zhì)量控制，其在ISO8402:1994的定義是“為達到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術和活動”。

iso三體系認證經(jīng)過檢驗后再出貨是質(zhì)量管理最基本的要求。質(zhì)量控制是為了通過監(jiān)視質(zhì)量形成過程，消除質(zhì)量環(huán)上所有階段引起不合格或不滿意含金量的因素。以達到質(zhì)量要求，獲取經(jīng)濟效益，而采用的各種質(zhì)量作業(yè)技術和活動。在企業(yè)領域，質(zhì)量控制活動主要是企業(yè)內(nèi)部的生產(chǎn)現(xiàn)場管理，它與有否合同無關，是指為達到和保持質(zhì)量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。倉庫管理質(zhì)量檢驗從屬于質(zhì)量控制，是質(zhì)量控制的重要活動。

有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位，負責倉庫管理ISO9000標準所要求的有關質(zhì)量控制的職能，擔任這類工作的人員就叫做QC人員，相當于一般企業(yè)中的iso三體系認證檢驗員，包括進貨檢驗員（IQC）、制程檢驗員（IPQC）和最終檢驗員（FQC）。QC最重要的職責在于對制成品（主要包括Raw material，in-process goods，finish goods，In-process audit）的監(jiān)控，側(cè)重于通過Sample Inspection來Detect defect。每個企業(yè)對這種崗位的具體要求也會稍有偏差。

QC舊七大手法指的是：倉庫管理檢查表、層別法、柏拉圖、因果圖、散布圖、直方圖、管制圖。

推行QC七大手法的情況，一定程度上表明了公司管理的先進程度。這些手法的應用之成敗，將成為公司升級市場的一個重要方面：幾乎所有的OEM客戶，都會把統(tǒng)計技術應用情況作為審核的重要方面，例如TDI、MOTOROLA等。

倉庫管理QC小組是指的倉庫管理質(zhì)量管理小組，是一個群眾性的、為了改進iso三體系認證質(zhì)量、提高工藝質(zhì)量、服務質(zhì)量、改善環(huán)境、降低成本等方面，運用P--D--C--A 的循環(huán)法則處理問題為目的組成的，可以使一個部門的也可以是聯(lián)合相關專業(yè)和單位的，有時也可以需要領導參加。QC080000

這個標準及其要求的概念系基于“無有害物質(zhì)iso三體系認證及制程若能有效地與管理原則整合”。此規(guī)范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制(QMS)架構(gòu)中，期以完整、系統(tǒng)化及透明的流程管理及管制來達成HSF目標。這個iso三體系認證基于EIA/ECCB 標準954 電子電器器件及iso三體系認證無有害物質(zhì)標準和要求。作為給制造商在履行HSF和用戶要求的指導，其可能包括規(guī)章要求，如歐洲議會的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委員會關于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令(RoHS)內(nèi)的使用限制的要求，以及歐洲議會的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委員會關于報廢電子電器設備指令(WEEE)的要求。