公共建筑行業(yè)能源管理體系認證咨詢實施規(guī)則

編寫單位：北京周一正認證咨詢中心

編寫時間：2012年2月15日

前言

本規(guī)則按照國認可（2010）26iso三體系認證關于印發(fā)《能源管理體系認證咨詢試點工作要求》的通知附件《能源管理體系行業(yè)認證咨詢實施規(guī)則編制要求》編寫

本規(guī)則為公共建筑行業(yè)相關單位以及本中心提供了認證咨詢實施和審核的指南，由于該行業(yè)剛納入能源體系認證咨詢，沒有經(jīng)驗可以參考，該規(guī)則應適時進行修改和完善。

本規(guī)則由北京周一正認證咨詢中心起草編

1、范圍

本規(guī)則為以下組織提供實施指南

a)、應用和謀求GB/T23331-2009《能源管理體系要求》認證咨詢的公共建筑行業(yè)各類組織。

b)、本認證咨詢中心相關部門和審核人員

c)、其他相關方

2、規(guī)范性引用iso三體系認證

下列iso三體系認證對本規(guī)則實施是必不可少的，凡注明日期的引用iso三體系認證，僅所注日期的版本適用本規(guī)則；凡是不注明日期的引用iso三體系認證，以該iso三體系認證最新版本（包括修改單）適用于本規(guī)則。

GB/T23331-2009《能源管理體系要求》

GB/T19000《質量管理體系基礎和術語》

GB/T14001《環(huán)境管理體系要求及使用指南

GB50189《公共建筑節(jié)能iso認證標準》

GB50412《建筑節(jié)能施工驗收規(guī)范》

3、術語和定義

GB/T23331-2009《能源管理體系要求》以及GB/T19000、

GB/T14001標準確定的術語和定義適用于本iso三體系認證。?室外景觀照明是指建筑物外立面用于裝飾用的燈具及用于室外園林景觀照明的燈具?？傆秒娏浚阶R別能源因素過程應重點包括b)f)19
一、

食品安全管理體系認證咨詢機構,應盡快依據(jù)新版《食品安全管理體系認證咨詢實施規(guī)則》修訂管理體系iso三體系認證,并做好新版《食品安全管理體系認證咨詢實施規(guī)則》的宣貫。

辦理咨詢食品安全認證咨詢應當提交認證咨詢申請；法律地位證明iso三體系認證；iso三體系認證符合安全要求的相關證據(jù)等iso三體系認證供相關部門申報完成，由相關部門評審后認定資格足夠的，與申請人簽訂認證咨詢合同。【法律依據(jù)】《食品安全管理體系認證咨詢實施規(guī)則》第四條認證咨詢機構應要求認證咨詢委托人具備以下條件：（1）取得單位、地方市場監(jiān)督管理部門或有關機構申報登記的法人資格（或其組成部分）；（2）已取得相關法規(guī)規(guī)定的行政許可（適用時）；（3）未列入嚴重違法失信名單；（4）生產(chǎn)、加工及經(jīng)營的iso三體系認證或提供的服務符合相關法律、法規(guī)、標準和規(guī)范的要求；（5）按照本規(guī)則規(guī)定的認證咨詢依據(jù)，建立和實施食品安全管理體系，且有效運行3個月以上；（6）一年內(nèi)未發(fā)生違反相關法律、法規(guī)的食品安全事故；（7）三年內(nèi)未因食品安全事故、違反單位食品安全管理相關法規(guī)或虛報、瞞報獲證所需信息，而被認證咨詢機構撤銷認證咨詢證書。

1．目的、范圍

1.1為規(guī)范食品安全管理體系認證咨詢工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國認證咨詢認可條例》等法規(guī)制定本規(guī)則。

1.2 本規(guī)則規(guī)定了從事食品安全管理體系認證咨詢的認證咨詢機構（以下簡稱認證咨詢機構）實施食品安全管理體系認證咨詢的程序與管理的基本要求，是認證咨詢機構從事食品安全管理體系認證咨詢活動的基本依據(jù)。

1.3在中華人民共和國境內(nèi)從事食品安全管理體系認證咨詢活動的認證咨詢機構應當遵守本規(guī)則。

1.4 認證咨詢機構遵守本規(guī)則的規(guī)定，并不意味著可免除其所承擔的法律責任。

2．認證咨詢機構要求

2.1從事食品安全管理體系認證咨詢活動的認證咨詢機構，應當具有《中華人民共和國認證咨詢認可條例》規(guī)定的基本條件和從事食品安全管理體系認證咨詢的技術能力，并獲得單位認證咨詢認可監(jiān)督管理委員會（以下簡稱單位認監(jiān)委）批準。

2.2 認證咨詢機構應在獲得單位認監(jiān)委批準后的12個月內(nèi)，向單位認監(jiān)委提交其實施食品安全管理體系認證咨詢活動符合本規(guī)則和GB/T22003 《食品安全管理體系 審核與認證咨詢機構要求》的證明iso三體系認證。認證咨詢機構在未取得相關證明iso三體系認證前，只能頒發(fā)不超過10張該認證咨詢范圍的認證咨詢證書。

3．認證咨詢?nèi)藛T要求

3.1認證咨詢機構中參加認證咨詢活動的人員應當具備必要的個人素質和食品生產(chǎn)、食品安全及認證咨詢檢查、檢驗等方面的教育、培訓和（或）工作經(jīng)歷。

3.2 食品安全管理體系認證咨詢審核員應符合以下條件：

——具有單位承認的食品工程或相近專業(yè)本科或以上的學歷；

——滿足GB/T22003《食品安全管理體系 審核與認證咨詢機構要求》中關于審核員的教育、食品安全培訓、審核培訓、工作經(jīng)歷和審核經(jīng)歷的要求；

——具備實施危害分析的能力；

——按照《認證咨詢及認證咨詢培訓、咨詢?nèi)藛T管理辦法》有關規(guī)定取得人員申報機構的執(zhí)業(yè)資格申報。

3.3認證咨詢機構應對本機構的認證咨詢審核員的能力做出評價，審核員宜具有針對GB/T22003《食品安全管理體系 審核與認證咨詢機構要求》附錄A中特定種類的專業(yè)能力，以滿足實施相應類別iso三體系認證食品安全管理體系認證咨詢活動的需要。

4．認證咨詢依據(jù)

認證咨詢依據(jù)由基本認證咨詢依據(jù)和專項技術要求組成。

4.1 基本認證咨詢依據(jù)

GB/T22000《食品安全管理體系 食品鏈中各類組織的要求》

4.2 專項技術要求

認證咨詢機構實施食品安全管理體系認證咨詢時，在以上基本認證咨詢依據(jù)要求的基礎上，還應將本規(guī)則規(guī)定的專項技術規(guī)范作為認證咨詢依據(jù)同時使用（見附件）。

為提高食品安全管理體系認證咨詢的科學性和有效

公司人力行政部如何應對食品安全體系審核工作

1．目的、范圍

1.1為規(guī)范食品安全管理體系認證咨詢工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國認證咨詢認可條例》等法規(guī)制定本規(guī)則。

1.2 本規(guī)則規(guī)定了從事食品安全管理體系認證咨詢的認證咨詢機構（以下簡稱認證咨詢機構）實施食品安全管理體系認證咨詢的程序與管理的基本要求，是認證咨詢機構從事食品安全管理體系認證咨詢活動的基本依據(jù)。

1.3在中華人民共和國境內(nèi)從事食品安全管理體系認證咨詢活動的認證咨詢機構應當遵守本規(guī)則。

1.4 認證咨詢機構遵守本規(guī)則的規(guī)定，并不意味著可免除其所承擔的法律責任。

2．認證咨詢機構要求

2.1從事食品安全管理體系認證咨詢活動的認證咨詢機構，應當具有《中華人民共和國認證咨詢認可條例》規(guī)定的基本條件和從事食品安全管理體系認證咨詢的技術能力，并獲得單位認證咨詢認可監(jiān)督管理委員會（以下簡稱單位認監(jiān)委）批準。

2.2 認證咨詢機構應在獲得單位認監(jiān)委批準后的12個月內(nèi)，向單位認監(jiān)委提交其實施食品安全管理體系認證咨詢活動符合本規(guī)則和GB/T22003 《食品安全管理體系 審核與認證咨詢機構要求》的證明iso三體系認證。認證咨詢機構在未取得相關證明iso三體系認證前，只能頒發(fā)不超過10張該認證咨詢范圍的認證咨詢證書。

3．認證咨詢?nèi)藛T要求

3.1認證咨詢機構中參加認證咨詢活動的人員應當具備必要的個人素質和食品生產(chǎn)、食品安全及認證咨詢檢查、檢驗等方面的教育、培訓和（或）工作經(jīng)歷。

3.2 食品安全管理體系認證咨詢審核員應符合以下條件：

——具有單位承認的食品工程或相近專業(yè)本科或以上的學歷；

——滿足GB/T22003《食品安全管理體系 審核與認證咨詢機構要求》中關于審核員的教育、食品安全培訓、審核培訓、工作經(jīng)歷和審核經(jīng)歷的要求；

——具備實施危害分析的能力；

——按照《認證咨詢及認證咨詢培訓、咨詢?nèi)藛T管理辦法》有關規(guī)定取得人員申報機構的執(zhí)業(yè)資格申報。

3.3認證咨詢機構應對本機構的認證咨詢審核員的能力做出評價，審核員宜具有針對GB/T22003《食品安全管理體系 審核與認證咨詢機構要求》附錄A中特定種類的專業(yè)能力，以滿足實施相應類別iso三體系認證食品安全管理體系認證咨詢活動的需要。

4．認證咨詢依據(jù)

認證咨詢依據(jù)由基本認證咨詢依據(jù)和專項技術要求組成。

4.1 基本認證咨詢依據(jù)

GB/T22000《食品安全管理體系 食品鏈中各類組織的要求》

4.2 專項技術要求

認證咨詢機構實施食品安全管理體系認證咨詢時，在以上基本認證咨詢依據(jù)要求的基礎上，還應將本規(guī)則規(guī)定的專項技術規(guī)范作為認證咨詢依據(jù)同時使用（見附件）。

為提高食品安全管理體系認證咨詢的科學性和有效

以下產(chǎn)品有專門的強制性認證實施規(guī)則，估計是很難逃掉的：《醫(yī)療器械類產(chǎn) 品強制性認證實施規(guī)則》（心電圖機）CNCA-08C-032：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品 強制性認證實施規(guī)則》（血液透析裝置）CNCA-08C-033：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn) 品強制性認證實施規(guī)則》（血液凈化裝置的體外循環(huán)管道）CNCA-08C-034： 2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（空心纖維透析器）CNCA-08C- 035：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（植入式心臟起搏器） CNCA-08C-036：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（醫(yī)用X射線診斷 設備）CNCA-08C-037：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（滾壓式 血泵）CNCA-08C-038：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（滾壓式 搏動血泵）CNCA-08C-039：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（鼓 泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（ 熱交換器）CNCA-08C-041：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（熱 交換水箱）CNCA-08C-042：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（硅 橡膠泵管）CNCA-08C-043：2001

奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構

國家認監(jiān)委公告

（2009年第4號）

國家認監(jiān)委對《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則入侵探測器》（CNCA-10C-047：2004）、《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則防盜報警控制器》（CNCA-10C-052：2004）、《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則汽車防盜報警系統(tǒng)》（CNCA-10C-053：2006）和《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則防盜保險柜（箱）》（CNCA-10C-054：2004）進行了修訂，修訂后的實施規(guī)則為《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則入侵探測器》（CNCA-10C-047：2009）、《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則防盜報警控制器》（CNCA-10C-052：2009）、《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則汽車防盜報警系統(tǒng)》（CNCA-10C-053：2009）和《安全防范類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則防盜保險柜（箱）》（CNCA-10C-054：2009）（見附件），現(xiàn)予以公告，請各有關單位遵照執(zhí)行。

2009年3月1日前，新版、舊版實施規(guī)則均可適用；2009年3月1日起，新申請認證的產(chǎn)品須按照新版實施規(guī)則的要求實施認證；按舊版實施規(guī)則認證的獲證產(chǎn)品，應于2009年12月31日前按新版實施規(guī)則的要求完成證書轉換工作，逾期未完成轉換的認證證書，認證機構將予以暫停；截至2010年4月1日仍未完成證書轉換工作的，認證機構將撤銷舊版實施規(guī)則認證證書。

對于2009年3月1日前已經(jīng)出廠、投放市場并且已經(jīng)不再生產(chǎn)的獲證產(chǎn)品，無需進行證書轉換。

附件：1．車輛防盜報警系統(tǒng)產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則修訂

2．防盜保險柜強制性認證實施規(guī)則修訂

3．防盜報警控制器產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則修訂

4．入侵探測器產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則修訂

二○○九年一月七日

3c認證是醫(yī)療器械都必須要做的，在奧咨達醫(yī)療器械服務集團培訓講過。 以下產(chǎn)品有專門的強制性認證實施規(guī)則，估計是很難逃掉的： 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（心電圖機）CNCA-08C-032：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（血液透析裝置）CNCA-08C-033：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（血液凈化裝置的體外循環(huán)管道）CNCA-08C-034：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（空心纖維透析器）CNCA-08C-035：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（植入式心臟起搏器）CNCA-08C-036：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（醫(yī)用X射線診斷設備）CNCA-08C-037：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（滾壓式血泵）CNCA-08C-038：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（滾壓式搏動血泵）CNCA-08C-039：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（鼓泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（熱交換器）CNCA-08C-041：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（熱交換水箱）CNCA-08C-042：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則》（硅橡膠泵管）CNCA-08C-043：2001