企業(yè)申請ISO9001體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料？

申請ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢有5個程序，具體步驟如下：
一、申請人提交一份正式的應(yīng)由其認(rèn)證代表簽署的申請書。申請書或其附件應(yīng)包括： 1）申請方簡況，如組織的性質(zhì)、iso認(rèn)證流程建議、地址、法律地位、以及有關(guān)人力和技術(shù)資源。 2）申請認(rèn)證咨詢的覆蓋的iso三體系認(rèn)證或服務(wù)范圍。 3）法人復(fù)印件，必要時提供資質(zhì)證明、生產(chǎn)許可證復(fù)印件。 4）咨詢機(jī)構(gòu)和咨詢?nèi)藛T名單。 5）最近一次單位iso三體系認(rèn)證質(zhì)量監(jiān)督檢查情況。 6）有關(guān)質(zhì)量體系及活動的一般信息。 7）申請人同意遵守認(rèn)證咨詢要求，提供評價所需要的信息。 8）對擬認(rèn)證咨詢體系所適用的標(biāo)準(zhǔn)其他引用iso三體系認(rèn)證說明。
二、認(rèn)證咨詢中心根據(jù)申請人的需要提供有關(guān)公開iso三體系認(rèn)證。
三、認(rèn)證咨詢中心在收到申請方申請材料之日起，經(jīng)合同評審以后30周內(nèi)作出申報完成、不申報完成或改進(jìn)后申報完成的決定，并通知委托方（受審核方）。以確保：認(rèn)證咨詢的各項要求規(guī)定明確，形成iso三體系認(rèn)證并得到理解；認(rèn)證咨詢中心與申請方之間在理解上的差異得到解決;對于申請方申請的認(rèn)證咨詢范圍，運作場所及一些特殊要求，如申請方使用的語言等，認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)有能力實施認(rèn)證咨詢；必要時認(rèn)證咨詢中心要求受審核方補充材料和說明。
四、雙方簽訂“質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢合同”當(dāng)某一特定的認(rèn)證咨詢計劃或認(rèn)證咨詢要求需要做出解釋時，由認(rèn)證咨詢中心代表負(fù)責(zé)按認(rèn)可機(jī)構(gòu)承認(rèn)的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行解釋，并向有關(guān)方面發(fā)布。
五、對收到的信息將用于現(xiàn)場審核評定的準(zhǔn)備。認(rèn)證咨詢中心承諾保密并妥善保管。

做iso900一質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢需要準(zhǔn)備的材料如下:
一、企業(yè)副本以及組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件；
二、企業(yè)計量及檢測設(shè)備的檢定報告；
三、特殊崗位的上崗證書；
四、包含質(zhì)量手冊及程序iso三體系認(rèn)證在內(nèi)的
一、
二、三級iso三體系認(rèn)證；
5、企業(yè)供銷方面的資料； 陸、企業(yè)人力資源方面的資料； 漆、企業(yè)簡介及現(xiàn)有員工數(shù)； 吧、管理評審、內(nèi)部審核、滿意度等資料。 具體流程如下 第一步，申請人提交一份正式的應(yīng)由其認(rèn)證代表簽署的申請書.申請書或其附件應(yīng)包括:如組織的性質(zhì)、iso認(rèn)證流程建議、地址、法律地位、以及有關(guān)人力和技術(shù)資源； 申請iso900一認(rèn)證咨詢的覆蓋的iso三體系認(rèn)證或服務(wù)范圍；法人復(fù)印件，必要時提供資質(zhì)證明、生產(chǎn)許可證復(fù)印件；有關(guān)質(zhì)量體系及活動的一般信息。 申請人同意遵守認(rèn)證咨詢要求, 提供評價所需要的信息。 第二步，收到申請方申請材料之日起, 經(jīng)合同評審以后三0周內(nèi)作出申報完成、不申報完成或改進(jìn)后申報完成的決定, 并通知委托方（受審核方）。 以確保： a.認(rèn)證咨詢的各項要求規(guī)定明確, 形成iso三體系認(rèn)證并得到理解; b.認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)與申請方之間在理解上的差異得到解決; c.對于申請方申請的認(rèn)證咨詢范圍, 運作場所及一些特殊要求, 如申請方使用的語言等,認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)有能力實施認(rèn)證咨詢。 第三步，雙方簽訂“質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢合同”。在現(xiàn)場審核前, 申請方的iso900一標(biāo)準(zhǔn)建立的iso三體系認(rèn)證化質(zhì)量體系，運行時間應(yīng)達(dá)到三個月，至少提前二個月顧問認(rèn)證咨詢中心提交質(zhì)量手冊及所需相關(guān)iso三體系認(rèn)證

申請iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證有5個程序，具體步驟如下：
一、申請人提交一份正式的應(yīng)由其授權(quán)代表簽署的申請書。申請書或其附件應(yīng)包括：1）申請方簡況，如組織的性質(zhì)、名稱、地址、法律地位、以及有關(guān)人力和技術(shù)資源。2）申請認(rèn)證的覆蓋的產(chǎn)品或服務(wù)范圍。3）法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，必要時提供資質(zhì)證明、生產(chǎn)許可證復(fù)印件。4）咨詢機(jī)構(gòu)和咨詢?nèi)藛T名單。5）最近一次國家產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查情況。6）有關(guān)質(zhì)量體系及活動的一般信息。7）申請人同意遵守認(rèn)證要求，提供評價所需要的信息。8）對擬認(rèn)證體系所適用的標(biāo)準(zhǔn)其他引用文件說明。
二、認(rèn)證中心根據(jù)申請人的需要提供有關(guān)公開文件。
三、認(rèn)證中心在收到申請方申請材料之日起，經(jīng)合同評審以后30天內(nèi)作出受理、不受理或改進(jìn)后受理的決定，并通知委托方（受審核方）。以確保：認(rèn)證的各項要求規(guī)定明確，形成文件并得到理解；認(rèn)證中心與申請方之間在理解上的差異得到解決;對于申請方申請的認(rèn)證范圍，運作場所及一些特殊要求，如申請方使用的語言等，認(rèn)證機(jī)構(gòu)有能力實施認(rèn)證；必要時認(rèn)證中心要求受審核方補充材料和說明。
四、雙方簽訂“質(zhì)量體系認(rèn)證合同”當(dāng)某一特定的認(rèn)證計劃或認(rèn)證要求需要做出解釋時，由認(rèn)證中心代表負(fù)責(zé)按認(rèn)可機(jī)構(gòu)承認(rèn)的文件進(jìn)行解釋，并向有關(guān)方面發(fā)布。
五、對收到的信息將用于現(xiàn)場審核評定的準(zhǔn)備。認(rèn)證中心承諾保密并妥善保管。

認(rèn)證iso9001需要準(zhǔn)備哪些資料？

認(rèn)證咨詢申請書及合同、副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和iso三體系認(rèn)證申報證書。 企業(yè)要進(jìn)行iso 9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢時所應(yīng)具備以下條件：
1、按iso9001:2015《質(zhì)量管理體系要求》建立質(zhì)量管理體系并有效的運行三個月；
2、在認(rèn)證咨詢審核前要完成一次有效的內(nèi)審和管評；
3、應(yīng)接受認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的三年的監(jiān)督審查和認(rèn)證咨詢標(biāo)志的使用；
4、，認(rèn)證咨詢范圍必須是經(jīng)營范圍內(nèi)；
5、組織機(jī)構(gòu)代碼證，有效、正常年檢；
6、物業(yè)經(jīng)營資質(zhì)證書

認(rèn)證申請書及合同、營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊證書。企業(yè)要進(jìn)行iso 9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證時所應(yīng)具備以下條件：
1、按iso9001:2015《質(zhì)量管理體系要求》建立質(zhì)量管理體系并有效的運行三個月；
2、在認(rèn)證審核前要完成一次有效的內(nèi)審和管評；
3、應(yīng)接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)的三年的監(jiān)督審查和認(rèn)證標(biāo)志的使用；
4、營業(yè)執(zhí)照，認(rèn)證范圍必須是經(jīng)營范圍內(nèi)；
5、組織機(jī)構(gòu)代碼證，有效、正常年檢；
6、物業(yè)經(jīng)營資質(zhì)證書

TS16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料？

資料，包括iso三體系認(rèn)證控制部分的所有內(nèi)容：包括一階iso三體系認(rèn)證、二階iso三體系認(rèn)證、三階iso三體系認(rèn)證、四階iso三體系認(rèn)證。其中包括樓上各位提到的。實際上，所要求的，即你們推行體系，以證明體系的符合性、有效性、充分性的證據(jù)。

一、關(guān)鍵指標(biāo)趨勢(最近12個月)：－ 顧客滿意－ 員工激勵或意識－ iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)過程－ 供方績效
二、內(nèi)部審核結(jié)果和措施計劃(最近12個月)
三、管理評審結(jié)果(最近12個月)
四、顧客抱怨?fàn)顟B(tài)
五、內(nèi)部審核員資格
六、審核所包括的顧客特殊要求
七、質(zhì)量手冊
八、組織的過程-描述，包括順序和相互作用（烏龜圖）

1.管理評審
2.經(jīng)營計劃資料
3.質(zhì)量方針目標(biāo)資料
4.企業(yè)中長期發(fā)展規(guī)劃
5.公司級數(shù)據(jù)
6.競爭對手分析
7.質(zhì)量體系資源配置
8.顧客滿意度調(diào)查
9.員工滿意度調(diào)查
10.公司的經(jīng)營計劃1
1..公司的戰(zhàn)略目標(biāo)及其分解1
2..公司的質(zhì)量方針及其解釋1
3.公司的質(zhì)量目標(biāo)及其完成情況的考核匯總1
4.過程輸入、輸出表1
5.管理評審資料一套及管理評審所提改進(jìn)建議完成情況之匯總1
6.持續(xù)改進(jìn)項目及其完成情況1
7.已有的第三方認(rèn)證咨詢情況

申請iso14001體系需要準(zhǔn)備哪些資料？

企業(yè)要有合法的和組織機(jī)構(gòu)代碼證； 如果企業(yè)的iso三體系認(rèn)證需要進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)證咨詢或檢測的，應(yīng)提供證書或資料； 如果企業(yè)所從事的行業(yè)需要有資質(zhì)的，還需要提供資質(zhì)iso三體系認(rèn)證； 對于有污染物排放的企業(yè)要有環(huán)評批復(fù)或者環(huán)境保護(hù)行政主管部門的證明。

審核TS16949體系需要準(zhǔn)備哪些資料？

首先不要急，把流程理一理。按照我的經(jīng)驗，需要以下的表格進(jìn)行填寫：
1、全公司的12個月的KPI數(shù)據(jù)統(tǒng)計完成情況；沒有完成的需要有受益人原因分析及改善措施；
2、人員培訓(xùn)情況，包括進(jìn)廠培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)以及在職培訓(xùn)；
3、設(shè)備維修保養(yǎng)表格，包括設(shè)備日常點檢表、保養(yǎng)表以及預(yù)見性維護(hù)計劃；
4、對生產(chǎn)過程的監(jiān)控表格，包括進(jìn)料檢驗、制程檢驗、出貨檢驗以及SPC控制表格；
5、特殊車間，如實驗室、無塵室的溫濕度點檢表；
6、生產(chǎn)車間的看板資料更新；
7、生產(chǎn)部門的生產(chǎn)日報表；
8、品質(zhì)部門回復(fù)給客戶的8D報告；
9、文控部門的iso三體系認(rèn)證收發(fā)及回收記錄；
10、基礎(chǔ)設(shè)施的日常維護(hù)記錄，如線路、洗手間、應(yīng)急燈、滅火器等。 希望以下回答能夠幫到你！

一般情況下，第一階段審核需要提供如下的資料： 1 程序iso三體系認(rèn)證目錄； 2 識別的過程及過程之間關(guān)系描述； 3 內(nèi)審計劃和內(nèi)審報告； 4 內(nèi)審員名單（姓名，培訓(xùn)發(fā)證機(jī)構(gòu)，發(fā)證時間） 5 管理評審計劃和報告； 6最近十二個月體系運行績效； 7 顧客及其要求清單 8持續(xù)改進(jìn)項目及含金量； 9 顧客投訴及處理結(jié)果（如有）； 10顧客滿意評估趨勢和關(guān)鍵顧客的評價（計分卡，如有） 當(dāng)然還有必不可少的質(zhì)量手冊，要求會于您申請的認(rèn)證咨詢公司不同而有些差異，您與認(rèn)證咨詢公司聯(lián)系后，他們會給您發(fā)一個需要的資料清單的。轉(zhuǎn)載請注明出自六西格瑪品質(zhì)網(wǎng)