質(zhì)量體系不符合項(xiàng)報(bào)告？

原因分析：對(duì)質(zhì)量手冊(cè)學(xué)習(xí)不夠深入，工作中忽視了審批流程進(jìn)行，未對(duì)測(cè)量過程的記錄進(jìn)行備份糾正措施：加強(qiáng)對(duì)iso三體系認(rèn)證的學(xué)習(xí)，崗位調(diào)整必須由接受部門填寫，并注明由原崗位調(diào)職?；揪褪沁@樣，最好你在弄一個(gè)副表，把這2個(gè)不符合項(xiàng)填進(jìn)去`~ 不符合項(xiàng)報(bào)告 □ 認(rèn)證咨詢審核 ?0?6 第(Q
2、E1 )次監(jiān)督審核 □復(fù)評(píng) 通知單序號(hào)： 受審核組織山東電力建設(shè)第二工程公司受審核部門企業(yè)管理部審核日期2007/10/29不符合事實(shí)描述 《建筑節(jié)能施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》（GB50411-2007）已于2007年10月1日開始正式實(shí)施，但未能提供對(duì)其識(shí)別、獲取及傳遞的客觀證據(jù)。 不符合條款GB/T19001：2000
4.
2.3 d)GB/T24001:2004
4.
3.2不符合項(xiàng)類 型□ 主要不符合項(xiàng)?0?6 次要不符合項(xiàng)對(duì)糾正行動(dòng)的要求對(duì)所提不符合項(xiàng)制定糾正措施并予以實(shí)施，完成時(shí)間： □30日 □ 60日 □ 90日是否要求糾正 ： ?0?6是 □否 完成時(shí)間：?0?630日 □ 60日 □ 90日驗(yàn)證方式： □審核組對(duì)糾正措施計(jì)劃的可行性及糾正措施實(shí)施證實(shí)資料進(jìn)行評(píng)價(jià)并在下次現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)跟蹤驗(yàn)證實(shí)施的有效性。 □審核組對(duì)提供的糾正行動(dòng)有效的證實(shí)性資料進(jìn)行確認(rèn)?！鯇徍私M于現(xiàn)場(chǎng)審核結(jié)束30日（60日或90日）后對(duì)糾正措施實(shí)施和糾正的有效性進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證 □其他：審核員王洪秀審核組長(zhǎng)呂福滿聯(lián)絡(luò)員劉大賓受審核方代表簽字 日 期 糾正措施驗(yàn) 證糾正行動(dòng)是否有效 □有 □否；糾正措施實(shí)施是否有效 □有 □否 驗(yàn)證人員: 日期：糾正措施實(shí)施含金量驗(yàn)證情況 驗(yàn)證人員: 日期：

ISO不符合項(xiàng)報(bào)告怎么寫？

一般來說需要了解你們的iso三體系認(rèn)證的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（一般由你們的客戶提供，基本標(biāo)準(zhǔn)是歐盟RoHS指令的2005/618/EC指令：除Cd以外其他限制性有害物質(zhì)含量不得超過1000ppm，Cd為100ppm）。 確認(rèn)報(bào)告是否符合要求時(shí)，一般依照以下要求判定：報(bào)告中的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室是否通過ISO/IEC17025實(shí)驗(yàn)室的審核（注意這里指的是實(shí)際進(jìn)行測(cè)試的實(shí)驗(yàn)室而不是母體實(shí)驗(yàn)室，因?yàn)槟壳坝泻芏嗟臋z測(cè)機(jī)構(gòu)以母體的資格證書給大家形成誤解）；報(bào)告中詳細(xì)的測(cè)試數(shù)值（一般檢測(cè)機(jī)構(gòu)并不對(duì)數(shù)值作判定只是簡(jiǎn)單告知測(cè)試數(shù)值，目前例外的好象只有BV的實(shí)驗(yàn)室；報(bào)告中ND指的是測(cè)試數(shù)值結(jié)果低于當(dāng)時(shí)設(shè)備以及實(shí)驗(yàn)方法的MDL）。對(duì)于提供SONY客戶的報(bào)告需要特別注意，SONY對(duì)有害物質(zhì)檢測(cè)報(bào)告的形式和內(nèi)容有特別的規(guī)定。 應(yīng)對(duì)RoHS目前采取的方式為檢測(cè)，目前尚沒有機(jī)構(gòu)有能力簽發(fā)有關(guān)RoHS的證書，主要是因?yàn)镽oHS的管制因?yàn)楦鲊?guó)情況不同而在具體制定的法規(guī)方面有差異，一般來講簽發(fā)RoHS證書帶有侵權(quán)的嫌疑。 對(duì)于系統(tǒng)iso三體系認(rèn)證一般采取整合報(bào)告的形式，其原因在于系統(tǒng)客戶要求的時(shí)候還會(huì)比較本著成本的角度考量！

一般來說需要了解你們的產(chǎn)品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（一般由你們的客戶提供，基本標(biāo)準(zhǔn)是歐盟RoHS指令的2005/618/EC指令：除Cd以外其他限制性有害物質(zhì)含量不得超過1000ppm，Cd為100ppm）。 確認(rèn)報(bào)告是否符合要求時(shí)，一般依照以下要求判定：報(bào)告中的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室是否通過ISO/IEC17025實(shí)驗(yàn)室的審核（注意這里指的是實(shí)際進(jìn)行測(cè)試的實(shí)驗(yàn)室而不是母體實(shí)驗(yàn)室，因?yàn)槟壳坝泻芏嗟臋z測(cè)機(jī)構(gòu)以母體的資格證書給大家形成誤解）；報(bào)告中詳細(xì)的測(cè)試數(shù)值（一般檢測(cè)機(jī)構(gòu)并不對(duì)數(shù)值作判定只是簡(jiǎn)單告知測(cè)試數(shù)值，目前例外的好象只有BV的實(shí)驗(yàn)室；報(bào)告中ND指的是測(cè)試數(shù)值結(jié)果低于當(dāng)時(shí)設(shè)備以及實(shí)驗(yàn)方法的MDL）。對(duì)于提供SONY客戶的報(bào)告需要特別注意，SONY對(duì)有害物質(zhì)檢測(cè)報(bào)告的形式和內(nèi)容有特別的規(guī)定。 應(yīng)對(duì)RoHS目前采取的方式為檢測(cè)，目前尚沒有機(jī)構(gòu)有能力簽發(fā)有關(guān)RoHS的證書，主要是因?yàn)镽oHS的管制因?yàn)楦鲊?guó)情況不同而在具體制定的法規(guī)方面有差異，一般來講簽發(fā)RoHS證書帶有侵權(quán)的嫌疑。 對(duì)于系統(tǒng)產(chǎn)品一般采取整合報(bào)告的形式，其原因在于系統(tǒng)客戶要求的時(shí)候還會(huì)比較本著成本的角度考量！ 對(duì)于系統(tǒng)廠商需要做的事情會(huì)比較多：因?yàn)闊o鉛制程引入可能會(huì)降低產(chǎn)品的可靠度（因?yàn)橹瞥痰目刂茰囟缺纫郧坝辛吮容^明顯的提升，產(chǎn)品的可靠度性能降低），所以對(duì)于系統(tǒng)（模組）廠商并不是簡(jiǎn)單的材料符合，千萬記住!

不知道你是從審核員的角度還是從被審部門的角度寫這份不合格報(bào)告，如果是審核員的角度，只要寫出不合格依據(jù)和不合格描述即可，你這個(gè)不合格項(xiàng)的判定依據(jù)為ISO9001:2008的
7.
3.2條款，描述可以是：沒有證據(jù)顯示對(duì)某某項(xiàng)目的設(shè)計(jì)開發(fā)輸入進(jìn)行了評(píng)審。原因分析、糾正和預(yù)防措施都是由受審部門寫的，可以這么寫，原因分析：部門技術(shù)人員對(duì)程序文件不熟悉；糾正措施：按照某某程序文件的要求對(duì)某某項(xiàng)目的設(shè)計(jì)開發(fā)輸入進(jìn)行評(píng)審，并保存評(píng)審記錄；預(yù)防措施：安排某某時(shí)間對(duì)部門技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn)，熟悉程序文件，并對(duì)以后的項(xiàng)目的設(shè)計(jì)開發(fā)輸入都進(jìn)行評(píng)審。

IATF16949不符合項(xiàng)整改報(bào)告怎么填？

這個(gè)不用像8D那樣復(fù)雜，回答包含如下：原因分析改善對(duì)策改善對(duì)策的證據(jù)驗(yàn)證或驗(yàn)證計(jì)劃責(zé)任人

ISO9000認(rèn)證，不符合項(xiàng)報(bào)告怎么寫？

這個(gè)部門是負(fù)責(zé)招商引資的？ 原因肯定是要自己找，你不會(huì)，可能是不了解情況。 可能的原因無外乎：
1.目標(biāo)定了，根本沒有當(dāng)回事；也沒有統(tǒng)計(jì)過滿意率或者實(shí)際利用外資的情況。
2.目標(biāo)定了，也做了，可能也達(dá)到，但沒有做記錄。
3.目標(biāo)做不到，而沒有記錄，
4.目標(biāo)本身不合適。 針對(duì)原因采取措施就相對(duì)容易了。 無外乎：
1.培訓(xùn)提高認(rèn)識(shí)；
2.落實(shí)對(duì)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)和記錄的責(zé)任人；
3.不論是否做到也要落實(shí)統(tǒng)計(jì)和記錄的責(zé)任人，以及記錄的規(guī)定，格式等；
4.重新制定合適的目標(biāo)。 可以采取一種或者數(shù)種措施。

需要根據(jù)實(shí)際情況填寫，
一、是否按標(biāo)準(zhǔn)要求真正落實(shí)該標(biāo)準(zhǔn)并做記錄：
二、記錄的遺失還是其他的問題
三、體系相關(guān)部門對(duì)其是否由相應(yīng)的監(jiān)督記錄 利用資金應(yīng)該有票據(jù)等或是資金使用的記錄，申請(qǐng)表等證據(jù) 客戶滿意度是否有客戶滿意度調(diào)查表、對(duì)客戶進(jìn)行調(diào)查并記錄數(shù)據(jù)和結(jié)果 審核的目的就是看是否真正的按照目標(biāo)做了，如果沒有記錄就不能有效的監(jiān)控了。如果沒有實(shí)施目標(biāo)的話要認(rèn)真計(jì)劃實(shí)時(shí)達(dá)到目標(biāo)，這樣也能清楚的了解公司的iso三體系認(rèn)證和服務(wù)是否得到客戶的認(rèn)可，十分有利于公司的的改進(jìn)，穩(wěn)定老客戶，不斷提高自己，實(shí)現(xiàn)更大的利潤(rùn)。

不符合項(xiàng)由審核組長(zhǎng)寫吧

IATF16949不符合項(xiàng)怎么寫整改報(bào)告？

先糾正，說你少什么就補(bǔ)什么，然后是原因分析下。比如分析下為什么會(huì)少，是沒有iso三體系認(rèn)證支撐，還是有iso三體系認(rèn)證沒執(zhí)行，然后就是上措施，沒iso三體系認(rèn)證的編iso三體系認(rèn)證，有iso三體系認(rèn)證的安排人員監(jiān)督！

按照你的不符合項(xiàng)描述，是屬于有制度規(guī)定，但是沒有執(zhí)行到位的問題。那你的原因分析就要落腳在為什么沒有執(zhí)行到位上面，一般執(zhí)行不到位的問題建議分析到監(jiān)督缺失這塊，然后整個(gè)措施就是增加監(jiān)督措施，比如定期檢查等等，然后就是提供支撐iso三體系認(rèn)證做為整改證據(jù)。

這個(gè)整改報(bào)告比較專業(yè)，你們做IATF16949認(rèn)證咨詢沒有找認(rèn)證咨詢咨詢機(jī)構(gòu)合作嗎？一般都會(huì)合作認(rèn)證咨詢咨詢機(jī)構(gòu)，合同簽訂好提前去企業(yè)進(jìn)行整改，然后材料編寫，然后在提交審核的。