企業(yè)自查報(bào)告

通過(guò)自查才能發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，加以整治改善，避免企業(yè)的損失。下面小編為大家整理了企業(yè)自查報(bào)告，歡迎閱讀參考!

企業(yè)自查報(bào)告一按照上級(jí)關(guān)于加強(qiáng)食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的要求，我廠成立了質(zhì)量安全管理小組，由法人查字典范文網(wǎng)小編任組長(zhǎng)，組員由質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量檢驗(yàn)人員、生產(chǎn)加工人員擔(dān)任，按照各自分工，對(duì)照《食品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任情況自查表》，從企業(yè)資質(zhì)變化情況，采購(gòu)進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)情況、生產(chǎn)過(guò)程控制情況、食品出廠檢驗(yàn)情況、不合格iso三體系認(rèn)證管理情況、食品標(biāo)注標(biāo)識(shí)情況、食品銷售臺(tái)賬記錄情況等10個(gè)方面，逐條進(jìn)行自查。根據(jù)企業(yè)自查情況，企業(yè)自身感覺(jué)各方面做得尚可，基本符合質(zhì)檢部門(mén)的要求。對(duì)于稍有差次的，及時(shí)做了整改?，F(xiàn)階段，企業(yè)基本能做到系統(tǒng)管理，按標(biāo)準(zhǔn)要求組織進(jìn)貨、生產(chǎn)和銷售?，F(xiàn)將企業(yè)目前能達(dá)到的情況匯報(bào)如下：

一、企業(yè)資質(zhì)變化情況：企業(yè)iso認(rèn)證流程建議為安全生產(chǎn)自查報(bào)告，廠址是濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)歸德鎮(zhèn)開(kāi)發(fā)區(qū)，檢驗(yàn)方式為自行檢驗(yàn)，固態(tài)調(diào)味料的生產(chǎn)許可證編號(hào)為qs37010307092，新證正在辦理咨詢中。本廠證照齊全，經(jīng)營(yíng)范圍是味精、雞精調(diào)味料和固態(tài)調(diào)味料。

二、采購(gòu)進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)情況：本廠主要采購(gòu)的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋、紙箱等。所有物品均從具有合法資格的企業(yè)夠僅僅，購(gòu)進(jìn)時(shí)索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明。我廠生產(chǎn)的味精沒(méi)有食品添加劑。雞精調(diào)味料和固態(tài)

企業(yè)自查報(bào)告

通過(guò)自查才能發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，加以整治改善，避免企業(yè)的損失。下面小編為大家整理了企業(yè)自查報(bào)告，歡迎閱讀參考!

企業(yè)自查報(bào)告一按照上級(jí)關(guān)于加強(qiáng)食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的要求，我廠成立了質(zhì)量安全管理小組，由法人查字典范文網(wǎng)小編任組長(zhǎng)，組員由質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量檢驗(yàn)人員、生產(chǎn)加工人員擔(dān)任，按照各自分工，對(duì)照《食品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任情況自查表》，從企業(yè)資質(zhì)變化情況，采購(gòu)進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)情況、生產(chǎn)過(guò)程控制情況、食品出廠檢驗(yàn)情況、不合格iso三體系認(rèn)證管理情況、食品標(biāo)注標(biāo)識(shí)情況、食品銷售臺(tái)賬記錄情況等10個(gè)方面，逐條進(jìn)行自查。根據(jù)企業(yè)自查情況，企業(yè)自身感覺(jué)各方面做得尚可，基本符合質(zhì)檢部門(mén)的要求。對(duì)于稍有差次的，及時(shí)做了整改?，F(xiàn)階段，企業(yè)基本能做到系統(tǒng)管理，按標(biāo)準(zhǔn)要求組織進(jìn)貨、生產(chǎn)和銷售。現(xiàn)將企業(yè)目前能達(dá)到的情況匯報(bào)如下：

一、企業(yè)資質(zhì)變化情況：企業(yè)iso認(rèn)證流程建議為安全生產(chǎn)自查報(bào)告，廠址是濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)歸德鎮(zhèn)開(kāi)發(fā)區(qū)，檢驗(yàn)方式為自行檢驗(yàn)，固態(tài)調(diào)味料的生產(chǎn)許可證編號(hào)為qs37010307092，新證正在辦理咨詢中。本廠證照齊全，經(jīng)營(yíng)范圍是味精、雞精調(diào)味料和固態(tài)調(diào)味料。

二、采購(gòu)進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)情況：本廠主要采購(gòu)的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋、紙箱等。所有物品均從具有合法資格的企業(yè)夠僅僅，購(gòu)進(jìn)時(shí)索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明。我廠生產(chǎn)的味精沒(méi)有食品添加劑。雞精調(diào)味料和固態(tài)

2016年度醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告

企業(yè)AAA企業(yè)信用認(rèn)證：｜ 填報(bào)時(shí)間： 年 月 日｜

企業(yè)iso認(rèn)證流程建議｜ 生產(chǎn)地址｜ 企業(yè)類型｜ 無(wú)菌□ 植入□ 體外診斷試劑□ 義齒□ 有源□ 其他□｜

生產(chǎn)許可證編號(hào)｜ 有效期截止至｜ 企業(yè)負(fù)責(zé)人｜ 聯(lián)系電話｜ 質(zhì)量負(fù)責(zé)人｜ 聯(lián)系電話｜ 企業(yè)成立日期｜生產(chǎn)車(chē)間面積｜ 職工人數(shù)｜全年產(chǎn)值/銷售額｜ 年度生產(chǎn)許可證申報(bào)情況｜ 年度新增申報(bào)iso三體系認(rèn)證情況｜ 年度監(jiān)督抽驗(yàn)及結(jié)果｜ 年度接受監(jiān)督檢查次數(shù)及處罰 ｜ 情況｜ 年度不良事件及iso三體系認(rèn)證召回情況｜ 第三方質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢情況｜生產(chǎn)情況｜iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議｜申報(bào)證號(hào)｜生產(chǎn)數(shù)量｜

委托生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議｜申報(bào)證號(hào)｜受托企業(yè)iso認(rèn)證流程建議及iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)數(shù)量｜

質(zhì)量體系體系運(yùn)行情況｜
一、內(nèi)部審核情況
1、管理職責(zé)；
2、資源管理:
3、iso三體系認(rèn)證和記錄:
4、iso認(rèn)證和開(kāi)發(fā):
5、采購(gòu):
6、生產(chǎn)管理:
7、監(jiān)視和測(cè)量:
8、銷售和服務(wù):
9、不合格品控制:
10、顧客投訴和不良事件監(jiān)測(cè): 1
1、分析和改進(jìn):｜

二、管理評(píng)審情況｜
三、整改措施落實(shí)情況｜ 企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字： 法定代表人簽字：｜

*注：
1、企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合年度管理評(píng)審和內(nèi)部審核情況，填寫(xiě)企｜ 業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況。
2、每年12月31日前將報(bào)告紙質(zhì)版和電子版上報(bào)設(shè)區(qū)的市｜ 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，各市局在匯總后在次年1月20日前將企業(yè)上報(bào)的

工程質(zhì)量自檢自查報(bào)告一般有通用格式：
一、工程概況；
二、質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況；
三、原材料試驗(yàn)情況、
四、現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)。

你好， 你所說(shuō)的年度報(bào)告是不是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要寫(xiě)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告或第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理年度自查報(bào)告指導(dǎo)原則呢？如果是我將在附件中展現(xiàn)湖北省的相關(guān)規(guī)定。

希望對(duì)您有所滿足。

單位藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械申報(bào)人制度試點(diǎn)工作的通知》于2019-08-01發(fā)布，在此之前上海、廣東、天津均已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)行試點(diǎn)工作。這個(gè)通知的發(fā)布，將范圍擴(kuò)大到了北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市），共21個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）。下面簡(jiǎn)單給大家介紹一下這方面的信息（還是以北京為例），有興趣可以去藥監(jiān)局的網(wǎng)站查看詳細(xì)資料

一、醫(yī)療器械申報(bào)申請(qǐng)人是指：

醫(yī)療器械申報(bào)申請(qǐng)人提出申請(qǐng)，其樣品委托受托人生產(chǎn)并取得《醫(yī)療器械申報(bào)證》后，成為申報(bào)人；申報(bào)人委托受托人生產(chǎn)并以申報(bào)人名義上市，對(duì)醫(yī)療器械全生命周期iso三體系認(rèn)證質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的制度。

二、申報(bào)人參加試點(diǎn)工作的條件是什么？

（一）住所位于北京市行政區(qū)域內(nèi)，可以是企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)，能夠承擔(dān)法律法規(guī)規(guī)定的責(zé)任和質(zhì)量協(xié)議約定的責(zé)任；

（二）應(yīng)當(dāng)配備質(zhì)量管理人員、法規(guī)事務(wù)、上市后事務(wù)等相關(guān)人員，以上人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)專業(yè)背景和工作經(jīng)驗(yàn)；

（三）具備醫(yī)療器械全生命周期管理能力，有對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)估、審查和監(jiān)督的人員和條件；

（四）具備承擔(dān)醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任的能力，確保研制過(guò)程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯；

（五）應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系，并符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)要求。

三、受托人參加試點(diǎn)工作的條件是什么？

（一）北京市行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立的企業(yè)，能夠獨(dú)立承擔(dān)法律法規(guī)規(guī)定的責(zé)任和質(zhì)量協(xié)議約定的責(zé)任；

（二）具有與受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)條件；

（三）質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。

四、醫(yī)療器械申報(bào)人制度試點(diǎn)工作如何申請(qǐng)？

符合《北京市醫(yī)療器械申報(bào)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》規(guī)定條件的申報(bào)人和受托人申請(qǐng)參加本市試點(diǎn)工作的，應(yīng)當(dāng)向北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械申報(bào)管理處書(shū)面提交試點(diǎn)申請(qǐng)材料。

五、醫(yī)療器械申報(bào)人制度試點(diǎn)申請(qǐng)材料有何要求？

北京市藥品監(jiān)督管理局組織制定了試點(diǎn)工作書(shū)面申請(qǐng)、委托生產(chǎn)合同、委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議、申報(bào)人資質(zhì)能力自查報(bào)告、申報(bào)人對(duì)受托人的綜合評(píng)價(jià)報(bào)告、申報(bào)人和受托人對(duì)上市iso三體系認(rèn)證質(zhì)量責(zé)任的保證聲明等申請(qǐng)材料的編寫(xiě)要點(diǎn)，申報(bào)人、受托人可參照?qǐng)?zhí)行。上述申請(qǐng)材料由申報(bào)人和受托人共同編寫(xiě)，需雙方同時(shí)在同一申請(qǐng)材料上加蓋各自企業(yè)AAA企業(yè)信用認(rèn)證。申請(qǐng)材料需提交2份。

（一）試點(diǎn)工作書(shū)面申請(qǐng)至少包括以下內(nèi)容：

1.試點(diǎn)工作申請(qǐng)?jiān)?/p>

2.雙方基本情況簡(jiǎn)介

3.雙方質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行情況

4.委托生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證簡(jiǎn)介

5.承諾聲明，如雙方符合申報(bào)人制度試點(diǎn)的條件、雙方能夠承擔(dān)各自的職責(zé)和義務(wù)

（二）委托生產(chǎn)合同至少包括以下內(nèi)容：

1.雙方合作生產(chǎn)方式

2.雙方權(quán)利、義務(wù)與責(zé)任

3.雙方發(fā)生分歧的解決

4.雙方合同終止條件

5.iso體系認(rèn)證保護(hù)

（三）委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議至少包括以下內(nèi)容：

1.雙方委托生產(chǎn)的范圍，適用法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求

2.雙方在iso三體系認(rèn)證質(zhì)量實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中各自的質(zhì)量安全責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)

3.質(zhì)量管理體系的要求

4.iso三體系認(rèn)證的性能、生產(chǎn)、質(zhì)控要求

5.iso三體系認(rèn)證驗(yàn)收放行標(biāo)準(zhǔn)

6.委托生產(chǎn)的申報(bào)控制與審批

（四）申請(qǐng)人/申報(bào)人資質(zhì)能力自查報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

1.企業(yè)基本情況

2.質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行情況

3.專職質(zhì)量管理人員、法規(guī)事務(wù)、上市后事務(wù)等相關(guān)人員情況

4.醫(yī)療器械全生命周期管理能力，對(duì)受托人質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)估、審查和監(jiān)督的能力

5.對(duì)受托人進(jìn)行法規(guī)和技術(shù)培訓(xùn)的能力

6.與主管部門(mén)溝通、落實(shí)法規(guī)要求的能力

7.承擔(dān)法律法規(guī)規(guī)定的責(zé)任和質(zhì)量協(xié)議約定的責(zé)任的能力

（五）申請(qǐng)人/申報(bào)人對(duì)受托人的綜合評(píng)價(jià)報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

1.質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行情況

2.生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)條件、人員能力情況

3.履行法律法規(guī)及質(zhì)量協(xié)議約定的義務(wù)，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任情況

4.落實(shí)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的評(píng)審情況

5.按照合同協(xié)議約定生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證情況、生產(chǎn)放行情況、和申報(bào)人溝通落實(shí)法規(guī)要求情況

（六）申請(qǐng)人/申報(bào)人和受托人對(duì)上市iso三體系認(rèn)證質(zhì)量責(zé)任的保證聲明至少包括以下內(nèi)容：

1.雙方承諾履行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及其他相關(guān)法律法規(guī)以及委托合同、質(zhì)量協(xié)議規(guī)定的義務(wù)，對(duì)醫(yī)療器械全生命周期iso三體系認(rèn)證質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任

2.雙方承諾發(fā)現(xiàn)上市后的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量事故時(shí)，會(huì)及時(shí)向主管部門(mén)報(bào)告

3.雙方承諾加強(qiáng)法規(guī)培訓(xùn)，強(qiáng)化主體責(zé)任意識(shí)，不斷完善質(zhì)量管理體系，確保iso三體系認(rèn)證質(zhì)量安全

年度醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告

企業(yè)AAA企業(yè)信用認(rèn)證：｜ 填報(bào)時(shí)間： 年 月 日｜

企業(yè)iso認(rèn)證流程建議｜ 生產(chǎn)地址｜ 企業(yè)類型｜ 無(wú)菌□ 植入□ 體外診斷試劑□ 義齒□ 有源□ 其他□｜

生產(chǎn)許可證編號(hào)｜ 有效期截止至｜ 企業(yè)負(fù)責(zé)人｜ 聯(lián)系電話｜ 質(zhì)量負(fù)責(zé)人｜ 聯(lián)系電話｜ 企業(yè)成立日期｜生產(chǎn)車(chē)間面積｜ 職工人數(shù)｜全年產(chǎn)值/銷售額｜ 年度生產(chǎn)許可證申報(bào)情況｜ 年度新增申報(bào)iso三體系認(rèn)證情況｜ 年度監(jiān)督抽驗(yàn)及結(jié)果｜ 年度接受監(jiān)督檢查次數(shù)及處罰 ｜ 情況｜ 年度不良事件及iso三體系認(rèn)證召回情況｜ 第三方質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢情況｜生產(chǎn)情況｜iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議｜申報(bào)證號(hào)｜生產(chǎn)數(shù)量｜

委托生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議｜申報(bào)證號(hào)｜受托企業(yè)iso認(rèn)證流程建議及iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)數(shù)量｜

質(zhì)量體系體系運(yùn)行情況｜
一、內(nèi)部審核情況
1、管理職責(zé)；
2、資源管理:
3、iso三體系認(rèn)證和記錄:
4、iso認(rèn)證和開(kāi)發(fā):
5、采購(gòu):
6、生產(chǎn)管理:
7、監(jiān)視和測(cè)量:
8、銷售和服務(wù):
9、不合格品控制:
10、顧客投訴和不良事件監(jiān)測(cè): 1
1、分析和改進(jìn):｜

二、管理評(píng)審情況｜
三、整改措施落實(shí)情況｜ 企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字： 法定代表人簽字：｜

*注：
1、企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合年度管理評(píng)審和內(nèi)部審核情況，填寫(xiě)企｜ 業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況。
2、每年12月31日前將報(bào)告紙質(zhì)版和電子版上報(bào)設(shè)區(qū)的市｜ 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，各市局在匯總后在次年1月20日前將企業(yè)上報(bào)的電子

法律分析：特殊食品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍包括保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品。根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行法律規(guī)定，單位對(duì)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理。

法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)食品安全法》第八十三條

生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民單位食品安全監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告。

法律分析：實(shí)施良好生產(chǎn)規(guī)范等生產(chǎn)質(zhì)量管理體系是預(yù)防和控制各種有害因素危害食品安全的有效方法。保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品，由于其食用人群的特殊性，要求生產(chǎn)企業(yè)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有利于保障特定人群的身體健康和生命安全。為此，食品安全法要求生產(chǎn)特殊食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告。

法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)食品安全法》 第八十三條 生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民政府食品安全監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告。

一、食品質(zhì)量管理體系包括哪些

1、食品質(zhì)量管理體系包括：

（1）食品法規(guī)，現(xiàn)代食品法規(guī)體系的基本單元；

（2）食品管理，有效的食品管理體系需要在國(guó)家層面上有效地協(xié)調(diào)，并出臺(tái)適宜的政策；

（3）食品監(jiān)管，食品法規(guī)的監(jiān)管和運(yùn)行需要誠(chéng)實(shí)、有效的調(diào)查工作為基礎(chǔ)；

（4）實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，需要在實(shí)驗(yàn)分析過(guò)程中高度認(rèn)真，以確保實(shí)驗(yàn)的可信度和有效性；

（5）信息教育交流，信息發(fā)布、食品安全教育、給食品產(chǎn)業(yè)鏈上多個(gè)環(huán)節(jié)的代理人提出建議。

2、法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)食品安全法》第八十三條

生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告。

二、食品安全質(zhì)量管理整改方法有哪些

食品安全質(zhì)量管理整改方法包括：

1、總體目標(biāo)。通過(guò)對(duì)重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)單位、重點(diǎn)區(qū)域的集中整治，建立健全從產(chǎn)品設(shè)計(jì)、原料進(jìn)廠、生產(chǎn)加工、出廠銷售到售后服務(wù)的工業(yè)品全過(guò)程監(jiān)管鏈條；

2、主要任務(wù)。按照區(qū)政府統(tǒng)一部署，結(jié)合本鎮(zhèn)工作實(shí)際，專項(xiàng)整治行動(dòng)的主要任務(wù)。