急求新版gsp后藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的樣本.？

要編寫好像樣的這樣一套東西是要投入很大的腦力勞動(dòng)的，沒有人會(huì)輕易拿出來共享。再說，每個(gè)企業(yè)的管理模式與流程也不同，不能照搬。

產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的流程？

顧客要求——iso認(rèn)證——采購(gòu)及驗(yàn)證——生產(chǎn)控制——檢驗(yàn)監(jiān)測(cè)——售后服務(wù)

藥品批發(fā)企業(yè)gsp認(rèn)證質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)是什么？

資料的準(zhǔn)備，督促各崗位完成任務(wù)，協(xié)調(diào)等等。不過在GSP認(rèn)證咨詢過程中質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以做個(gè)領(lǐng)檢員，因他熟悉本公司具體情況，也對(duì)GSP認(rèn)證咨詢過程中的資料熟悉，對(duì)于各種問題和狀況能夠從容應(yīng)對(duì)。在GSP中，有規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。藥品批發(fā)企業(yè)gsp認(rèn)證咨詢質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)是什么資料的準(zhǔn)備，督促各崗位完成任務(wù)，協(xié)調(diào)等等。不過在GSP認(rèn)證咨詢過程中質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以做個(gè)領(lǐng)檢員，因他熟悉本公司具體情況，也對(duì)GSP認(rèn)證咨詢過程中的資料熟悉，對(duì)于各種問題和狀況能夠從容應(yīng)對(duì)。在GSP中，有規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。問題結(jié)束請(qǐng)給予贊哦親

沒這一說，在認(rèn)證咨詢中，檢查員檢查，不關(guān)他事。要說認(rèn)證咨詢前準(zhǔn)備，他事就多了，如：資料的準(zhǔn)備，督促各崗位完成任務(wù)，協(xié)調(diào)等等。不過在GSP認(rèn)證咨詢過程中質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以做個(gè)領(lǐng)檢員，因他熟悉本公司具體情況，也對(duì)GSP認(rèn)證咨詢過程中的資料熟悉，對(duì)于各種問題和狀況能夠從容應(yīng)對(duì)。在GSP中，有規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

醫(yī)院藥品質(zhì)量管理體系？

藥品是人類與疾病作斗爭(zhēng)的重要武器，藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量及病人的安危。藥品是特殊iso體系證書，它不像其他日用iso體系證書，可以有正品和等外品之分，而藥品只能是“合格”與“不合格”的區(qū)別。使用不合格的藥品是違法的，因此搞好藥品的質(zhì)量管理是保證醫(yī)療質(zhì)量的前提。

ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程？

ISO9000質(zhì)量管理體系通過質(zhì)量手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證、工作規(guī)范iso三體系認(rèn)證、記錄iso三體系認(rèn)證，將企業(yè)管理的全部要素、全部活動(dòng)和全部過...

ISO9000是指質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，它不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，而是一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。ISO9000是由TC176（TC176指質(zhì)量...