產(chǎn)品認(rèn)證核驗(yàn)是什么?iso27001驗(yàn)廠審核是什么?
什么是驗(yàn)廠審核驗(yàn)廠審核是做什么的?
驗(yàn)廠又叫工廠審核,俗稱查廠,簡單地理解就是檢查工廠。一般分為人權(quán)驗(yàn)廠(社會(huì)責(zé)任驗(yàn)廠)、品質(zhì)驗(yàn)廠(質(zhì)量技術(shù)驗(yàn)廠)、反恐驗(yàn)廠(供應(yīng)鏈安全驗(yàn)廠)等等。很多客戶希望供應(yīng)商在質(zhì)量、社會(huì)責(zé)任(人權(quán))、反恐等方面的管理體系達(dá)到一定的要求,因此在下訂單之前會(huì)自己或者委托第三方公證行檢查工廠狀況,在確認(rèn)工廠沒有大的、嚴(yán)重的問題存在后,才能夠?qū)⒐S納入為到合格供應(yīng)商名單,才會(huì)下訂單并長期合作。內(nèi)容簡介:人權(quán)檢驗(yàn)主要檢查人權(quán),工廠對(duì)工人的保護(hù)和責(zé)任,對(duì)環(huán)境的責(zé)任,主要有禁止使用童工,反對(duì)歧視和壓迫工人,禁止使用監(jiān)獄工,工人有結(jié)社自由,工資的發(fā)放,工作時(shí)間等必須滿足國際勞工組織和中國勞動(dòng)法律法規(guī)的要求。健康、安全、消防等方面的要求,保證工人的工作環(huán)境是有利于逃生的,不危害身體健康等。環(huán)境方面主要檢查有無按法律要求申辦相應(yīng)的iso三體系認(rèn)證,環(huán)保設(shè)施是否正常運(yùn)作。質(zhì)量檢驗(yàn)每個(gè)客戶的要求也不盡相同。將ISO9001質(zhì)量進(jìn)行管理體系作為基礎(chǔ)并附加上更高的要求,比如,原材料檢驗(yàn),過程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等。生產(chǎn)報(bào)表,對(duì)各類物品進(jìn)行有效管理,現(xiàn)場(chǎng)5S 管理等內(nèi)容。反恐檢驗(yàn)現(xiàn)在不是很普及,多為美國客戶的要求,從工廠的人員安全、資料安全、貨物生產(chǎn)包裝裝卸安全等,以防止易燃、易爆、危險(xiǎn)物品進(jìn)入包裝成品,直接運(yùn)輸?shù)礁劭?、?duì)社會(huì)、公眾造成潛在威脅和安全隱患,反恐驗(yàn)廠主要目的在于通過工廠本身的一套安全控制程序,來保障出口貨物運(yùn)輸及使用安全。
主要是對(duì)工廠做全面考評(píng), 如員工福利,工資工時(shí)有無違法違規(guī),健康安全勞動(dòng)保障的實(shí)施,機(jī)器設(shè)備是否安檢,消防通道及訓(xùn)練是否足夠及時(shí),有無用工問題,安全生產(chǎn)安全培訓(xùn)是否達(dá)標(biāo)等。
最新的沃爾瑪驗(yàn)廠準(zhǔn)備工作清單1 機(jī)構(gòu)信息 公司(復(fù)印件3份)2 公司廠區(qū)平面圖 3 公司組織機(jī)構(gòu)圖 4 基本廠規(guī)廠紀(jì)(如安全管理制度) 5 各類證書(如CEROHS等) 6 驗(yàn)廠須知 沃爾瑪最新的《道德標(biāo)準(zhǔn)流程》張貼到位 7 符合沃爾瑪要求的最新的《出貨須知》 8 驗(yàn)廠宣傳(板報(bào)、動(dòng)員會(huì)組織) 9 驗(yàn)廠一般記錄 生產(chǎn)記錄(訂單、生產(chǎn)跟進(jìn)記錄、個(gè)人日?qǐng)?bào)表) 10 認(rèn)證老師記錄避讓 11 倉庫管理記錄 12 檢驗(yàn)記錄 13 采購記錄(協(xié)議、訂單) 14 出貨記錄(協(xié)議、相關(guān)改進(jìn)) 15 歷次驗(yàn)廠結(jié)果記錄整理 16 銷售訂單記錄 17 安全福利 安全衛(wèi)生健康培訓(xùn)記錄(特別是愛滋病、職業(yè)病防治) 18 消防演習(xí)(含記錄、照片) 19 設(shè)備維護(hù)與安全(含相關(guān)記錄) 20 電器設(shè)備安全(含相關(guān)記錄) 21 安全生產(chǎn)檢查記錄(每月1次) 22 宿舍住宿人員名單(含入住時(shí)間) 23 住廠人員暫住證復(fù)印件、辦理咨詢記錄 24 吸煙室、洗眼池(含定期檢查記錄) 25 廠房建筑結(jié)構(gòu)安全合格證明 26 廠房施工記錄 27 廠房消防安全平面圖 28 廠房消防安全檢查記錄 29 機(jī)器安全操作培訓(xùn)記錄 30 緊急逃生圖(疏散圖) 31 緊急逃生培訓(xùn) 32 門衛(wèi)、門禁管理辦法(含監(jiān)控)、管理記錄(特別是會(huì)議記錄) 33 消防安全、財(cái)產(chǎn)安全檢查資料 34 各地應(yīng)急燈配置和配置示意圖、宿舍通道暢通 35 生產(chǎn)車間大門開啟、車間安全通道暢通 36 應(yīng)急處理的急救程序、急救設(shè)備、急救藥品添置 37 急救培訓(xùn) 38 未成年工每半年體檢、易發(fā)職業(yè)病人員體檢 39 EHS委員會(huì)(組織結(jié)構(gòu)、人員組成、章程、工作程序、例會(huì)記錄) 40 特殊設(shè)備許可證明 41 MSDS(含張貼到現(xiàn)場(chǎng)) 42 危險(xiǎn)物庫存清單/廢棄物庫存清單 43 耳塞配備、眼鏡配備 44 工作服、工作鞋(含管理辦法制訂、發(fā)放記錄) 45 各處廁所及浴室的標(biāo)識(shí)、數(shù)量、位置圖示 46 垃圾桶和垃圾點(diǎn)的分布圖示 47 配備垃圾桶,確保垃圾分類 48 工作卡的配齊與管理 49 車輛管理 50 宿舍男女分區(qū)、宿舍做飯的回避 51 禁煙、防火等安全標(biāo)志的檢查與配備 52 工傷管理辦法、工傷監(jiān)控檔案、記錄 53 環(huán)境衛(wèi)生 車間衛(wèi)生、5S現(xiàn)場(chǎng)管理 54 宿舍衛(wèi)生 55 廠區(qū)公共衛(wèi)生 56 廢物(焚燒許可)處理記錄 57 宿舍紀(jì)律規(guī)定、宿舍衛(wèi)生檢查記錄 58 食堂衛(wèi)生許可證、人員健康證 59 食堂菜譜、食堂餐具消毒衛(wèi)生檢查記錄 60 公司水質(zhì)化驗(yàn)、員工飲用水的保證 61 廢氣/廢物/廢水等的排污許可證 62 環(huán)境衛(wèi)生管理辦法、衛(wèi)生區(qū)劃分示意圖 63 工會(huì) 工會(huì)代表選舉程序(強(qiáng)調(diào)人權(quán)) 64 工會(huì)職責(zé) 65 工會(huì)組織會(huì)議記錄 66 工會(huì)會(huì)員名單 67 工會(huì)活動(dòng)記錄 68 合理化建議(建議渠道、建議箱) 轉(zhuǎn)到Supplier Guides(供貨商指南)--> 打開Ethical Standards Documents)。須強(qiáng)調(diào)的是,WAL-MART有一套《供貨ISO體系認(rèn)證準(zhǔn)》,Ethical Standards審核人員負(fù)責(zé)確保供貨商遵守上述標(biāo)準(zhǔn)。除為WAL-MART找出風(fēng)險(xiǎn)外,Ethical Standards規(guī)程還有以下三個(gè)基本目的:
1. 確保符合法規(guī)要求及WAL-MART供貨iso體系認(rèn)證準(zhǔn)中規(guī)定的要求。
2. 核實(shí)管理工作是否符合《供貨ISO體系認(rèn)證準(zhǔn)》。
3. 鼓勵(lì)采取必要措施,積極改善工人的生活質(zhì)量。 wal-mart供貨商手冊(cè)(ES)(二)定義如下術(shù)語與本手冊(cè)、Ethical Standards審核、程序一起使用時(shí),將具有以下意義:?6?1WAL-MART指WAL-MART Stores,Inc及其下屬分公司。?6?1Global Procurement (全球采辦):Global Procurement(GP)為WAL-MART Stores, Inc所屬部門。負(fù)責(zé)向WAL-MART我們提供最佳采購方案,利用最有效的供應(yīng)鏈,以有競(jìng)爭(zhēng)力的成本辦理更佳iso三體系認(rèn)證。?6?1Ethical Standards (道德標(biāo)準(zhǔn)):Ethical Standards(ES)部為WAL-MART Stores,Inc公司GP下屬部門。?6?1Ethical Standards(ES)部門職責(zé):- 確保符合法規(guī)要求及WAL-MART供貨ISO體系認(rèn)證準(zhǔn).規(guī)定的要求。- 核實(shí)管理工作是否符合《供貨ISO體系認(rèn)證準(zhǔn)》。- 鼓勵(lì)采取必要措施,積極改善工人的生活質(zhì)量。- 積極協(xié)助供貨商及工廠。GP負(fù)責(zé)本土供貨商、直接進(jìn)口供貨商Ethical Standards規(guī)程的執(zhí)行。?6?1美國本土供貨商、直接進(jìn)口供貨商:本手冊(cè)中所說的美國本土供貨商與直接進(jìn)口供貨商有所不同。二者均為WAL-MART的供貨商。本手冊(cè)中所說的“供貨商”為泛稱。請(qǐng)參閱下面的定義。ü 美國本土供貨商:美國本土供貨商指向WAL-MART銷售美國國產(chǎn)或已清關(guān)進(jìn)口iso體系證書的實(shí)體或個(gè)人,須負(fù)責(zé)進(jìn)口iso體系證書的清關(guān)事項(xiàng)。美國本土供貨商可擁有提供iso體系證書來源的工廠或工廠網(wǎng)絡(luò)。美國本土供貨商的工廠由WAL-MART批準(zhǔn)的第三方審核機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核。供貨商負(fù)責(zé)提交審核申請(qǐng)、承擔(dān)相關(guān)審核費(fèi)用,如審核中發(fā)現(xiàn)有不符之處,還應(yīng)負(fù)責(zé)采取相應(yīng)改善措施。ü 直接進(jìn)口供貨商:WAL-MART負(fù)責(zé)直接從供貨商的工廠采購iso體系證書的清關(guān)事項(xiàng)。直接進(jìn)口供貨商的工廠由WAL-MART公司內(nèi)部審核人員及/或WAL-MART的批準(zhǔn)的第三方審核機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核。?6?1工廠:生產(chǎn)WAL-MART Stores, Inc.所銷售iso體系證書的場(chǎng)所。生產(chǎn)是指將采購的原料轉(zhuǎn)換或組裝成成品的過程。?6?1審核人員:進(jìn)行審核工作的人員。包括WAL-MART公司審核人員或WAL-MART批準(zhǔn)的審核機(jī)構(gòu)派遣的第三方審核人員。?6?1審核:審核人員進(jìn)行的評(píng)估程序。根據(jù)評(píng)估結(jié)果,對(duì)美國本土供貨商及/或直接進(jìn)口供貨商的工廠做出等級(jí)評(píng)定。?6?1審核結(jié)果(等級(jí)):《供貨ISO體系認(rèn)證準(zhǔn)》審核結(jié)果,以及審核過程中發(fā)現(xiàn)的工廠違規(guī)行為。?6?1初審:工廠首次接受的WAL-MART審核。?6?1跟進(jìn)審核:根據(jù)前次審核結(jié)果,需進(jìn)行的后續(xù)工廠審核。?6?1年審: Green(綠色)等級(jí)(結(jié)果)工廠的規(guī)定審核時(shí)限。注:供貨商/工廠負(fù)責(zé)在規(guī)定的期限內(nèi),與Ethical Standards部門工作人員協(xié)調(diào),安排好相關(guān)審核事宜。?6?1未預(yù)約的審核:事先不通知供貨商或工廠便對(duì)工廠進(jìn)行的突然審核。是WAL-MART采取的審核方法之一。?6?1《審核申請(qǐng)表》:《審核申請(qǐng)表》中提供供貨商、工廠的有關(guān)資料,以便ES部門據(jù)此做好審核安排。注:直接進(jìn)口供貨商只有初審及/年審才需提交此表。美國本土供貨商每次審核前都須提交此表。?6?1Disapproved(凍結(jié)):不符合ES程序及相關(guān)要求的供貨商/工廠,狀態(tài)一律列為Disapproved。此狀態(tài)用于管理不符合及/或不合作的供貨商/工廠。請(qǐng)勿與ES審核結(jié)果混淆。
ccc認(rèn)證,產(chǎn)品例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)項(xiàng)目及要求是什么?
ccc認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)項(xiàng)目及要求 1 目的 對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證進(jìn)行例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn),以ccc認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證滿足規(guī)定的要求。 2 范圍 適用本公司的ccc認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證及其元器件、材料的例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)活動(dòng)。 3 定義
3.1 例行檢驗(yàn)是在生產(chǎn)的最終階段對(duì)生產(chǎn)在線的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行的100%檢驗(yàn),通常檢驗(yàn)后除包裝和加貼標(biāo)簽外不再進(jìn)一步加工;
3.2 確認(rèn)檢驗(yàn)是為驗(yàn)證iso三體系認(rèn)證持續(xù)符合ccc標(biāo)準(zhǔn)而要求進(jìn)行的抽樣檢驗(yàn)。 4 權(quán)責(zé)
4.1 品保部負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證及關(guān)鍵元器件和材料的例行檢驗(yàn)或確認(rèn)檢驗(yàn);
4.2 采購開發(fā)部負(fù)責(zé)關(guān)鍵元器件和材料的信息與供方的傳遞。 5 內(nèi)容
5.1 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證例行檢驗(yàn)
5.
1.1 按認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證所執(zhí)
1. 引言
本iso三體系認(rèn)證是CQCiso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢工廠質(zhì)量保證能力的要求,包括對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的檢驗(yàn)要求及制造廠質(zhì)量體系的要求,以保證其生產(chǎn)的認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證符合單位認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)并與型式試驗(yàn)樣機(jī)在規(guī)定程度內(nèi)的一致性。本iso三體系認(rèn)證是iso三體系認(rèn)證獲得iso三體系認(rèn)證安全認(rèn)證咨詢證書和允許使用認(rèn)證咨詢標(biāo)志應(yīng)具備的條件,是可接受的最低標(biāo)準(zhǔn)。若有特殊要求的,按《自愿性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢特殊要求》中有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2. 定義
2.1 申請(qǐng)人
申請(qǐng)iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢申報(bào)的組織。
2.2 持證人
持有iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢證書的組織。
注:取證前稱為申請(qǐng)人,取證后稱為持證人。
2.3 生產(chǎn)者(制造商)
實(shí)施質(zhì)量體系,控制認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)的組織。
2.4 生產(chǎn)廠/制造廠/加工廠(場(chǎng))所
指對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證進(jìn)行最終裝配和/或檢驗(yàn)以及使用認(rèn)證咨詢標(biāo)志的地點(diǎn)。
3 總則
生產(chǎn)者應(yīng)建立滿足本iso三體系認(rèn)證第4章所要求的iso三體系認(rèn)證化質(zhì)量體系并使之有效地運(yùn)行,且具備批量生產(chǎn)符合認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)要求的iso三體系認(rèn)證的能力。對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)者的審核每年至少一次(根據(jù)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證類別和生產(chǎn)的穩(wěn)定狀態(tài)而定),以保證將必要的日常工作和程序保持在可接受的水平上。對(duì)生產(chǎn)者進(jìn)行監(jiān)督復(fù)查期間,要抽取認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證樣機(jī)和/或零部件進(jìn)行檢驗(yàn),以驗(yàn)證其與認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)的符合性并與型式試驗(yàn)樣機(jī)一致。
當(dāng)發(fā)現(xiàn)可能危及到iso三體系認(rèn)證與認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)的符合性的情況時(shí),可增加監(jiān)督頻次。
4 質(zhì)量體系
4.1 職責(zé)和資源
4.
1.1 職責(zé)
生產(chǎn)者應(yīng)規(guī)定與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的各類人員職責(zé)及相互關(guān)系,且在其組織的內(nèi)部指定一名質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人和一名認(rèn)證咨詢聯(lián)絡(luò)工程師(或聯(lián)絡(luò)員)。質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人應(yīng)是組織管理層中的一名成員,應(yīng)具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責(zé)如何,應(yīng)具有以下方面的職責(zé)和權(quán)限:
a) 負(fù)責(zé)建立滿足本iso三體系認(rèn)證要求的質(zhì)量體系,并確保其實(shí)施和保持;
b) 確保加貼強(qiáng)制性認(rèn)證咨詢標(biāo)志/認(rèn)證咨詢標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證符合認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)的要求;
c) 及時(shí)向認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)申報(bào)涉及獲證iso三體系認(rèn)證安全性能的申報(bào);
d) 負(fù)責(zé)與認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)與協(xié)調(diào)認(rèn)證咨詢方面的事情;
e) 建立iso三體系認(rèn)證化的程序,確保認(rèn)證咨詢標(biāo)志的妥善保管和使用;
f) 建立iso三體系認(rèn)證化的程序,確保不合格品和獲證iso三體系認(rèn)證申報(bào)后未經(jīng)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)確認(rèn),不加貼強(qiáng)制性認(rèn)證咨詢標(biāo)志/認(rèn)證咨詢標(biāo)志;
認(rèn)證咨詢聯(lián)絡(luò)工程師(或聯(lián)絡(luò)員)應(yīng)熟悉認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù),其職責(zé)是協(xié)助質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人與認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證咨詢事宜。
4.
1.2 資源
生產(chǎn)者應(yīng)配備必須的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)的iso三體系認(rèn)證要求;應(yīng)配備相應(yīng)的人力資源,確保從事對(duì)iso三體系認(rèn)證質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力;建立并保持適宜iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)、檢驗(yàn)試驗(yàn)、儲(chǔ)存等必備的環(huán)境。
4.2 iso三體系認(rèn)證和記錄
4.
2.1 生產(chǎn)者應(yīng)建立、保持iso三體系認(rèn)證化的認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量計(jì)劃或類似iso三體系認(rèn)證,以及為確保iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的相關(guān)過程有效運(yùn)作和控制需要的iso三體系認(rèn)證。質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)包括iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證目標(biāo)、實(shí)現(xiàn)過程、檢測(cè)及有關(guān)資源的規(guī)定,以及iso三體系認(rèn)證獲證后對(duì)獲證iso三體系認(rèn)證的申報(bào)(標(biāo)準(zhǔn)、工藝、關(guān)鍵件等)、標(biāo)志的使用管理等的規(guī)定。
iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范應(yīng)是質(zhì)量計(jì)劃的其中一個(gè)內(nèi)容,其要求應(yīng)不低于有關(guān)該iso三體系認(rèn)證的單位標(biāo)準(zhǔn)要求.
4.
2.2 生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持iso三體系認(rèn)證化的程序以對(duì)本文要求的iso三體系認(rèn)證和資料進(jìn)行有效的控制。這些控制應(yīng)確保:
a) iso三體系認(rèn)證發(fā)布前和更改應(yīng)由認(rèn)證人批準(zhǔn),以確保其適宜性;
b) iso三體系認(rèn)證的更改和修訂狀態(tài)得到識(shí)別,防止作廢iso三體系認(rèn)證的非預(yù)期使用;
c) 確保在使用處可獲得相應(yīng)iso三體系認(rèn)證的有效版本。
4.
2.3 生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持iso三體系認(rèn)證化的質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、保管和處理的iso三體系認(rèn)證化程序,質(zhì)量記錄應(yīng)清晰、完整以作為iso三體系認(rèn)證符合規(guī)定要求的證據(jù)。
生產(chǎn)者至少應(yīng)保存下述記錄:
● 采申報(bào)資檢驗(yàn)/驗(yàn)證記錄
● 例行檢驗(yàn)記錄
● 選定型式試驗(yàn)記錄
● 檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)備校準(zhǔn)記錄
● 檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)備功能檢查記錄
● 顧客投訴及糾正措施記錄
● 對(duì)不合格品采取措施的記錄
● 內(nèi)部質(zhì)量審核記錄
● 標(biāo)志使用情況的記錄
質(zhì)量記錄應(yīng)有適當(dāng)?shù)牡谋4嫫谙蓿鲜鲇涗浀谋4鏁r(shí)間應(yīng)不少于兩年。
4.3 采購和進(jìn)貨檢驗(yàn)
4.
3.1 供應(yīng)商的控制
生產(chǎn)者應(yīng)制定對(duì)關(guān)鍵元器件和材料的供應(yīng)商的選擇、評(píng)定和日常管理的程序,以確保供應(yīng)商具有保證生產(chǎn)關(guān)鍵元器件和材料滿足要求的能力。
工廠應(yīng)保存對(duì)供應(yīng)商的選擇評(píng)價(jià)和日常管理記錄。
4.
3.2 關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)/驗(yàn)證
生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持對(duì)供應(yīng)商提供的關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證的程序及定期確認(rèn)檢驗(yàn)的程序,以確保關(guān)鍵元器件和材料滿足認(rèn)證咨詢所規(guī)定的要求。
關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)可由生產(chǎn)者進(jìn)行,也可以由供應(yīng)商完成。當(dāng)由供應(yīng)商檢驗(yàn)時(shí),生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)供應(yīng)商提出明確的檢驗(yàn)要求.
生產(chǎn)者應(yīng)保存關(guān)鍵件檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄,確認(rèn)檢驗(yàn)記錄及供應(yīng)商提供的合格證明及有關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)等,供應(yīng)商提供的合格證明應(yīng)有其組織內(nèi)部負(fù)有質(zhì)量職責(zé)的檢驗(yàn)人員的簽名或蓋章。
4.4 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗(yàn)
4.
4.1 生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)關(guān)鍵生產(chǎn)工序進(jìn)行識(shí)別,關(guān)鍵工序操作人員應(yīng)具備相應(yīng)的能力,如果該工序沒有iso三體系認(rèn)證規(guī)定就不能保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量時(shí),則應(yīng)制定相應(yīng)的工藝作業(yè)指導(dǎo)書,使生產(chǎn)過程受控。
4.
4.2 iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)過程中如對(duì)環(huán)境條件有要求,生產(chǎn)者應(yīng)保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。
4.
4.3 可行時(shí),生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)適宜的過程參數(shù)和iso三體系認(rèn)證特性進(jìn)行監(jiān)控。
4.
4.4 生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)的制度。
4.
4.5 生產(chǎn)者應(yīng)在生產(chǎn)的適當(dāng)階段對(duì)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行檢驗(yàn),以確保iso三體系認(rèn)證及零部件與認(rèn)證咨詢樣品一致。
4.5 例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)
生產(chǎn)者應(yīng)制定并保持iso三體系認(rèn)證化的例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)程序,以驗(yàn)證iso三體系認(rèn)證滿足規(guī)定的要求。檢驗(yàn)程序中應(yīng)包括檢驗(yàn)項(xiàng)目、內(nèi)容、方法、判定等。并應(yīng)保存檢驗(yàn)記錄。具體的例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)要求應(yīng)滿足《自愿性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢特殊要求》的規(guī)定。
例行檢驗(yàn)是在生產(chǎn)的最終階段對(duì)生產(chǎn)線上的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行的100%檢驗(yàn),通常檢驗(yàn)后,除包裝和加貼標(biāo)簽外,不再進(jìn)一步加工。
確認(rèn)檢驗(yàn)是為驗(yàn)證iso三體系認(rèn)證持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求而進(jìn)行的在經(jīng)例行檢驗(yàn)后的合格品中隨機(jī)抽取樣品依據(jù)檢驗(yàn)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行的檢驗(yàn)。
4.
6.檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備
用于檢驗(yàn)和試驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)定期校準(zhǔn)和檢查,并與所要求的檢驗(yàn)、試驗(yàn)?zāi)芰σ恢?。檢驗(yàn)和試驗(yàn)的儀器設(shè)備應(yīng)有操作規(guī)程。
4.
6.1 校準(zhǔn)和檢定
用于確定所生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證符合規(guī)定要求的檢驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)備應(yīng)按規(guī)定的周期(每年至少一次)進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定,。校準(zhǔn)或檢定應(yīng)溯源至單位或國際基準(zhǔn)。對(duì)自行校準(zhǔn)的(例一些專用的測(cè)試設(shè)備),則應(yīng)規(guī)定校準(zhǔn)方法、驗(yàn)收準(zhǔn)則和校準(zhǔn)周期等。設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)應(yīng)能被使用及管理人員方便識(shí)別。
應(yīng)建立檢驗(yàn)設(shè)備的臺(tái)帳并保存設(shè)備的校準(zhǔn)記錄。
4.
6.2 運(yùn)行檢查
對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外,還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過的iso三體系認(rèn)證。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些iso三體系認(rèn)證重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。
運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
4.7 不合格品的控制
生產(chǎn)者應(yīng)建立不合格品控制程序,內(nèi)容應(yīng)包括不合格品的標(biāo)識(shí)方法、隔離和處置及采取的糾正、預(yù)防措施。經(jīng)返修、返工后的iso三體系認(rèn)證應(yīng)重新檢測(cè)。對(duì)重要部件或組件的返修應(yīng)作相應(yīng)的記錄.應(yīng)保存對(duì)不合格品的處置記錄。
4.8 內(nèi)部質(zhì)量審核
生產(chǎn)者應(yīng)建立iso三體系認(rèn)證化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序,確保質(zhì)量體系的有效性和認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性,并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。
對(duì)生產(chǎn)者的投訴尤其是對(duì)iso三體系認(rèn)證不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的投訴,應(yīng)保存記錄,并應(yīng)作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。
對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)采取糾正和預(yù)防措施,并進(jìn)行記錄。
4.9 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性
生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)批量生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證與型式試驗(yàn)合格的iso三體系認(rèn)證的一致性進(jìn)行控制,以使認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證持續(xù)符合規(guī)定的要求。
生產(chǎn)者應(yīng)制定關(guān)鍵元器件、零部件的清單,明確它們的供應(yīng)商,材質(zhì)
生產(chǎn)者應(yīng)建立iso三體系認(rèn)證關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響iso三體系認(rèn)證符合規(guī)定要求因素的申報(bào)控制程序,認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的申報(bào)(可能影響與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的符合性或型式試驗(yàn)樣機(jī)的一致性)在實(shí)施前向認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)申報(bào)獲得批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。
4.
10. 包裝、搬運(yùn)和儲(chǔ)存
工廠所進(jìn)行的任何包裝、搬運(yùn)操作和儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)不影響iso三體系認(rèn)證符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求。
ccc認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)項(xiàng)目及要求
1 目的
對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證進(jìn)行例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn),以ccc認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證滿足規(guī)定的要求。
2 范圍
適用本公司的ccc認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證及其元器件、材料的例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)活動(dòng)。
3 定義
3.1 例行檢驗(yàn)是在生產(chǎn)的最終階段對(duì)生產(chǎn)在線的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行的100%檢驗(yàn),通常檢驗(yàn)后除包裝和加貼標(biāo)簽外不再進(jìn)一步加工;
3.2 確認(rèn)檢驗(yàn)是為驗(yàn)證iso三體系認(rèn)證持續(xù)符合ccc標(biāo)準(zhǔn)而要求進(jìn)行的抽樣檢驗(yàn)。
4 權(quán)責(zé)
4.1 品保部負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證及關(guān)鍵元器件和材料的例行檢驗(yàn)或確認(rèn)檢驗(yàn);
4.2 采購開發(fā)部負(fù)責(zé)關(guān)鍵元器件和材料的信息與供方的傳遞。
5 內(nèi)容
5.1 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證例行檢驗(yàn)
5.
1.1 按認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證所執(zhí)行的單位標(biāo)準(zhǔn),工程應(yīng)制定認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的例行檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),確定例行檢驗(yàn)的項(xiàng)目和方法要求,并把檢驗(yàn)項(xiàng)目加入到作業(yè)指導(dǎo)書中;
5.
1.2 qe評(píng)估例行檢驗(yàn)項(xiàng)目,考慮是否加入到品保的抽樣檢驗(yàn)頂上中;
5.
1.3 對(duì)于例行檢驗(yàn)的執(zhí)行,制造參照《過程管制程序》進(jìn)行作業(yè),品保參照《成品監(jiān)控和測(cè)量管制程序》作業(yè),同時(shí)按程序要求形成記錄;
5.
1.4 例行檢驗(yàn)中的安全性項(xiàng)目需要實(shí)行百分之百全檢,不能采取抽驗(yàn)方式;
5.
1.5 針對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的關(guān)鍵件,由iqc實(shí)施例行檢驗(yàn),但針對(duì)關(guān)鍵件的安全項(xiàng)目,由制造設(shè)立工位實(shí)行百分之百全檢;
5.2 確認(rèn)檢查
5.
2.1 品保應(yīng)制定確認(rèn)檢查計(jì)劃,并予以實(shí)施,檢查結(jié)果應(yīng)予以記錄,形成“確認(rèn)檢查報(bào)告”, emc項(xiàng)目要求二年檢驗(yàn)一次、安全項(xiàng)目要求一年檢驗(yàn)一次。
5.
2.2 ccc認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的確認(rèn)檢測(cè)由品保部按《成品監(jiān)控和測(cè)量管制程序》實(shí)施抽樣檢驗(yàn);
5.
2.3 針對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的關(guān)鍵件的確認(rèn)檢驗(yàn),由iqc每半年進(jìn)行一次,檢驗(yàn)可以自行完成,也可以委托外部實(shí)驗(yàn)室或第三方機(jī)構(gòu)完成,還可以要求供貨商提供第三方檢測(cè)報(bào)告或iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢證書的形式來作確認(rèn)檢查。
5.
2.4 針對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證成品的確認(rèn)檢驗(yàn),按認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證所執(zhí)行的單位標(biāo)準(zhǔn),由品保每年進(jìn)行一次全性能和安全項(xiàng)目的檢測(cè),檢測(cè)可以自行完成,也可以委托第三方認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)完成。期間認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證如有被單位監(jiān)管部門或認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)進(jìn)行市場(chǎng)監(jiān)督檢查或樣品抽樣檢測(cè),公司則可以參照其檢測(cè)結(jié)果,不必再進(jìn)行全性能和安全的確認(rèn)檢查;
5.
2.5 在委托他方進(jìn)行確認(rèn)檢驗(yàn)時(shí),如其中有部分項(xiàng)目可以公司自行進(jìn)行確認(rèn)檢查,則可以針對(duì)不能完成的項(xiàng)目委托外部有能力的機(jī)構(gòu)完成。
5.3 例行檢查不合格處理
5.
3.1 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證例行檢查如出現(xiàn)不合格,不得出貨,應(yīng)分析其不合格的原因,并采取糾正和糾正措施;
5.
3.2 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證關(guān)鍵件的例行檢查如出現(xiàn)不合格,原則上時(shí)不可以辦理咨詢特采或讓步接收使用,如因生產(chǎn)關(guān)系必須使用,則須由工程和品保進(jìn)行分析和驗(yàn)證,在不影響iso三體系認(rèn)證的安全性和功性能的前提下方可使用。
5.4 確認(rèn)檢查不合格處理
5.
4.1 立即停止生產(chǎn)并對(duì)所生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行確認(rèn),并停止使用ccc認(rèn)證咨詢標(biāo)志,必要時(shí)向認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)報(bào)告;
5.
4.2 分析其不合格的原因及不合格的影響程度,并采取必要的措施(所采取的措施包括召回、顧客現(xiàn)場(chǎng)更改等),消除所帶來的影響或安全風(fēng)險(xiǎn);
5.
4.3 在落實(shí)糾正措施后須經(jīng)再次確認(rèn)檢查,檢驗(yàn)合格后方可繼續(xù)生產(chǎn)并加貼ccc認(rèn)證咨詢標(biāo)志;
5.
4.4 針對(duì)認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證關(guān)鍵件確認(rèn)檢查若現(xiàn)不合格,品保和工程應(yīng)分析其所帶來的影響,并采取糾正和預(yù)防措施,必要時(shí)應(yīng)停止使用ccc認(rèn)證咨詢標(biāo)志,并向認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)進(jìn)行報(bào)告。若會(huì)影響已出貨iso三體系認(rèn)證,還應(yīng)采取召回措施或顧客現(xiàn)場(chǎng)返修措施等,以消除安全風(fēng)險(xiǎn)。
3c認(rèn)證指的是什么證,產(chǎn)品3c認(rèn)證和檢驗(yàn)報(bào)告?
22 一只小蜜蜂呀
CCC認(rèn)證咨詢即是“中國強(qiáng)制認(rèn)證咨詢”,其英文iso認(rèn)證流程建議為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認(rèn)證咨詢的標(biāo)志為“CCC”,是單位認(rèn)證咨詢認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)根據(jù)《強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢管理規(guī)定》(中華人民共和國單位質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第5號(hào))制定的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度。
ts16949要求中產(chǎn)品審核和最終制品驗(yàn)證是一回事嗎?
不是:產(chǎn)品審核是策劃周期,一般一年至少一次,站在顧客角度考慮,對(duì)產(chǎn)品的外觀、尺寸和功能以及之前出問題的地方進(jìn)行檢驗(yàn),從即將發(fā)貨的產(chǎn)品中抽,5件左右,檢驗(yàn)的內(nèi)容會(huì)比較多,也包括包裝和標(biāo)簽最終檢驗(yàn)是也是按照策劃的周期,實(shí)際是每批都要,內(nèi)容偏少,主要以外觀和重要尺寸為主,若產(chǎn)品在過程中已經(jīng)經(jīng)過檢驗(yàn),則最終檢驗(yàn)可以不件
不一樣最終制品驗(yàn)證是針對(duì)每批產(chǎn)品的出貨驗(yàn)證,以控制計(jì)劃、檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書等為標(biāo)準(zhǔn)。通常不會(huì)全要素檢測(cè)。產(chǎn)品審核是根據(jù)客戶及公司內(nèi)部要求,每年做至少一次的該產(chǎn)品全要素檢測(cè)。包括不會(huì)日常檢測(cè)的三維尺寸、疲勞試驗(yàn)、化學(xué)性能、成分等等類別。根據(jù)具體產(chǎn)品不同,檢測(cè)項(xiàng)目也不同。總之是該產(chǎn)品的所有相關(guān)項(xiàng)目都要測(cè)
什么是3C認(rèn)證&3C認(rèn)證產(chǎn)品什么是3C認(rèn)證&3C認(rèn)證產(chǎn)品?
3C是中國強(qiáng)制性認(rèn)證咨詢,見中國質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心.
呵呵,這個(gè),網(wǎng)上很多,如果要做的話,我可以幫你哦
本文講解3C認(rèn)證咨詢是什么意思,告知3C認(rèn)證咨詢是什么,3C認(rèn)證咨詢是什么認(rèn)證咨詢,給您正確的解答.
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