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質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)包括哪些內(nèi)容

蕊蕊

蕊蕊

在GB/T19000系列標(biāo)準(zhǔn)中,GB/T19000標(biāo)準(zhǔn)一直被作為整個系列標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。包括12條:
1、質(zhì)量管理體系的理論說明。
2、質(zhì)量管理體系要求和iso三體系認(rèn)證要求。
3、質(zhì)量管理體系方法。
4、過程方法。
5、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
6、較高管理者的作用。
7、iso三體系認(rèn)證。
8、質(zhì)量管理體系評價。
9、持續(xù)改進(jìn)。
10、統(tǒng)計技術(shù)的作用。1
1、質(zhì)量管理體系與其他管理體系。1
2、質(zhì)量管理體系與卓越模式的關(guān)系。

愿你

愿你

您好,質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證一般包括:質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、作業(yè)書、iso三體系認(rèn)證質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測技術(shù)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)方法、質(zhì)量計劃、質(zhì)量記錄、檢測報告等。

質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證編寫原則:

1.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證要具有系統(tǒng)性和協(xié)調(diào)性。

2.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證的編寫要符合法規(guī)性的要求。

3.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證應(yīng)具有較高的增值性。

4.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證的編制和適用是一個過程,這個過程是一個動態(tài)的、高增值的轉(zhuǎn)換過程。

5.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證要符合適宜性的要求。

質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證編寫方法:

在有效建立質(zhì)量體系的基礎(chǔ)上,才能將質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證化。其iso三體系認(rèn)證化的具體過程一般分三個階段:培訓(xùn)學(xué)習(xí)階段、調(diào)查策劃階段和質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證編寫階段。

質(zhì)量體系都包括些什么?

您好,質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證一般包括:質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、作業(yè)書、iso三體系認(rèn)證質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測技術(shù)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)方法、質(zhì)量計劃、質(zhì)量記錄、檢測報告等。

質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證編寫原則:

1.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證要具有系統(tǒng)性和協(xié)調(diào)性。

2.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證的編寫要符合法規(guī)性的要求。

3.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證應(yīng)具有較高的增值性。

4.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證的編制和適用是一個過程,這個過程是一個動態(tài)的、高增值的轉(zhuǎn)換過程。

5.質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證要符合適宜性的要求。

質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證編寫方法:

在有效建立質(zhì)量體系的基礎(chǔ)上,才能將質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證化。其iso三體系認(rèn)證化的具體過程一般分三個階段:培訓(xùn)學(xué)習(xí)階段、調(diào)查策劃階段和質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證編寫階段。

百態(tài)home

百態(tài)home

在GB/T19000系列標(biāo)準(zhǔn)中,GB/T19000標(biāo)準(zhǔn)一直被作為整個系列標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。包括12條:
1、質(zhì)量管理體系的理論說明。
2、質(zhì)量管理體系要求和iso三體系認(rèn)證要求。
3、質(zhì)量管理體系方法。
4、過程方法。
5、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
6、較高管理者的作用。
7、iso三體系認(rèn)證。
8、質(zhì)量管理體系評價。
9、持續(xù)改進(jìn)。
10、統(tǒng)計技術(shù)的作用。1
1、質(zhì)量管理體系與其他管理體系。1
2、質(zhì)量管理體系與卓越模式的關(guān)系。
p333_666

p333_666

iso9000系列標(biāo)準(zhǔn)一樣, gsp也是以過程管理為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理體系,企業(yè)的質(zhì)量管理要通過對企業(yè)內(nèi)各種過程的管理活動實現(xiàn)。gsp規(guī)定需要管理的過程包括兩種:一是直接影響藥品質(zhì)量的藥品經(jīng)營過程:包括首營企業(yè)審核、藥品購進(jìn)(首營品種審核)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、運輸、退貨、不合格藥品控制性管理、特殊藥品控制性管理等;二是保證藥品質(zhì)量環(huán)各個階段的工作能做得更好所必須的一些支持過程:組織機(jī)構(gòu)、人員、信息、設(shè)施設(shè)備、規(guī)章制度、質(zhì)量管理活動記錄和質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核等管理過程。
丑石

丑石

在GB/T19000系列標(biāo)準(zhǔn)中,GB/T19000標(biāo)準(zhǔn)一直被作為整個系列標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。包括12條:
1、質(zhì)量管理體系的理論說明。
2、質(zhì)量管理體系要求和iso三體系認(rèn)證要求。
3、質(zhì)量管理體系方法。
4、過程方法。
5、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
6、較高管理者的作用。
7、iso三體系認(rèn)證。
8、質(zhì)量管理體系評價。
9、持續(xù)改進(jìn)。
10、統(tǒng)計技術(shù)的作用。1
1、質(zhì)量管理體系與其他管理體系。1
2、質(zhì)量管理體系與卓越模式的關(guān)系。
露瑤

露瑤

質(zhì)量體系文件一般包括:質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)書、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測技術(shù)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)方法、質(zhì)量計劃、質(zhì)量記錄、檢測報告等。質(zhì)量體系文件一般劃分為三個或四個層次,實驗室可根據(jù)自身的監(jiān)測工作需要和習(xí)慣加以規(guī)定。

基本信息

中文名\x09質(zhì)量體系文件

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