藥品質(zhì)量管理體系內(nèi)審的內(nèi)容有哪些？

具體審核內(nèi)容要先看你的認(rèn)證咨詢范圍是什么。理論上說，認(rèn)證咨詢范圍內(nèi)涉及的部門都要審，審核要覆蓋質(zhì)量體系的全部條款。

質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告？

2015年質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告批準(zhǔn)：編制：張蕓日期：2010-3-30
一、審核目的和范圍
1、本次審核的目的是驗(yàn)證和檢查各受審核單位對(duì)上一年度公司內(nèi)審、2009年認(rèn)證咨詢公司復(fù)評(píng)審核開具的不合格項(xiàng)、觀察項(xiàng)、薄弱環(huán)節(jié)等以及上一年度管理評(píng)審決定事項(xiàng)的整改情況；審核公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)要求，是否持續(xù)有效運(yùn)行，并通過審核培養(yǎng)、鍛煉內(nèi)審員建立按過程方法審核的思路，進(jìn)行獨(dú)立現(xiàn)場審核的能力，提高內(nèi)審工作質(zhì)量。審核范圍：本次審核的單位有較高管理層、黨行部、安質(zhì)部、建管部、急救中心、安護(hù)中心、指揮中心、地勤公司、候管分公司、貨站公司、機(jī)務(wù)公司。各部門涉及的標(biāo)準(zhǔn)條款見《廈門航空港2010年內(nèi)部審核計(jì)劃》。
二、審核依據(jù)：
1、ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)；
2、相關(guān)的法律、法規(guī)、作業(yè)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)；
3、公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證（質(zhì)量手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證、各相關(guān)單位質(zhì)量iso三體系認(rèn)證）。
三、審核安排
1、審核組：公司較高管理層認(rèn)證組成本次內(nèi)審的審核組，包括張蕓、張小兵、程育新、高蔚輝、柯志雄、亓芹、呂清波、潘鷺黔、陳士寄、張鳳言、劉琦、蔡建仙、林清霖、黃旭武、張政夫、劉新萬、林建云、潘愛民、蘇海林、陳集宏、王濤等。
2、審核時(shí)間：2010年3月22日-3月27日。具體完成情況見《廈門航空港26貨站公司：

質(zhì)量管理體系內(nèi)審的內(nèi)容？

1.按標(biāo)準(zhǔn)條款分布去審
2.合同及法律法規(guī)
3.公司的程序iso三體系認(rèn)證具體就要看公司怎么劃分的了。。

內(nèi)部審核一般都應(yīng)把質(zhì)量管理體系覆蓋的部門和iso三體系認(rèn)證的所有條款都進(jìn)行審核,主要職能涉及的部門應(yīng)重點(diǎn)審,相關(guān)職能涉及的部門也要審.

可以依照過程審核，條款就參考ISO9001的條款來制定內(nèi)審稽核表

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件包括哪些內(nèi)容？

新版GSP第三十一條規(guī)定企業(yè)制定質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實(shí)際。iso三體系認(rèn)證包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。

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平安的電話銷售最為討厭，投訴最多，行為最惡劣，非常不贊成平安的電話銷售 隨即撥打別人的電話，通了就叫人來參加客戶答謝會(huì)，一般還都在6點(diǎn)以后打

求藥品質(zhì)量管理體系都包括那些內(nèi)容？

機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗(yàn)證、iso三體系認(rèn)證、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、iso三體系認(rèn)證銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告、自檢。

在SFDA網(wǎng)站上下載2010版GMP。一共10條。

藥品的成分含量，藥品的包裝等