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最新IATF16949：2016質(zhì)量手冊？

最新IATF16949：2016質(zhì)量手冊目錄章節(jié)
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1.2章節(jié)標題封面目錄前言頒布令質(zhì)量方針企業(yè)概況管理原則范圍與應用引用標準、術(shù)語和定義組織環(huán)境了解組織及環(huán)境了解相關(guān)方的需求和期望了解相關(guān)方的需求和期望-補充確定質(zhì)量管理體系范圍確定質(zhì)量管理體系范圍-補充顧客特殊要求質(zhì)量管理體系及其過程組織應按標準建立、實施、保持和改進管理體系iso三體系認證和過程一致性iso三體系認證安全外包過程必要時領(lǐng)導作用領(lǐng)導作用和承諾總則企業(yè)責任過程效率過程所有者以顧客為關(guān)注焦點標題識別的過程M1領(lǐng)導作用識別的過程頁碼01-7891011111212-131414141414141414-16161717171718181818181818頁碼
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3.2方針質(zhì)量方針的制定質(zhì)量方針的溝通組織的角色、職責、和權(quán)限組織的角色、職責和權(quán)限-補充iso三體系認證要求符合性和糾正措施策劃應對風險和機遇的措施確定需處理的風險和機會策劃和處理方案風險分析應急計劃質(zhì)量目標及其實現(xiàn)的策劃質(zhì)量目標策劃和實施質(zhì)量目

請問目前TS16949 5大手冊版本最新版本是多少？

APQP第二版 2008年11月PPAP第四版 2006年3月FMEA第四版 2008年6月SPC 第二版 2005年7月MSA 第三版 2002年3月

Iso/ts16949 認證機構(gòu) 有哪些？ 去這個地方看看很權(quán)威的 認證機構(gòu) 名稱雖然QS9000的升級版本還沒有正式公布，但一般的推測是，將不會有升級的版本

生產(chǎn)件批準程序（PPAP）、第四版，2006-3產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃及控制計劃（APQP）、第二版，潛在失效模式及后果分析（FMEA）、第三版，2001-7；測量系統(tǒng)分析（MSA）、第三版，2002-3；基礎(chǔ)統(tǒng)計過程控制（SPC）

最新質(zhì)量食品安全管理體系手冊(ISO9001+ISO22000)？

ISO14001，環(huán)境管理體系標準ISO22000 ，食品安全管理體系標準ISO9001，質(zhì)量管理體系標準

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內(nèi)審員考出來有無用處看你是否會從事這個行業(yè)，這是關(guān)鍵，至于內(nèi)審員證書，有資質(zhì)的認證咨詢公司和咨詢公司都可以發(fā)，不限于那家。效用沒有多少分別。只是銀多的差別而己，

最新新版ISO9001質(zhì)量手冊--2015版？

質(zhì)量手冊QUALITY MANUAL(依據(jù)GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015標準)iso三體系認證編號：QM01--2016版本：A 0編制：辦公室審核：批準：受控狀態(tài)：發(fā)布日期：2016年7月12日實施日期：2016年7月12日文 件 修 訂 頁｜序號｜版本｜修訂日期｜條款｜修訂內(nèi)容｜修訂者｜審批｜總目錄0批準令0.1發(fā)布令0.2任命書1范圍2引用標準和術(shù)語
2.1引用標準
2.2通用術(shù)語和定義
2.3專用術(shù)語3概況
3.1公司概況
3.2手冊管理4公司的背景
4.1理解公司及其背景
4.2理解相關(guān)方的需求和期望
4.3質(zhì)量管理體系范圍的確定
4.4質(zhì)量管理體系及其過程5領(lǐng)導作用
5.1領(lǐng)導作用和承諾
5.2質(zhì)量方針
5.3公司的角色、職責和權(quán)限6策劃
6.1風險和機遇的應對措施
6.2質(zhì)量目標及其實施的策劃
6.3申報的策劃7支持
7.1資源
7.2能力
7.3意識
7.4溝通
7.5形成iso三體系認證的信息8運行
8.1運行的策劃和控制
8.2iso三體系認證和服務(wù)的要求
8.3iso三體系認證和服務(wù)的iso認證和開發(fā)
8.4外部提供過程、iso三體系認證和服務(wù)的控制
8.5生產(chǎn)和服務(wù)的提供
8.6iso三體系認證和服務(wù)放行
8.7不合格輸出的控制9績效評價
9.1監(jiān)視、測量、分析和評價
9.2內(nèi)部審核
9.3管理評審10持續(xù)改進
10.1總則
10.2不合格和糾正措施
10.2持續(xù)改進11附錄：附錄1：生產(chǎn)工藝流程圖《質(zhì)量手冊》闡述了我公司新階段的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標