環(huán)境管理體系對合格供方怎樣評價？

體系有效性的評價： 符合ISO14001標準要求的體系應通過其運行對環(huán)境因素實施有效地控制和管理。為此在環(huán)境管理體系審核中可通過評價下列內(nèi)容以確認體系管理的有效性。 1．體系能保證實現(xiàn)組織的環(huán)境方針放目標指標； 2．對體系評價出的重要環(huán)境因...

CCC認證增加合格供方怎么做？

1. 在中國質(zhì)量認證中心網(wǎng)站，用你們公司之前的用戶名密碼登陸進去就可以申請了，如果沒有用戶名，可以重新注冊一個，進入申請，根據(jù)你是什么產(chǎn)品，就選哪個，根據(jù)提示填寫信息，提交就行了。1-2天會受理申請，然后網(wǎng)上通知你們到實驗室進行測試，提供資料清單等。
2. 提供的資料是：申請書、營業(yè)執(zhí)照組織機構(gòu)代碼證復印件、產(chǎn)品描述。這個你不用著急準備，受理的時候會給你發(fā)資料清單，你按照清單提供資料就行了。一般給實驗室一份，給cqc一份，這兩份資料內(nèi)容略有不同，以下發(fā)的資料清單為準。
3. 找誰的話，就看你是什么產(chǎn)品了。你不用著急找誰，誰受理，你就你找誰，受理后都會有受理工程師的聯(lián)系電話。其實你現(xiàn)在什么都沒申請呢，不需要找誰，找了誰，誰也給你處理不了什么。

如何按照ISO管理體系建立“合格供方名錄”？

首先對供應商進行資格認證咨詢，包括供應商的質(zhì)量體系，規(guī)模等，保證其滿足一定的要求; 然后對供應商提高的iso三體系認證或者服務(wù)進行認證咨詢，確保iso三體系認證或者服務(wù)符合你們的要求; 二者都符合了，供應商可以被批準進入"合格供方名錄"。

如何建立按照ISO管理體系“合格供方名錄”？

這是ISO9000評審需要用到的材料，就是把你們主要的供應商的資料做成表格，對他們的供貨情況做出評價。

第一部分：供方質(zhì)量保證能力調(diào)查表（詳見附件1）
1、 由供方如實填寫調(diào)查表格，并加蓋單位AAA企業(yè)信用認證。
2、 由供方如實提供表格中所提及的各類資質(zhì)證書附件及詳細資料。 第二部分：供方評定記錄表（詳見附件2）
1、 由供應部、技術(shù)部、機動部、煉鋼廠配合共同填寫供方評定記錄表，填寫內(nèi)容必須真實、客觀。
2、 供應部：負責評價供方交貨是否及時，價格與同時期同地區(qū)同標準iso三體系認證之間的差異，以及對服務(wù)質(zhì)量、供方配合度的評定。
3、 技術(shù)部：負責評價A、B類物資的iso三體系認證質(zhì)量穩(wěn)定性，所供iso三體系認證是否符合公司技術(shù)要求，并附上iso三體系認證質(zhì)量抽樣檢驗的單據(jù)。
4、 機動部：負責評價C、D類物資的iso三體系認證質(zhì)量穩(wěn)定性，所供iso三體系認證是否符合公司使用要求。 第二部分：供方評定記錄表（詳見附件2）
1、 由供應部、技術(shù)部、機動部、煉鋼廠配合共同填寫供方評定記錄表，填寫內(nèi)容必須真實、客觀。
2、 供應部：負責評價供方交貨是否及時，價格與同時期同地區(qū)同標準iso三體系認證之間的差異，以及對服務(wù)質(zhì)量、供方配合度的評定。
3、 技術(shù)部：負責評價A、B類物資的iso三體系認證質(zhì)量穩(wěn)定性，所供iso三體系認證是否符合公司技術(shù)要求，并附上iso三體系認證質(zhì)量抽樣檢驗的單據(jù)。
4、 機動部：負責評價C、D類物資的iso三體系認證質(zhì)量穩(wěn)定性，所供iso三體系認證是否符合公司使用要求。

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1.2 供方質(zhì)量管理體系開發(fā)組織必須以供方符合本技術(shù)規(guī)范為目的，進行供方質(zhì)量體系開發(fā)。符合 iso 9001:2008 是達到這一目的的第一步。注: 供方開發(fā)的優(yōu)先順序(例如)由供方的質(zhì)量業(yè)績和所供應iso三體系認證的重要性決定。除非顧客規(guī)定其他方式，組織的供方必須通過經(jīng)認可的第三方認證咨詢機構(gòu)的 iso 9001:2008 認證咨詢注 不作為審核依據(jù)。僅作為解釋、參考。這個和9000是一樣的。所以不必要，但有了最好。

IATF16949合格供方過程審核表？

合格供方過程審核表該表適用于合格供方的年度審核供方iso認證流程建議：審核員：評審項地址：日期：具體內(nèi)容請在適用事項后藍色單元格內(nèi)錄入“X”已獲得相應的分數(shù)評審得分543權(quán)重21得分n/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/r
1.1圖紙、標準清單是否為最新版本？
1.2核查生產(chǎn)零件的工藝平面布置圖、工藝流程圖在生產(chǎn)時是否得到執(zhí)行？
1.圖紙、標準及技
1.3工藝卡、作業(yè)指導書、控制計劃與圖紙上的關(guān)鍵特性參數(shù)是否一致？術(shù)iso三體系認證的審核14%
1.4對工序是否進行了失效模式分析，并在工藝iso三體系認證及工序中得以實施？
1.5當零件、設(shè)備、工藝、工裝、生產(chǎn)場地等發(fā)生申報是否按程序進行重新審核，以驗其有效性？是否通知xxxxxx并得到xxxxxx的認可？
2.1外購件iso三體系認證在供貨和倉庫存放時是否符合iso三體系認證特性和顧客要求要求？
2.2倉庫管理能否保證先進先出，帳、卡、物是否一致？
2.3較高最低庫存指標是否滿足xxxxxx的生產(chǎn)要求？
2.外購件質(zhì)量保證
2.4檢驗iso三體系認證、及進料檢測手段是否齊全？13%
2.5外協(xié)件及原材料的可追溯性標識是否明確？
2.6是否對供貨廠家的供貨質(zhì)量進行統(tǒng)計，對有問題的零件是否要求供應商進行整改并跟蹤審核？
2.7對關(guān)鍵的外協(xié)件是否進行現(xiàn)場審核？
2.8一些常規(guī)項目的實驗分析能力如何？能否滿足iso三體系認證需求？
3.1設(shè)備的備件、易損件的備件管理，是否滿足生產(chǎn)要求？
3.2設(shè)備、模具、工裝、檢測