如何進(jìn)行ISO14001環(huán)境保障體系認(rèn)證？

你這種情況最好是找家輔導(dǎo)認(rèn)證咨詢公司輔導(dǎo)培訓(xùn)你們，這樣拿證容易些。一般來(lái)說(shuō)首先要查找和你公司iso三體系認(rèn)證相關(guān)的環(huán)境方面的法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，然后根據(jù)這些制訂制度，組織建立內(nèi)部相應(yīng)的機(jī)構(gòu)（機(jī)構(gòu)可以考慮和質(zhì)量管理體系的機(jī)構(gòu)合并設(shè)置），然后針對(duì)你公司不符合標(biāo)準(zhǔn)的方面進(jìn)行改正，然后選擇認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，組織內(nèi)部評(píng)審、申請(qǐng)認(rèn)證咨詢審核，最后是發(fā)證。

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環(huán)評(píng)報(bào)告、三廢監(jiān)測(cè)，法律法規(guī)清單及iso三體系認(rèn)證 可以聯(lián)系我公司

企業(yè)如何進(jìn)行環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障體系認(rèn)證？

簡(jiǎn)單流程是了解你公司的硬件是否合格，軟件都好辦，沒(méi)問(wèn)題的話簽合同-安排咨詢師指導(dǎo)編寫(xiě)體系iso三體系認(rèn)證-派審核老師給企業(yè)審核-整改不符合項(xiàng)-通過(guò)頒發(fā)證書(shū)。如果想做認(rèn)證咨詢的話可以聯(lián)系我。北京興國(guó)環(huán)球認(rèn)證咨詢有限公司

在公司具備合法，組織機(jī)構(gòu)代碼等相關(guān)硬件后，依據(jù)環(huán)境標(biāo)志iso三體系認(rèn)證保障措施指南而建立相關(guān)材料，委托審核機(jī)構(gòu)派遣審核人員進(jìn)行審核，并在審核后做出審核結(jié)論，沒(méi)有問(wèn)題的話推薦申報(bào)認(rèn)證咨詢，并有審核機(jī)構(gòu)頒發(fā)證書(shū)。順成認(rèn)證咨詢QQ1372981586樂(lè)意對(duì)您的問(wèn)題做出解答以及提供相關(guān)幫助

供貨企業(yè)質(zhì)量保障體系及gmp或gsp認(rèn)證概況怎么寫(xiě)？

參考： 藥品供貨方質(zhì)量體系評(píng)價(jià)操作規(guī)程
一、目的：為確認(rèn)供貨方和銷售人員合法資格，保證公司藥品購(gòu)進(jìn)渠道合法，特制定本制度。
二、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2013版）
三、范圍：采購(gòu)部、質(zhì)量管理部
四、責(zé)任：采購(gòu)部、質(zhì)量管理部對(duì)本制度負(fù)責(zé)。
五、內(nèi)容： 藥品供貨方質(zhì)量體系評(píng)價(jià)按以下程序進(jìn)行。 （一）、評(píng)價(jià)內(nèi)容
1、供貨企業(yè)合法資質(zhì)：包括藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、及其年檢情況、GSP(GMP)認(rèn)證咨詢證書(shū)、銷售人員合法資格等證明iso三體系認(rèn)證是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，信息資料申報(bào)資料提供是否及時(shí)。
2、核實(shí)質(zhì)量企業(yè)信息。通過(guò)官方網(wǎng)站、單位藥監(jiān)總局網(wǎng)站、該企業(yè)所在地藥監(jiān)局網(wǎng)站等核實(shí)企業(yè)信息和質(zhì)量信息。
3、供貨企業(yè)生產(chǎn)（供應(yīng)）品種數(shù)量質(zhì)量情況，包括iso三體系認(rèn)證申報(bào)信息及質(zhì)量信息等。
4、企業(yè)配送保證能力、質(zhì)量信譽(yù)。
5、售后服務(wù)及其他相關(guān)情況。
6、質(zhì)量管理體系情況。
8、質(zhì)量投訴情況：質(zhì)量問(wèn)題投訴的次數(shù)及處理情況。
9、必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察?？疾熘耙贫疾煊?jì)劃，建立“藥品供應(yīng)企業(yè)實(shí)地考察表”，涵蓋“考察目的、考察項(xiàng)目、考察結(jié)果、不良記錄”等內(nèi)容。 （二）銷售人員資格合法性評(píng)價(jià)
1、銷售人員申報(bào)情況；
1、委托認(rèn)證書(shū)原件的內(nèi)容是否符合新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求；
2、身份證復(fù)印件是否加蓋了購(gòu)貨單位AAA企業(yè)信用認(rèn)證的原AAA守合同重信用單位認(rèn)證；
3、供貨單位及供貨品種的相關(guān)資料并加蓋企業(yè)AAA企業(yè)信用認(rèn)證。
4、銷售人員提供資料真實(shí)性承諾。 （三）、評(píng)價(jià)方法：
1、評(píng)價(jià)部門(mén)：質(zhì)量管理部組織采購(gòu)部開(kāi)展供貨渠道藥品質(zhì)量體系評(píng)價(jià)。
2、評(píng)價(jià)時(shí)間：每年12月份進(jìn)行。
3、評(píng)價(jià)準(zhǔn)備：質(zhì)量部制定藥品采購(gòu)渠道質(zhì)量體系評(píng)價(jià)資料，采購(gòu)部協(xié)助。
4、資料提供：采購(gòu)部提供《供貨企業(yè)（包括首營(yíng)企業(yè)）名單》及相關(guān)情況。
5、質(zhì)管部組織采購(gòu)部、儲(chǔ)運(yùn)部、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)崗位對(duì)購(gòu)貨企業(yè)進(jìn)行評(píng)價(jià)。 （四）、結(jié)果確定
1、評(píng)價(jià)合格：繼續(xù)簽訂合同和質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)； 評(píng)價(jià)不合格：在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定該單位，停止與該單位的業(yè)務(wù)往來(lái)。 （五）、質(zhì)管部負(fù)責(zé)建立供銷渠道質(zhì)量體系評(píng)價(jià)檔案，附在合格供貨方檔案中。評(píng)價(jià)檔案包括以下內(nèi)容：
1、資質(zhì)證明iso三體系認(rèn)證；
2、藥品采購(gòu)合同和質(zhì)量保證協(xié)議；
3、年度合格供貨方質(zhì)量體系評(píng)審表；
4、供貨方年度審核結(jié)果。 （六）、藥品銷售渠道質(zhì)量體系評(píng)價(jià)結(jié)果書(shū)面報(bào)告質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組、銷售副總、總經(jīng)理。

質(zhì)量和環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障體系與質(zhì)量管理體系的區(qū)別？

環(huán)境標(biāo)志iso三體系認(rèn)證保障體系是增加了環(huán)境標(biāo)志保障措施指南要求的內(nèi)容。

企業(yè)安全認(rèn)證和安全質(zhì)量體系認(rèn)證是同一個(gè)東西么？

安全質(zhì)量體系是指職業(yè)安全健康管理體系嗎

1、應(yīng)該是你沒(méi)有表達(dá)清楚，企業(yè)有安全認(rèn)證咨詢，職業(yè)健康安全認(rèn)證咨詢，質(zhì)量管理認(rèn)證咨詢，三種，沒(méi)有安全質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢。職業(yè)健康安全認(rèn)證咨詢和質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢，都是由按單位標(biāo)準(zhǔn)GB/T19001和GB/T28001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，而安全認(rèn)證咨詢，是按單位安全法規(guī)進(jìn)行，且認(rèn)證咨詢的機(jī)構(gòu)也不同。

是的 體系認(rèn)證咨詢是一年一監(jiān)審 三年一換證的 監(jiān)審費(fèi)用的初審費(fèi)用的30% 復(fù)審（換證）的費(fèi)用是初審的60% 如果不交 證書(shū)會(huì)被吊銷 還得重新認(rèn)證咨詢了