ISO9000:2008記錄表格《成品確認(rèn)檢驗(yàn)記錄表》？

這是需要你們自己編制的 ，像你列的這幾項(xiàng)記錄，作為生產(chǎn)企業(yè)就是不做九千認(rèn)證咨詢，也應(yīng)該有的

這是需要你們自己編制的 ，像你列的這幾項(xiàng)記錄，作為生產(chǎn)企業(yè)就是不做九千認(rèn)證咨詢，也應(yīng)該有的

培訓(xùn)記錄通常有培訓(xùn)簽到表（可注明培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容和教師等內(nèi)容）、培訓(xùn)考評(píng)記錄（考卷、課程返饋、培訓(xùn)總結(jié)等方式），如果是計(jì)劃中的培訓(xùn)通常還有培訓(xùn)計(jì)劃等（需批準(zhǔn)）。ISO9000注重的是含金量而不是記錄的形式，故培訓(xùn)記錄不是一個(gè)固定的格式。

質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查及記錄表(范本)？

質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查及記錄表編號(hào)：BG-
8.2-?頁碼：受審部門｜較高管理者｜接待人｜審核日期｜相關(guān)iso三體系認(rèn)證｜內(nèi)審員姓名｜標(biāo)準(zhǔn)｜章節(jié)號(hào)｜審核內(nèi)容｜現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容｜評(píng)價(jià)｜1．1｜范圍｜是否明確了iso三體系認(rèn)證及其質(zhì)量管理體系覆蓋的范圍、并在質(zhì)量管理手冊(cè)中闡明？｜1．2｜刪減｜1）是否有刪減？｜2）刪減了哪一條款？｜3）刪減的理由是否充分、合理？｜4）刪減是否不影響組織提供滿足顧客和適用法規(guī)要求的iso三體系認(rèn)證的能力？｜刪減后，是否能不免除組織提供滿足顧客和適用法規(guī)要求的iso三體系認(rèn)證的責(zé)任？｜4．1｜質(zhì)量管理體系總要求｜1）質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)和層次是否清楚？｜2）過程是否識(shí)別并表述？｜3）是否存在和明確對(duì)iso三體系認(rèn)證質(zhì)量有影響的外包過程？如何控制？｜4）過程的順序及相互關(guān)系是否明確？｜5）有那些控制準(zhǔn)則和方法？｜6）如何保證體系運(yùn)作所需的資源？｜7）信息是否充分？｜8）如何監(jiān)視、測(cè)量分析這些過程？｜9）如何對(duì)過程實(shí)施采取必要的措施，并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)？｜（也可結(jié)合
5.
4.2質(zhì)量管理體系策劃的條款及其自身規(guī)定的內(nèi)容）｜5．1｜較高管理者的承諾｜通過審核活動(dòng)來承諾并提供證據(jù)證明質(zhì)量管理體系的有效性｜5．2｜以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)｜1）如何認(rèn)識(shí)滿足顧客的要求和法律法規(guī)的重要性？｜2）有那些措施使全體員工理解滿足顧客和法律法規(guī)的重要性？｜3）較高管理層是否以增強(qiáng)顧客滿意為目標(biāo)，確保顧客的要求得到滿足？｜4）采取什么活動(dòng)評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的有效性？｜可通過其他各有關(guān)條款的相應(yīng)

質(zhì)量管理體系只要有檢驗(yàn)就一定有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄？

質(zhì)量管理體系只要有檢驗(yàn)就一定有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄是的

特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系要求的第六章 檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施？

第二十一條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確定檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施的過程，包括與單位和客戶有關(guān)的過程、檢驗(yàn)檢測(cè)方法、采購服務(wù)和供應(yīng)品、檢測(cè)檢驗(yàn)分包、抽樣及樣品處理、檢驗(yàn)檢測(cè)安全、記錄、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告(證書)，以提供滿足有關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。應(yīng)當(dāng)策劃、確定并且控制這些過程的順序和相互作用，以確保其運(yùn)行有效。應(yīng)當(dāng)規(guī)定對(duì)有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)的實(shí)施過程進(jìn)行監(jiān)督的職責(zé)，確保這些過程的運(yùn)行處于受控狀態(tài)，以保證檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果滿足有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的要求，并且與檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)相一致。第二十二條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)與單位和客戶有關(guān)的過程，包括工作指令控制或者合同評(píng)審、接受單位監(jiān)督、對(duì)單位與客戶

如何提高檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系？

如何提高檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系，問這個(gè)表示你還沒有理解PDCA的模式，簡單來說就是發(fā)現(xiàn)自己不足的加以改進(jìn)，望采納 ，如下圖

提高檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系，需要多維度進(jìn)行，我列舉以下我們實(shí)驗(yàn)室的一些方法，供參考：
1、資源、裝備能力的提高：專業(yè)技術(shù)人員的比率應(yīng)≥75%；配置專業(yè)設(shè)備如：工業(yè)CT、光譜儀、電鏡掃描儀等，如三座標(biāo)儀等只能是普通配置；
2、管理能力提高：最難也是最簡潔的方法是通過CNAS（中國單位實(shí)驗(yàn)室）認(rèn)可，CNAS認(rèn)可會(huì)在資源、檢測(cè)能力、質(zhì)量管理體系等全方位對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行評(píng)價(jià)和認(rèn)可；
3、檢測(cè)能力及行業(yè)著名度：行業(yè)內(nèi)因具備所有的功能性試驗(yàn)的評(píng)價(jià)能力，且已知的評(píng)價(jià)含金量良好；
4、管理體系ISO17025有效運(yùn)行：外部年度審核、內(nèi)部審核、管理評(píng)審正常運(yùn)行，過程管理、制度檢查、設(shè)備可靠性檢查等都正常運(yùn)行；實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理能力提高不是一朝一夕能馬上提高的，需要一個(gè)較漫長的積累過程，不僅僅是資料和能力，還有口碑及信譽(yù)，更重要的是服務(wù)！以上是一些簡單心得，希望對(duì)你有幫助。

提高檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系，需要多維度進(jìn)行，我列舉以下我們實(shí)驗(yàn)室的一些方法，供參考：
1、資源、裝備能力的提高：專業(yè)技術(shù)人員的比率應(yīng)≥75%；配置專業(yè)設(shè)備如：工業(yè)CT、光譜儀、電鏡掃描儀等，如三座標(biāo)儀等只能是普通配置；
2、管理能力提高：最難也是最簡潔的方法是通過CNAS（中國國家實(shí)驗(yàn)室）認(rèn)可，CNAS認(rèn)可會(huì)在資源、檢測(cè)能力、質(zhì)量管理體系等全方位對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行評(píng)價(jià)和認(rèn)可；
3、檢測(cè)能力及行業(yè)著名度：行業(yè)內(nèi)因具備所有的功能性試驗(yàn)的評(píng)價(jià)能力，且已知的評(píng)價(jià)效果良好；
4、管理體系ISO17025有效運(yùn)行：外部年度審核、內(nèi)部審核、管理評(píng)審正常運(yùn)行，過程管理、制度檢查、設(shè)備可靠性檢查等都正常運(yùn)行；實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理能力提高不是一朝一夕能馬上提高的，需要一個(gè)較漫長的積累過程，不僅僅是資料和能力，還有口碑及信譽(yù)，更重要的是服務(wù)！以上是一些簡單心得，希望對(duì)你有幫助。