lso國際質(zhì)量管理體系認證實施細則？

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細則沒有，都是參照9001標準按照組織的實際情況來做建議你找一家咨詢公司來做

誰知道ISO9000質(zhì)量認證的實施細則？

你們公司認證咨詢應(yīng)該有認證咨詢機構(gòu)過來指導吧，你就按照他們的要求來做就可以了?。?/p>

你可以去找企業(yè)管理咨詢公司，他們可以全程幫你把證書辦下來，同時還有專業(yè)的咨詢師指導整個質(zhì)量管理體系在你們公司的運行。希望對你有幫助。謝謝！

誠信管理體系的誠信管理體系要求？

食品工業(yè)企業(yè)較高管理者應(yīng)確定誠信方針，確保其滿足：

企業(yè)誠信管理體系？

誠信管理手冊第一章總則為貫徹實施《食品安全法》和《食品安全法實施條例》，落實《食品工業(yè)企業(yè)誠信管理體系（CMS）建立及實施通用要求》以及十部位頒發(fā)的《食品工業(yè)企業(yè)誠信體系建設(shè)工作指導意見》，遵照《黑龍江省食品工業(yè)企業(yè)誠信體系建設(shè)工作方案》、《黑龍江省乳制品企業(yè)誠信建設(shè)工作實施要點》和****市單位關(guān)于建立企業(yè)誠信管理體系相關(guān)要求，達到防范內(nèi)外部風險、提高組織效能的目的，特建立本企業(yè)誠信管理體系。第二章誠信原則依據(jù)ISO9001：2000《質(zhì)量管理體系要求》、iso14001：2004《環(huán)境管理體系要求及使用指南》、GB/T28001-2001《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》、ISO22000：2005《食品安全管理體系——對整個食品鏈中組織的要求》，從原輔料的源頭到消費者的各環(huán)節(jié)進行質(zhì)量嚴格管控，提升顧客滿意、保護環(huán)境和維護員工安全與健康，形成和諧自然科學發(fā)展企業(yè)氛圍和環(huán)境。
2.1誠信策劃機制公司成立誠信管理小組委員會，由總經(jīng)理任主任。下設(shè)誠信管理辦公室，由各部門配備一名管理人員組成誠信工作組，常務(wù)副總?cè)谓M長。誠信工作組根據(jù)不同生產(chǎn)經(jīng)營期經(jīng)考察分析形成iso14001環(huán)境管理體系認證誠信申報材料，上報管理小組委員會主任，由委員會主任簽發(fā)下達公司總體誠信策劃通知責成由誠信工作組根據(jù)部門工作性質(zhì)進行部門誠信策劃。本方針由企業(yè)較高領(lǐng)導者制定并頒布實施，其內(nèi)容如下：（（
4.
2.
1.4
4.
3.2更新服務(wù)觀念，滿足客戶要求。明確“既是賣方，更是辦方”的觀念定位。使每

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則(試點用)？

附件2：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則（試點用）第一章總則第一條為了規(guī)范無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范》的要求，制定本實施細則。第二條本實施細則適用于第二類和第三類無菌醫(yī)療器械的iso認證開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過程。第三條無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱生產(chǎn)企業(yè)）應(yīng)當按照本實施細則的要求，建立質(zhì)量管理體系，形成iso三體系認證，加以實施并保持其有效性。第二章管理職責第四條生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立相應(yīng)的組織機構(gòu)，規(guī)定各機構(gòu)的職責、權(quán)限,明確質(zhì)量管理職能。生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責人不得互相兼任。第五條生產(chǎn)企業(yè)負責人應(yīng)當具有以下職責：1．組織制定生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標；2．組織策劃并確定iso三體系認證實現(xiàn)過程，確保滿足顧客要求；3．確保質(zhì)量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境；4．組織實施管理評審并保持記錄；5．指定人員負責相關(guān)法律法規(guī)的收集，確保相應(yīng)法律法規(guī)在企業(yè)內(nèi)部貫徹和執(zhí)行。第六條生產(chǎn)企業(yè)負責人應(yīng)當確定一名管理者代表，負責建立、實施并保持質(zhì)量管理體系，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求，提高企業(yè)員工滿足法規(guī)和顧客要求的意識。第三章第九條第十七條1的記錄。所選擇的無菌醫(yī)療器械的初包裝材料，應(yīng)當適用于所用的滅菌過程或無菌加工的包裝要求，并執(zhí)行相確認。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當鑒定過程確認的人員的資格。應(yīng)當保持確認活動和結(jié)果的記錄。