我是一名大專生，現(xiàn)在上大二，學(xué)生物制藥技術(shù)的,考ISO9000質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員證書對我有用嗎急用？

有用 有了內(nèi)審員證書，應(yīng)聘時(shí)多了一個(gè)籌碼，聘用后工資一般較沒有內(nèi)審員證書的人要高一點(diǎn) 再說了，學(xué)ISO9000就是是學(xué)一種標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理方法，在今后的工作中肯定用得到 你是學(xué)生物制藥技術(shù)的，將來要是從事生物制藥相關(guān)工作，一定會(huì)和ISO打交道，絕大多數(shù)生物制藥企業(yè)是要通過ISO9000認(rèn)證咨詢的

ISO9000講的是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的公司它的運(yùn)作方法,包括了一個(gè)公司所有的部門\所有人員的職責(zé)及工作程序,對于學(xué)生,ISO9000的證書對你來說沒什么用,況且證書就3年有效期,等你畢業(yè)差不多也過期了,但是學(xué)習(xí)知識是可以嘗試的,至少你可以知道你一個(gè)現(xiàn)代化的企業(yè)是如何運(yùn)行的,對你以后是有幫助的,祝你成功

對你沒有用
1. 現(xiàn)在學(xué)習(xí)等你畢業(yè)你就忘記了。(我大三就開這個(gè)課程，畢業(yè)就忘了)
2. 你現(xiàn)在學(xué)這個(gè)目的是什么？
3. 這個(gè)需要與實(shí)踐結(jié)合的，否則還不如紙上談兵

對于生物制藥技術(shù)專業(yè)的學(xué)生，ISO9000，GMP，HACCP哪一個(gè)證件更權(quán)威，更需要報(bào)考呢？

GMP哪里需要證書的？只有說企業(yè)通過了GMP認(rèn)證咨詢。9000是基本的。一般是食品廠才要強(qiáng)制執(zhí)行HACCP

GMP是制藥類生產(chǎn)車間必須知道的體系，但是ISO\HACCP是企業(yè)自愿認(rèn)證咨詢的體系，如果有企業(yè)需要認(rèn)證咨詢的話，那么該內(nèi)審證書就比較有用，如果不需要的話，該內(nèi)審證就沒什么用途了。

這要看你從事什么職業(yè)了，如果就是進(jìn)入藥廠，而且從事這方面的工作那么GMP更有用些。

想知道香港線粒體生物制藥公司生產(chǎn)的產(chǎn)品都受到哪些機(jī)構(gòu)的品質(zhì)認(rèn)證呀，在線等？

我來回答一下吧，分別獲得了美國FDAiso三體系認(rèn)證備案、瑞士SGS無重金屬和微生物檢測證明、德國TUV入口無毒檢測證明、華測、普尼PONY等權(quán)威機(jī)構(gòu)的品質(zhì)認(rèn)證咨詢等多家國際和國內(nèi)權(quán)威監(jiān)管和品質(zhì)檢測認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的檢測證書。希望可以幫到你。

質(zhì)量管理體系 質(zhì)量目標(biāo)？

你們已經(jīng)制定了質(zhì)量目標(biāo)，但是缺乏證明你們質(zhì)量目標(biāo)達(dá)到的證據(jù)，這就是數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)，比如有一個(gè)質(zhì)量目標(biāo)是iso三體系認(rèn)證合格率95%，那么你應(yīng)該每個(gè)月都有iso三體系認(rèn)證合格率統(tǒng)計(jì)，然后全年12個(gè)月平均下來看看是否達(dá)到了95%，如果達(dá)到就是達(dá)到了質(zhì)量目標(biāo)的要求，如果沒有這么多的合格率那就是沒有達(dá)標(biāo)。

IT質(zhì)量管理體系.？

IT質(zhì)量管理體系匯報(bào)質(zhì)控部（梁巖）提綱1224IT質(zhì)量管理體系建設(shè)的內(nèi)容IT質(zhì)量管理體系建設(shè)的必要性
1.1什么是質(zhì)量
一、質(zhì)量的定義定義國際標(biāo)準(zhǔn)組織對質(zhì)量的定義：“反映實(shí)體滿足主體明確和隱含需求的能力的特性總和”特性實(shí)體是指可單獨(dú)描述和研究的事物，也就是有關(guān)質(zhì)量工作的對象，它的內(nèi)涵十分廣泛，可以是活動(dòng)、過程、iso三體系認(rèn)證(軟件、硬件、服務(wù))或者組織等；明確需求是指在標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、圖樣、技術(shù)要求和其他iso三體系認(rèn)證中已做出規(guī)定的需要。隱含需求是指用戶和社會(huì)對實(shí)體的期望以及公認(rèn)的、不必明確的需求，需要對其加以分析研究、識別并加以確定的。
1.1什么是質(zhì)量管理
一、質(zhì)量管理的定義定義確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和職責(zé)并在質(zhì)量體系中通過質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)使其實(shí)施的全部管理職能的所有活動(dòng)特性質(zhì)量管理是項(xiàng)目管理的重要組成部分，是一個(gè)項(xiàng)目的性能(功能)、成本、進(jìn)度3項(xiàng)指標(biāo)實(shí)現(xiàn)的重要領(lǐng)域；主要就是監(jiān)控項(xiàng)目的可交付iso三體系認(rèn)證和項(xiàng)目執(zhí)行的過程，以確保它們符合相關(guān)的要求和標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)確保不合格項(xiàng)能夠按照正確方法或者預(yù)先規(guī)定的方式處理。
1.3質(zhì)量管理發(fā)展檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制質(zhì)量保證質(zhì)量管理全面質(zhì)量管理質(zhì)量管理發(fā)展階段????以iso三體系認(rèn)證為中心的質(zhì)量檢驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制階段(18世紀(jì)——1950年)。以顧客為中心的質(zhì)量保證階段(1950年——1987年)。強(qiáng)調(diào)持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量管理階段(1987年