CMMI3的區(qū)別？

CMMI2級對軟件工程活動的指導(dǎo)很弱，如：需求開發(fā)、iso認(rèn)證、編碼、測試等。 在CMMI3級，你會發(fā)現(xiàn)： 1)有指導(dǎo)需求開發(fā)的需求開發(fā)(Requirements Development)這個PA； 2)有指導(dǎo)iso認(rèn)證、編碼工作的技術(shù)解決方案(Technical Solution)這個PA； 3)有指導(dǎo)如何保證工作iso三體系認(rèn)證滿足要求的驗證(Verification)； 4)有指導(dǎo)如何保證軟件iso三體系認(rèn)證滿足真實使用環(huán)境要求的(Validation)； 5)還有指導(dǎo)如何把軟件iso三體系認(rèn)證各組件集成在一起并保證能在相應(yīng)的硬件載體運(yùn)行正常的iso三體系認(rèn)證集成(Product Integration)； CMMI2級的PP與PMC是直接與項目管理有關(guān)的兩個PA，在CMMI3級，對項目管理的要求進(jìn)一步提高： 6)集成項目管理(Integrated Project Management)：3級的項目管理，要求利用組織級的財富庫進(jìn)行項目估算，并且利用財富庫裁剪出項目自己的過程，并用這個過程來管理項目。 7)風(fēng)險管理(Risk Management)：2級只有PP的SP
2.2中提到要識別風(fēng)險，而在3級專門有一個PA對風(fēng)險管理提出更高的要求。 大家不知道有沒有發(fā)現(xiàn)，2級的PA都是直接針對項目提出要求的。3級的IPM和RSKM，除了對項目級提出要求，另外也對組織級提出了要求，IPM要求有組織級的資產(chǎn)庫，RSKM要求要有組織級的風(fēng)險管理策略等。另外，3級有幾個“O”開頭的PA，這幾個PA都是直接對組織級的提出要求。 8)組織過程焦點(diǎn)(Organizational Process Focus)：這個PA要求組織成立SEPG來推動過程改進(jìn)的工作，要求識別、計劃、實施改進(jìn)過程，保證組織過程能持續(xù)改進(jìn)。 9)組織過程定義（Organizational Process Definition）：這個PA要求組織級建立財富庫，財富庫內(nèi)容要包括標(biāo)準(zhǔn)的過程、裁剪庫、度量庫、生命周期模型等。 10)組織培訓(xùn)(Organizational Training)：要求組織根據(jù)商業(yè)目標(biāo)要求準(zhǔn)備并提供培訓(xùn)。 3級還有一個很特別的PA： 11)決策分析及解決方案（Decision Analysis and Resolution）：這個PA提供了一個如何做出最佳決策的方法指導(dǎo)。軟件行業(yè)很多重要的決策，如iso認(rèn)證方案、采購方案等，都可以應(yīng)用這個PA提供的辦法，另外也可以在組織過程改進(jìn)中應(yīng)用決策分析的辦法。

cmmi全稱是capability maturity model integration, 即軟件能力成熟度模型集成，是由美國國防部與卡內(nèi)基-梅隆大學(xué)和美國國防工業(yè)協(xié)會共同開發(fā)和研制的，其目的是幫助軟件企業(yè)對軟件工程過程進(jìn)行管理和改進(jìn)，增強(qiáng)開發(fā)與改進(jìn)能力，從而能按時地、不超預(yù)算地開發(fā)出高質(zhì)量的軟件。其所依據(jù)的想法是：只要集中精力持續(xù)努力去建立有效的軟件工程過程的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，不斷進(jìn)行管理的實踐和過程的改進(jìn)，就可以克服軟件開發(fā)中的困難。cmmi為改進(jìn)一個組織的各種過程提供了一個單一的集成化框架，新的集成模型框架消除了各個模型的不一致性，減少了模型間的重復(fù)，增加透明度和理解，建立了一個自動的、可擴(kuò)展的框架。因而能夠從總體上改進(jìn)組織的質(zhì)量和效率。cmmi主要關(guān)注點(diǎn)就是成本效益、明確重點(diǎn)、過程集中和靈活性四個方面。 cmmi分5個級別 cmmilevel 1，完成級。在完成級水平上，企業(yè)對項目的目標(biāo)與要做的努力很清晰，項目的目標(biāo)得以實現(xiàn)。但是由于任務(wù)的完成帶有很大的偶然性，企業(yè)無法保證在實施同類項目的時候仍然能夠完成任務(wù)。企業(yè)在一級上的項目實施對實施人員有很大的依賴性。 cmmilevel 2，管理級。在管理級水平上，企業(yè)在項目實施上能夠遵守既定的計劃與流程，有資源準(zhǔn)備，權(quán)責(zé)到人，對相關(guān)的項目實施人員有相應(yīng)的培訓(xùn)，對整個流程有監(jiān)測與控制，并與上級單位對項目與流程進(jìn)行審查。企業(yè)在二級水平上體現(xiàn)了對項目的一系列的管理程序。這一系列的管理手段排除了企業(yè)在一級時完成任務(wù)的隨機(jī)性，保證了企業(yè)的所有項目實施都會得到成功。 cmmilevel 3，定義級。在定義級水平上，企業(yè)不僅能夠?qū)椖康膶嵤┯幸徽椎墓芾泶胧?，并保障項目的完成；而且，企業(yè)能夠根據(jù)自身的特殊情況以及自己的標(biāo)準(zhǔn)流程，將這套管理體系與流程予以制度化這樣，企業(yè)不僅能夠在同類的項目上升到成功的實施，在不同類的項目上一樣能夠得到成功的實施?？茖W(xué)的管理成為企業(yè)的一種文化，企業(yè)的組織財富。 cmmilevel 4，量化管理級。在量化管理級水平上，企業(yè)的項目管理不僅形成了一種制度，而且要實現(xiàn)數(shù)字化的管理。對管理流程要做到量化與數(shù)字化。通過量化技術(shù)來實現(xiàn)流程的穩(wěn)定性，實現(xiàn)管理的精度，降低項目實施在質(zhì)量上的波動。 cmmilevel 5，優(yōu)化級。在優(yōu)化級水平上，企業(yè)的項目管理達(dá)到了較高的境界。企業(yè)不僅能夠通過信息手段與數(shù)字化手段來實現(xiàn)對項目的管理，而且能夠充分利用信息資料，對企業(yè)在項目實施的過程中可能出現(xiàn)的次品予以預(yù)防。能夠主動地改善流程，運(yùn)用新技術(shù)，實現(xiàn)流程的優(yōu)化。 企業(yè)在實施cmmi的時候，路要一步一步地走。一般地講，應(yīng)該先從二級入手。在管理上下功夫。爭取最終實現(xiàn)cmmi的第五級。

ISO13485的區(qū)別？

ISO13485認(rèn)證咨詢是一份獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南，兩者不能兼容。 這從新標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)題看出來，ISO13485：2003國際標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議是：“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求”。新標(biāo)準(zhǔn)特別強(qiáng)調(diào)的是滿足法律法規(guī)的要求。該標(biāo)準(zhǔn)在總則中說：“本標(biāo)準(zhǔn)的主要目的是便于實施經(jīng)協(xié)調(diào)的質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求。因此，本標(biāo)準(zhǔn)包含了一些醫(yī)療器械的專用要求，刪減了ISO9001中不適于作為法規(guī)要求的某些要求。由于這些刪減，質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的組織不能聲稱符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)，除非其質(zhì)量管理體系還符合ISO9001中所有的要求?！?ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是對iso三體系認(rèn)證技術(shù)要求的補(bǔ)充 這一點(diǎn)，在標(biāo)準(zhǔn)引言的總則中明確指出：“……值得強(qiáng)調(diào)的是，本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對iso三體系認(rèn)證技術(shù)要求的補(bǔ)充?！?ISO13485標(biāo)準(zhǔn)沒有過程模式圖 在標(biāo)準(zhǔn)的0.2過程方法一節(jié)中，該標(biāo)準(zhǔn)只做簡要說明，沒有過程模式圖。 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于刪減的規(guī)定 這在該標(biāo)準(zhǔn)的
1.2節(jié)“應(yīng)用”中有較詳細(xì)的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求是針對提供醫(yī)療器械的組織，不論組織的類型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對iso認(rèn)證和開發(fā)控制進(jìn)行刪減，則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認(rèn)為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說明。組織有責(zé)任確保在符合本標(biāo)準(zhǔn)的聲明中反映出對iso認(rèn)證和開發(fā)控制的刪減。 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)“保持其有效性” 在ISO9001標(biāo)準(zhǔn)條文中許多“持續(xù)改進(jìn)”之處在ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中均改為“保持其有效性”，這是因為當(dāng)前法規(guī)的目標(biāo)是質(zhì)量管理體系的有效性，以持續(xù)生產(chǎn)安全有效的iso三體系認(rèn)證。 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)更強(qiáng)調(diào)法規(guī)要求 新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)法規(guī)要求，許多地方不過分強(qiáng)調(diào)顧客要求。這是因為顧客滿意不適合于作為醫(yī)療器械的法規(guī)目標(biāo)，這與全世界管理體系法規(guī)的協(xié)調(diào)目標(biāo)是一致的。 根據(jù)醫(yī)療器械的行業(yè)特點(diǎn)，ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)中作了許多專業(yè)性規(guī)定，如
4.
2.4記錄控制中規(guī)定：“組織保存記錄的期限應(yīng)至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從組織放行iso三體系認(rèn)證的日期起不少于2年，或按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定?！?
6.4工作環(huán)境中，增加了對iso三體系認(rèn)證清潔、防止污染、人員健康等方面的要求；
7.
2.3顧客溝通中增加“忠告性通知”；
8.
2.1的標(biāo)題改為“反饋”，而不是ISO 9001的
8.
2.1的顧客滿意，并增加了提供質(zhì)量問題早期報警和評審生產(chǎn)后階段的經(jīng)驗等內(nèi)容。因為顧客滿意和顧客感知不適宜法規(guī)中作為要求來實施。此外對有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械還有專用要求，即“組織應(yīng)記錄檢驗和試驗人員的身份?！?總之，新的ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是一份獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，其章節(jié)結(jié)構(gòu)雖與ISO9001：2000相同，某些章節(jié)內(nèi)容也與ISO9001相同，但由于ISO13485標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)，突出了法律法規(guī)要求，淡化了顧客滿意，刪減了ISO9001：2000的一些重要要求，因此滿足ISO13485的要求，不等于同時滿足ISO 9001：2000的要求。因此從事醫(yī)療器械企業(yè)審核的審核員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)這份新標(biāo)準(zhǔn)。

ISO13485認(rèn)證是一份獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南，兩者不能兼容。

CMA CIA 區(qū)別？

CMA證書是屬于上升階段，學(xué)的人越來越多了，并且國資委也認(rèn)，你說的那個CIA證書，已經(jīng)不怎么好使了。CMA是美國注冊管理會計師認(rèn)證 CIA是內(nèi)部審計師，你做的工作應(yīng)該是CMA更接近。前途就更不用提了。國企都要求下屬學(xué)CMA，你說前途呢？

CMA是管理會計師CIA是內(nèi)部審計師，不知道你在企業(yè)內(nèi)的職責(zé)范圍涉及哪些？我感覺好像都沒啥關(guān)系啊，硬要說應(yīng)該是CMA更接近一點(diǎn)吧。

同意二樓CMA是管理會計師CIA是內(nèi)部審計師可能是吧

gb8239 gb4111 區(qū)別？

GB/T 8239-1987 混凝土小型空心砌塊標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了普通混凝土小型空心砌塊的產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、運(yùn)輸和堆放等，適用于工業(yè)與民用建筑用普通混凝土小型空心砌塊GB/T 4111-1997 混凝土小型空心砌塊試驗方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混凝土小型空心砌塊尺寸、外觀、抗壓強(qiáng)度、抗折強(qiáng)度、塊體密度、空心率、含水率、相對含水率、干燥收縮、軟化系數(shù)、碳化系數(shù)、抗凍性和抗?jié)B性的試驗方法兩項標(biāo)準(zhǔn)可以到能源世界－建筑節(jié)能網(wǎng)免費(fèi)下載

標(biāo)準(zhǔn)編號:GB 8239-1997標(biāo)準(zhǔn)名稱:普通混凝土小型空心砌塊內(nèi)容簡介:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了普通混凝土小型空心砌塊的產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、運(yùn)輸和堆放等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)與民用建筑用普通混凝土小型空心砌塊。標(biāo)準(zhǔn)編號:GB/T 4111-1997標(biāo)準(zhǔn)名稱:混凝土小型空心砌塊試驗方法頒布部門:中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局內(nèi)容簡介:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混凝土小型空心砌塊的尺寸、外觀、抗壓強(qiáng)度、抗折強(qiáng)度、塊體密度、空心率、含水率、吸水率、相對含水率、干燥收縮、軟化系數(shù)、碳化系數(shù)、抗凍性和抗?jié)B性的試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于墻體用的以各種混凝土制成的小型空心砌塊。

FSC-COC與PEFC-COC，有區(qū)別嗎區(qū)別在哪求詳解，謝謝？

發(fā)證的組織不同，從國內(nèi)的角度來說。 FSC的材料大多數(shù)國內(nèi)可以購買的到，PEFC材料大多數(shù)來自進(jìn)口。

FSC-COC是全球認(rèn)可PEFC-COC是少數(shù)國家認(rèn)可。簡單的說就是這樣。

FSC與PEFC是二個不同的機(jī)構(gòu)，他們的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)也有所不同！