ISO9001 6.1策劃主要講什么？

風(fēng)險(xiǎn)與機(jī)會(huì)并存，如何抓住機(jī)會(huì)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)，在
6.1中給出了明確的要求；在得出了規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的措施和計(jì)劃后，如何實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，在
6.2中提出了具體要求；為了持續(xù)改進(jìn)這些過(guò)程，對(duì)過(guò)程中的申報(bào)加以控制，確保申報(bào)不會(huì)對(duì)系統(tǒng)造成影響。請(qǐng)遵照標(biāo)準(zhǔn)
6.3執(zhí)行……

ISO9001
6.1 策劃 主要講應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的措施，目標(biāo)，申報(bào)。

質(zhì)量管理體系的例會(huì)一般主要講些什么？

1.質(zhì)量目標(biāo)完成情況；
2.體系運(yùn)行中，發(fā)現(xiàn)哪些流程存在問題，討論如何改進(jìn)。
3.制定應(yīng)對(duì)措施后，會(huì)議結(jié)束。

1、iso三體系認(rèn)證質(zhì)量情況分析
2、體系運(yùn)行過(guò)程中的偏差分析并制定措施

有項(xiàng)目管理的人主導(dǎo)：
1.項(xiàng)目進(jìn)度
2.質(zhì)量狀況
3.生產(chǎn)報(bào)表。計(jì)劃排程
4.模具類的開發(fā)進(jìn)度
5.生產(chǎn)過(guò)程中遇到的問題

加工單位的質(zhì)量管理體系的例會(huì)一般主要講些什么？

有項(xiàng)目管理的人主導(dǎo)：
1.項(xiàng)目進(jìn)度
2.質(zhì)量狀況
3.生產(chǎn)報(bào)表。計(jì)劃排程
4.模具類的開發(fā)進(jìn)度
5.生產(chǎn)過(guò)程中遇到的問題

請(qǐng)問13485內(nèi)審員培訓(xùn)主要講些什么內(nèi)容？

【課程描述】ISO13485：2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》是以ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證咨詢要求，使您全面掌握有關(guān)ISO 13485：2003的標(biāo)準(zhǔn)要求，掌握醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)要求及質(zhì)量體系內(nèi)部審核的技巧和方法。【課程幫助】如果你想對(duì)本課程有更深入的了解，請(qǐng)參考 >>> 德信誠(chéng)ISO13485內(nèi)審員相關(guān)資料手冊(cè)【課程對(duì)象】醫(yī)療器械行業(yè)凡生產(chǎn)二類、三類iso三體系認(rèn)證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須有2-4名內(nèi)審員，未配有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)派人員參加培訓(xùn)?！菊n程大綱】第一部分◆ 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)簡(jiǎn)介◆ ISO13485 質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求講解：4 質(zhì)量管理體系 5 管理職責(zé) 6 資源管理 7 iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn) 8 測(cè)量、分析和改進(jìn)◆ ISO13485體系iso三體系認(rèn)證要求與過(guò)程控制：風(fēng)險(xiǎn)分析/評(píng)估第二部分◆ 醫(yī)療器械的法規(guī)要求歐洲醫(yī)療器械指令MDD、有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMD、體外診斷醫(yī)療器械指令I(lǐng)VDD、我國(guó)的GMP等?！?ISO13485 內(nèi)部審核工作的策劃◆ 內(nèi)部審核技巧◆ 第三方質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢過(guò)程和認(rèn)證咨詢中常見的問題◆ 考試

【課程描述】 ISO13485：2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》是以ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證咨詢要求，使您全面掌握有關(guān)ISO 13485：2003的標(biāo)準(zhǔn)要求，掌握醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)要求及質(zhì)量體系內(nèi)部審核的技巧和方法。 【課程幫助】 如果你想對(duì)本課程有更深入的了解，請(qǐng)參考 >>> 德信誠(chéng)ISO13485內(nèi)審員相關(guān)資料手冊(cè) 【課程對(duì)象】 醫(yī)療器械行業(yè)凡生產(chǎn)二類、三類iso三體系認(rèn)證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須有2-4名內(nèi)審員，未配有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)派人員參加培訓(xùn)。 【課程大綱】 第一部分 ◆ 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)簡(jiǎn)介 ◆ ISO13485 質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求講解： 4 質(zhì)量管理體系 5 管理職責(zé) 6 資源管理 7 iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn) 8 測(cè)量、分析和改進(jìn) ◆ ISO13485體系iso三體系認(rèn)證要求與過(guò)程控制：風(fēng)險(xiǎn)分析/評(píng)估 第二部分 ◆ 醫(yī)療器械的法規(guī)要求 歐洲醫(yī)療器械指令MDD、有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMD、體外診斷醫(yī)療器械指令I(lǐng)VDD、我國(guó)的GMP等。 ◆ ISO13485 內(nèi)部審核工作的策劃 ◆ 內(nèi)部審核技巧 ◆ 第三方質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢過(guò)程和認(rèn)證咨詢中常見的問題 ◆ 考試

ISO14001：2004和GB/T28001：2011主要講什么內(nèi)容？

環(huán)境管理體系和職健康安全體系主要講體系的標(biāo)準(zhǔn)要求和審核指南的知識(shí)，GB/T28001 等同于OHSAS18001； 更多體系知識(shí)搜搜ISO學(xué)習(xí)論壇