2017 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員試題E卷及答案？

第一頁5選B6選B 其他沒問題第2頁13× 14× 15√簡答題 審核點(diǎn)包括：a是否建立了采購程序，該程序是否包含了供應(yīng)商的選擇、評(píng)價(jià)、業(yè)績監(jiān)控等要求；b是否對供應(yīng)商的業(yè)績策劃并進(jìn)行監(jiān)控，是否能夠提供監(jiān)控的證據(jù)，是否保留了相關(guān)的記錄c是否與供應(yīng)商簽訂了采購協(xié)議，至少包含iso三體系認(rèn)證的要求、過程的要求，必要的設(shè)備、人員要求、iso三體系認(rèn)證要求及接受準(zhǔn)則等信息；d采購iso三體系認(rèn)證是否按策劃的要求進(jìn)行了驗(yàn)收，是否保留了驗(yàn)收的相關(guān)iso三體系認(rèn)證化信息。
2.不符合項(xiàng)報(bào)告一般包括被審核部門和負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員姓名、審核日期、審核依據(jù)、不符合項(xiàng)事實(shí)描述、不符合的評(píng)定依據(jù)、不符合性質(zhì)、被審核部門的確認(rèn)及對不符合項(xiàng)的原因分析、擬采取的糾正措施及預(yù)計(jì)完成時(shí)間、糾正措施的完成情況及跟蹤驗(yàn)證結(jié)果
3.
6.
2.1 組織應(yīng)在質(zhì)量管理體系所需的相關(guān)職能、層次和過程上建立質(zhì)量目標(biāo)。質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)：a) 與質(zhì)量方針保持一致；b) 可測量；c) 考慮適用的要求；d) 與iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的符合性以及增強(qiáng)顧客滿意有關(guān)；e) 得到監(jiān)視；f) 得到溝通；g) 適當(dāng)時(shí)進(jìn)行更新。組織應(yīng)保持質(zhì)量目標(biāo)的形成iso三體系認(rèn)證的信息。
6.
2.2 策劃如何實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，組織應(yīng)確定：a) 要做什么；b) 需要什么資源；c) 由誰負(fù)責(zé)；d) 什么時(shí)候完成；e) 如何評(píng)價(jià)結(jié)果。
4.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、循證決策、關(guān)系管理
5.定義不同：糾正：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。糾正措施：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不良情況的原因所采取的措施。預(yù)防措施：為消除潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。對象不同：糾正：不合格，只是“就事論事”。糾正措施：產(chǎn)生不合格或其他不期望情況的原因，是“追本溯源”。預(yù)防措施：潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因，是“未雨綢繆”、“防微杜漸”。
四、有不合格，不符合YY/T0827-2017
4.
2.5 組織應(yīng)保存記錄的期限至少為組織所規(guī)定的的或適用的法規(guī)要求所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命周期，而且還應(yīng)從組織放行醫(yī)療器械起不少于兩年。 有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.
3.9 應(yīng)識(shí)別iso認(rèn)證和開發(fā)的更改，在實(shí)施更改前應(yīng)經(jīng)：a評(píng)審；b驗(yàn)證；c適當(dāng)時(shí)，確認(rèn)；d批準(zhǔn)。有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.
5.7 滅菌過程和無菌屏蔽系統(tǒng)在實(shí)施前得到確認(rèn)，適當(dāng)時(shí)，還應(yīng)在后續(xù)的iso三體系認(rèn)證或過程更改實(shí)施前得到確認(rèn)。有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.
4.1 組織應(yīng)建立選擇和評(píng)價(jià)供方的準(zhǔn)則，準(zhǔn)則應(yīng)：a、b、c、d；應(yīng)保留供方能力或績效的評(píng)價(jià)、選擇、監(jiān)視和再評(píng)價(jià)的結(jié)果及由這些活動(dòng)引起的任何必要的措施的記錄有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.6為確保結(jié)果有效，必要時(shí)，測量設(shè)備應(yīng)：a對照能溯源到國際或單位標(biāo)準(zhǔn)的測量標(biāo)準(zhǔn)，按照規(guī)定的時(shí)間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和（或）檢定，當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)記錄校準(zhǔn)或驗(yàn)證的依據(jù)。

第一頁 5選B 6選B ? 其他沒問題 第2頁 13× ? 14× ? 15√ 簡答題
1. 審核點(diǎn)包括：a是否建立了采購程序，該程序是否包含了供應(yīng)商的選擇、評(píng)價(jià)、業(yè)績監(jiān)控等要求；b是否對供應(yīng)商的業(yè)績策劃并進(jìn)行監(jiān)控，是否能夠提供監(jiān)控的證據(jù)，是否保留了相關(guān)的記錄c是否與供應(yīng)商簽訂了采購協(xié)議，至少包含產(chǎn)品的要求、過程的要求，必要的設(shè)備、人員要求、產(chǎn)品要求及接受準(zhǔn)則等信息；d采購產(chǎn)品是否按策劃的要求進(jìn)行了驗(yàn)收，是否保留了驗(yàn)收的相關(guān)文件化信息。
2.不符合項(xiàng)報(bào)告一般包括被審核部門和負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員姓名、審核日期、審核依據(jù)、不符合項(xiàng)事實(shí)描述、不符合的評(píng)定依據(jù)、不符合性質(zhì)、被審核部門的確認(rèn)及對不符合項(xiàng)的原因分析、擬采取的糾正措施及預(yù)計(jì)完成時(shí)間、糾正措施的完成情況及跟蹤驗(yàn)證結(jié)果
3.
6.
2.1 組織應(yīng)在質(zhì)量管理體系所需的相關(guān)職能、層次和過程上建立質(zhì)量目標(biāo)。 質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)： a) 與質(zhì)量方針保持一致； b) 可測量； c) 考慮適用的要求； d) 與產(chǎn)品和服務(wù)的符合性以及增強(qiáng)顧客滿意有關(guān)； e) 得到監(jiān)視； f) 得到溝通； g) 適當(dāng)時(shí)進(jìn)行更新。 組織應(yīng)保持質(zhì)量目標(biāo)的形成文件的信息。
6.
2.2 策劃如何實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，組織應(yīng)確定： a) 要做什么； b) 需要什么資源； c) 由誰負(fù)責(zé)； d) 什么時(shí)候完成； e) 如何評(píng)價(jià)結(jié)果。
4. 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、循證決策、關(guān)系管理
5. 定義不同： 糾正：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。 糾正措施：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不良情況的原因所采取的措施。 預(yù)防措施：為消除潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。 對象不同： 糾正：不合格，只是“就事論事”。 糾正措施：產(chǎn)生不合格或其他不期望情況的原因，是“追本溯源”。 預(yù)防措施：潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因，是“未雨綢繆”、“防微杜漸”。
四、
1. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
4.
2.5 ?組織應(yīng)保存記錄的期限至少為組織所規(guī)定的的或適用的法規(guī)要求所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命周期，而且還應(yīng)從組織放行醫(yī)療器械起不少于兩年。
2. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.
3.9 ? 應(yīng)識(shí)別設(shè)計(jì)和開發(fā)的更改，在實(shí)施更改前應(yīng)經(jīng)：a評(píng)審；b驗(yàn)證；c適當(dāng)時(shí)，確認(rèn)；d批準(zhǔn)。
3. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.
5.7 ?滅菌過程和無菌屏蔽系統(tǒng)在實(shí)施前得到確認(rèn)，適當(dāng)時(shí)，還應(yīng)在后續(xù)的產(chǎn)品或過程更改實(shí)施前得到確認(rèn)。
4. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.
4.1 組織應(yīng)建立選擇和評(píng)價(jià)供方的準(zhǔn)則，準(zhǔn)則應(yīng)：a、b、c、d；應(yīng)保留供方能力或績效的評(píng)價(jià)、選擇、監(jiān)視和再評(píng)價(jià)的結(jié)果及由這些活動(dòng)引起的任何必要的措施的記錄
5. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.6為確保結(jié)果有效，必要時(shí)，測量設(shè)備應(yīng)：a對照能溯源到國際或單位標(biāo)準(zhǔn)的測量標(biāo)準(zhǔn)，按照規(guī)定的時(shí)間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和（或）檢定，當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)記錄校準(zhǔn)或驗(yàn)證的依據(jù)。

我。。知。。道 加。。我。。私。。聊

求ISO20000 試題及答案？

1 思考下列說法：1許多事件沒有向前推進(jìn)就結(jié)束了。2許多事件被正確的分類記錄。3許多硬件故障被報(bào)告上述哪項(xiàng)是服務(wù)臺(tái)有效實(shí)施的表現(xiàn)？A全部B1&2C1&3D2&3答案：b
2、下列說法哪個(gè)不正確？A可用性管理涉及維持約定的數(shù)據(jù)安全級(jí)別。B可用性管理應(yīng)該有助于新軟件iso三體系認(rèn)證的iso認(rèn)證和開發(fā)。C可用性管理通過與客戶協(xié)商可用級(jí)別來確保滿足他們的需求。D可用性管理與硬件配置項(xiàng)的性能有關(guān)。答案：c
3、一家鋼鐵企業(yè)正在兼并一個(gè)競爭對手，兩個(gè)公司的IT部門，連同IT基礎(chǔ)設(shè)施都將合并。下面的那個(gè)流程決定在合并后的IT基礎(chǔ)設(shè)施上運(yùn)行所需應(yīng)用軟件的磁盤和內(nèi)存需求？A應(yīng)用管理B能力管理C計(jì)算機(jī)操作管理D發(fā)布管理答案：b
4、一家公司為他們的ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證iso認(rèn)證工作站建立了局域網(wǎng)，因?yàn)榇笕萘康膱D表通過網(wǎng)絡(luò)傳輸，網(wǎng)絡(luò)帶寬必須增加。哪個(gè)ISO20000流程可用于滿意的增加帶寬的方案實(shí)施？A能力管理B申報(bào)管理C可用性管理D問題管理答案：b5在一個(gè)申報(bào)執(zhí)行后，對其進(jìn)行評(píng)估。這種評(píng)估稱為：A申報(bào)實(shí)施進(jìn)度表(FSC)B實(shí)施后評(píng)審(PIR)C服務(wù)改進(jìn)計(jì)劃(SIP)D服務(wù)級(jí)別需求(SLR)答案：b6只有獲得修改基礎(chǔ)架構(gòu)的認(rèn)證，配置管理數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)才能被修改。下面哪個(gè)流程能給與這樣的認(rèn)證？A申報(bào)管理B配置管理C事件管理D服務(wù)級(jí)別管理答案：a7思考下列表述：1有效的申報(bào)管理確保了緊迫性和影響度是確定申報(bào)進(jìn)度安排的關(guān)鍵因素。2申報(bào)管理控制申報(bào)流程的方方面面。哪個(gè)說法正確？A1B都不對C2D都對答案：d8如何確定召開申報(bào)顧問委員會(huì)/應(yīng)急委員會(huì)（CAB/EC）會(huì)議的頻率？A每天一次B每月一次C每周一次D根據(jù)需要答案：d9在發(fā)布一個(gè)軟件升級(jí)修復(fù)某個(gè)已知錯(cuò)誤后，哪個(gè)流程能確保配置管理數(shù)據(jù)庫被正確更新？A申報(bào)管理B問題管理C配置管理D發(fā)布管理答案：c10因?yàn)檫^失，一個(gè)用戶的聲卡被新聲卡替換，為了便于將來參考，哪個(gè)ISO20000流程用來記錄這塊不同生產(chǎn)廠商的新聲卡？A申報(bào)管理B配置管理C事件管理D問題管理答案：b

IATF16949：2016內(nèi)審員試題及答案？

IATF16949內(nèi)審員培訓(xùn)試題部門姓名得分
一、填空：（每題2分，共20分）
1.過程IATF16949：2016是在ISO9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的,質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、循證決策、關(guān)系管理。
2.特殊特性是指可能影響iso三體系認(rèn)證的安全性或法規(guī)符合性、配合、功能、性能或其后續(xù)過程的iso三體系認(rèn)證特性或過程參數(shù)。iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證開發(fā)的要求。
3.汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)唯一允許的刪減是ISO9001第
8.3條款中的
4.IATF是國際汽車工作組的英文縮寫。。
5.測量系統(tǒng)分析研究的優(yōu)先級(jí)應(yīng)當(dāng)著重于關(guān)鍵或特殊iso三體系認(rèn)證或過程特性
6.IATF16949：2016內(nèi)部審核分為體系審核、iso三體系認(rèn)證審核、過程審核原型樣件、試生產(chǎn)三種。生產(chǎn)三個(gè)階段。
7.適當(dāng)時(shí)控制計(jì)劃涵蓋三個(gè)不同階段，分為、
8.對供應(yīng)商質(zhì)量體系開發(fā)，組織應(yīng)要求其汽車iso三體系認(rèn)證和服務(wù)供應(yīng)商開發(fā)、實(shí)施并改進(jìn)一個(gè)通過ISO9001認(rèn)證咨詢的質(zhì)量管理體系，除非顧客另行認(rèn)證，最終目標(biāo)是通過IATF16949：2016標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證咨詢。。
9.根據(jù)IATF16949：2016要求，對于計(jì)數(shù)型抽樣方式，接收準(zhǔn)則必須是零缺陷
10.組織應(yīng)當(dāng)在收到顧客工程標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范更改通知后10個(gè)工作日內(nèi)完成評(píng)審。
二、選擇：（每題1分，共10分）（D）
1.IATF16949：2016標(biāo)準(zhǔn)中較高管理者的領(lǐng)導(dǎo)作用是A）確保質(zhì)量管理體系的有效性B）促進(jìn)基于過程方法和風(fēng)險(xiǎn)的思維C）確保資源的獲得D）A+B+C2

食品安全管理體系基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)考試試題？

外審員是相對內(nèi)審員來說,專業(yè)名詞是申報(bào)審核員,目前單位的申報(bào)審核員體系主要有4個(gè):ISO9001質(zhì)量管理體系單位申報(bào)審核員\ISO14001環(huán)境管理體系申報(bào)審核員\OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系申報(bào)審核員\ISO22000食品安全管理體系申報(bào)審核員.暫時(shí)沒有專門的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系申報(bào)審核員。 每個(gè)體系的申報(bào)審核員分為三個(gè)級(jí)別：單位申報(bào)實(shí)習(xí)審核員、單位申報(bào)審核員、單位申報(bào)高級(jí)審核員。 每個(gè)體系的申報(bào)審核員又是分開培訓(xùn)，分開申報(bào)的，所以，如果你有意向往申報(bào)審核員方向發(fā)展，可以先從基礎(chǔ)體系——ISO9001質(zhì)量管理體系申報(bào)審核員開始培訓(xùn)和申報(bào)。 各個(gè)體系申報(bào)審核員的

OHSAS18000基礎(chǔ)知識(shí)模擬試題？

2017年OHSAS18000基礎(chǔ)知識(shí)模擬試題
一、單項(xiàng)選擇題(每題 1 分，共 15 分)：
1.職業(yè)健康安全是指哪些場所范圍內(nèi)的人員的健康安全?( )a.組織內(nèi)部 b.組織的工作場所 c.組織的生產(chǎn)場所 d.組織的鍋爐房
2.中央電視臺(tái)“幸運(yùn) 52”欄目中的“百寶箱”互動(dòng)環(huán)節(jié)，是一種競猜游戲，游戲規(guī)則 如下：在 20 個(gè)ISO體系認(rèn)證牌中，有 5 個(gè)ISO體系認(rèn)證牌的背面注明一定的獎(jiǎng)金額，其余ISO體系認(rèn)證牌的背面是一張哭臉，若翻到哭臉，就不得獎(jiǎng)，參與這個(gè)游戲的觀眾有三次翻牌機(jī)會(huì)，(翻過的牌不能再翻)，某觀眾前兩次翻牌均獲得若干獎(jiǎng)金，那么他第三次翻牌獲獎(jiǎng)的概率是( )1a. 4 b.15 c.6 d. 20
3.電氣設(shè)備高壓、低壓是以多少為分界?( )a.100000V b.5000V c.500V d.1000V
4.歡迎來安哥拉觀光，運(yùn)氣好可以撿到鉆石，運(yùn)氣不好就踩中地雷。這句廣告語表達(dá)的意思是：( )a.揶榆在內(nèi)戰(zhàn)尚未結(jié)束的國家在力推銷旅游業(yè)。 b.安哥拉是一個(gè)盛產(chǎn)鉆石的國家。c.安哥拉正在打仗。 d.安哥拉是一個(gè)旅游圣地。
5.GB/T280010-2001 標(biāo)準(zhǔn)是針對：( )a.iso三體系認(rèn)證的安全 b.服務(wù)的安全 c.職業(yè)健康安全 d.周圍居民的安全
6.職業(yè)健康安全方針由( )批準(zhǔn)。a.員工代表 b.管理者代表 c.管理者 d.最高管理者
7. - 1 的相反數(shù)是( )a. -3 b. 13c. - 13?/P>d. 3
8.組織職業(yè)健康安全管理體系應(yīng)遵守的法律( )a.中華人民共和國清潔生產(chǎn)法 b.中華人民共和國勞動(dòng)法c.中華人民共和國計(jì)量法 d.中華人民共和國合同法
9.組織評(píng)價(jià)出的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)通過哪些方式使其得到控制( )a.目標(biāo)、運(yùn)行控制、應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng) b.廠級(jí)、車間級(jí)、班組c.國家、地方、行業(yè) d.預(yù)防、治理、改造
10.組織應(yīng)確保具有職業(yè)健康安全意識(shí)的人員包括( ) a.組織的相關(guān)方 b.企業(yè)的高級(jí)管理層 c.所有處于各有關(guān)職能和層次的人員 d.各班組人員1
1.組織對相關(guān)的應(yīng)急響應(yīng)程序進(jìn)行評(píng)審要求包括( ) a.必要時(shí) b.不定期 c.定期同時(shí)必要時(shí) d.定期1
2.對于下列有關(guān)事例，解釋正確的是 ( ) a.用高壓鍋煮飯熟得快，是利用壓強(qiáng)增大，沸點(diǎn)升高的原理 b.用高壓鍋煮飯熟得快，是利用大氣壓隨高度的升高而減小的.原理 c.將暫時(shí)不吃的蔬菜放入冰箱冷藏，是為了降低液體溫度，加快蒸發(fā) d.將暫時(shí)不吃的蔬菜放在向陽通風(fēng)處，是為了保持液體溫度，減緩蒸發(fā)1
3.根據(jù)衛(wèi)生部印發(fā)的《高毒物品目錄》，苯屬于( )a.高毒物品 b.有毒物品 c.低毒物品 d.無毒物品1
4.我國職業(yè)病分為 ( )a. 10 類 115 種 b.9 類 215 種 c.15 類 115 種 d.10 類 215 種1
5.職業(yè)健康安全管理體系的各種資源由誰提供?( )a.總經(jīng)理 b.公司的后勤部負(fù)責(zé)人 c.管理者 d.員工代表
二、判斷題(每題 1 分，共 15 分)：
1.任何僥幸、麻痹、偷懶、逞能、莽撞、心急、煩躁、賭氣、自滿、好奇的心理都可能成為安全隱患。 ( )
2.可容許的風(fēng)險(xiǎn)是考慮組織的多數(shù)員工可以接受的風(fēng)險(xiǎn)。 ( )
3.內(nèi)審的審核范圍應(yīng)包含管理評(píng)審這個(gè)要素。 ( )
4.制定職業(yè)健康安全目標(biāo)時(shí)可以不考慮與不可接受的風(fēng)險(xiǎn)。 ( )
5.“
4.
5.1 績效測量和監(jiān)視”不僅是指對儀器的校正測量。 ( )
6.供方的職業(yè)健康安全行為不在范圍內(nèi)，故可以不管他們。 ( )
7.已經(jīng)管理的很好的風(fēng)險(xiǎn)可以不再寫出控制程序 。 ( )
8.持續(xù)改進(jìn)一定要在組織的每個(gè)方面均有體現(xiàn) ( )
9.危險(xiǎn)源辨識(shí)包括識(shí)別危險(xiǎn)源的存在和確定其特性兩部分內(nèi)容。 ( )
10.目標(biāo)是職業(yè)健康安全必須要達(dá)到的目的。 ( )1
1.職業(yè)健康安全目標(biāo)和指標(biāo)必須量化。 ( )1
2.建立職業(yè)健康安全管理體系是使一個(gè)組織能夠控制職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)并改進(jìn)其績效。 ( )1
3.標(biāo)準(zhǔn)中
4.
4.6 d)條款要求組織在iso認(rèn)證其iso三體系認(rèn)證時(shí)對其安全性能作為重要的輸入內(nèi)容。( )1
4.組織的每一位員工都必須認(rèn)識(shí)管理者代表和員工代表。 ( )1
5.職業(yè)健康安全管理體系的記錄應(yīng)完整、具有可追溯性。 ( )
三、多項(xiàng)選擇題(每題 2 分，共 20 分)：
1.氧氣禁止與下列哪種物質(zhì)同車運(yùn)輸?( )a.氬氣 b.油品 c.乙炔氣 d.氮?dú)?br/ class="isorzgs__4c82d53f">2.職業(yè)健康安全方針應(yīng)( )a.定期評(píng)審 b.傳達(dá)全體員工 c.可為相關(guān)主獲取 d.向社會(huì)公布
3.新員工在上崗前要進(jìn)行哪些教育? ( )a.師付徒弟 b.班組級(jí) c.廠級(jí) d.車間級(jí)
4.危險(xiǎn)源辨識(shí)應(yīng)考慮下列哪些因素?( )a. 常規(guī)和非常規(guī)的活動(dòng) b. 所有進(jìn)入場所的人員 c. 工作場所內(nèi)的所有設(shè)施d. 總經(jīng)理的意途
5.管理評(píng)審對組織的職業(yè)健康安全管理體系的( )進(jìn)行評(píng)審。a.適宜性 b.充分性 c.有效性 d.符合性
6.屬于特種作業(yè)的有( )a.電氣焊 b.汽車司機(jī) c.起重機(jī)械 d.爆破作業(yè)
7.危險(xiǎn)源是導(dǎo)致傷害或疾病、財(cái)產(chǎn)損失、工作環(huán)境破壞或這些情況組合的( )a.根源 b.名詞 c.狀態(tài) d.動(dòng)詞
8.可能影響工作場所內(nèi)職業(yè)健康安全的人員應(yīng)具有的能力應(yīng)從下面哪些方面考慮?( )a.培訓(xùn) b.表現(xiàn) c.教育 d.工作經(jīng)歷
9.蘭色在安全色中表示 ( )遵守。a.指令 b.禁止 c.注意 d.必須
10.職業(yè)健康安全主動(dòng)性績效包括( ) a.事故、疾病、事件的監(jiān)視 b.符合運(yùn)行準(zhǔn)則 c.符合適用的法規(guī) d.對事故的調(diào)查
四、填空題(每題 1 分，共 10 分)：
1.績效監(jiān)視和測量包括 和被動(dòng)性的績效測量。
2.安全生產(chǎn)的方針是安全第一， 。
3.基準(zhǔn)面 米以上為登高作業(yè)。
4.職業(yè)健康安全管理體系應(yīng)在 的崗位得到有關(guān)現(xiàn)行版本的iso三體系認(rèn)證。
5.農(nóng)民把稻谷攤開晾曬，增大了液體的____ _ ，有利于稻谷中水分蒸發(fā)。
6.內(nèi)審和目的之一是評(píng)價(jià)職業(yè)健康安全管理體系運(yùn)行的 。
7.職業(yè)健康安全方針應(yīng)包括 的承諾和遵守法規(guī)的承諾。
8.漏電保護(hù)器的功用主要是對有致命危險(xiǎn)的人身 提供間接接觸保護(hù)。
9.組織應(yīng) 和獲得適用法規(guī)和其他職業(yè)健康安全要求。
10.LEC 法是組織進(jìn)行 常用的方法之一。
五、簡答題(每題 5 分，共 20 分)：
1.簡述“三同時(shí)”的含意。
2.什么是安全電壓?我國的安全電壓額定值的等級(jí)分別為多少?
3.制定職業(yè)健康安全目標(biāo)時(shí)應(yīng)考慮哪些內(nèi)容?
4.簡述職業(yè)健康安全管理體系中三級(jí)監(jiān)控包括了哪些要素?
5.簡述職業(yè)健康安全管理體系中與法律法規(guī)有關(guān)的要求有哪些?
六、案例分析及闡述題(每題 5 分，共 20 分)：
1.舉例說明 GB/T28001-2001 標(biāo)準(zhǔn)
4.
5.2 條款“為消除實(shí)際和潛在不符合原因而采取的任何糾正或預(yù)防措施，應(yīng)與問題的嚴(yán)重性和面臨的職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)相適應(yīng)?！钡暮?br/ class="isorzgs__4c82d53f">2.試述《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》第四十條的主要內(nèi)容。
3. 未成年人思想道德建設(shè)越來越受到社會(huì)的關(guān)注。某青少年研究所隨機(jī)調(diào)查了某校 100 名學(xué)生寒中花零花錢的數(shù)量(錢數(shù)取整數(shù)元)，以便引導(dǎo)學(xué)生樹立正確的消費(fèi)觀。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)制成了頻率分布表和頻率分布直方圖(如下圖)。分組頻數(shù)頻率0.5~50.5 0.150.5~200.2100.5~150.5200.5300.3200.5~250.5100.1250.5~300.550.05合計(jì)100頻率組距D C0.5 50.5 A B 200.5 250.5 300.5 錢數(shù)(元)(1)補(bǔ)全頻率分布表和直方圖;(2)在頻率分布直方圖中，長方形 ABCD 的面積是__ _;這次調(diào)查的樣本容量是__ __。(3)研究所認(rèn)為，應(yīng)對消費(fèi) 150 元以上的學(xué)生提出勤儉節(jié)約的建議。試估計(jì)應(yīng)對該校1000 名學(xué)生中約多少名學(xué)生提出這項(xiàng)建議?
4.試分析酒后駕車對行車安全的危害?
5.試舉例說明 GB/T28001-2001 標(biāo)準(zhǔn)第
4.
4.7 條款中“預(yù)防”的含意。;