ISO9000內審的問題？

ISO9000標準基本原則就是持續(xù)改進，這樣應付有可能會通過外審，但對企業(yè)自身沒有任何幫助

表格上的日期要變化。。要在去年內審之前吧。檢查表要從新做

其實變一下也不也不會有太多工作的。不變影響也不會有，當然也要看你跟認證咨詢公司的關系了。

關于ISO9000的內審問題？

不可以，文審是外部的、第三方審核，也就是對公司質量iso三體系認證的評審，而內審則是企業(yè)內部的各職能部門間進行的審核。不可以混為一談。

不可以。因為內審這個動作是發(fā)現(xiàn)問題并要求采取有效的糾正措施，改進體系的有效性與符合性，而且是針對所發(fā)現(xiàn)的客觀事實作出的一個判定。如果在文審中有問題的話你可以直接開出不符合項報告，要求進行整改，并追蹤其結果及改善動作的有效性，并確保糾正措施有經(jīng)過含金量確認并能滿足要求則可以內審中進行追蹤。

新版ISO9000族問題——請高手指點？

7.3iso三體系認證iso認證與開發(fā)。國外引進技術生產(chǎn)固定的一種iso三體系認證，不涉及研發(fā)，那就可以刪減
7.3的。如果涉及對iso三體系認證iso認證或研發(fā)過程，那就不能刪了···

TS16949內審所需要多少表單？

TS16949內審分為iso三體系認證審核、過程審核和體系審核，所使用的表單與ISO9001不同，而這三種審核所使用的表單也不一樣。

不一定，看看能否覆蓋全過程。

比如iso13485申請認證咨詢的條件 關于醫(yī)療器械質量認證咨詢申報條件和申請材料要求的修訂和調整 2004年8月9日單位食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令《醫(yī)療器械申報管理辦法》，并于公布之日起施行。原單位藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械申報管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質量認證咨詢過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī)，確保cmd認證咨詢符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械申報管理辦法》修訂和調整的內容及要求，cmd也將修訂和調整醫(yī)療器械質量管理體系認證咨詢申報條件及其申請材料要求和醫(yī)療器械iso三體系認證認證咨詢申報條件及其申請材料要求，現(xiàn)公告如下： 申請質量管理體系認證咨詢申報條件 1 申請組織應持有法人或證明其法律地位的iso三體系認證。 2 已取得生產(chǎn)許可證或其它資質證明（單位或部門法規(guī)有要求時）； 3 申請認證咨詢的質量管理體系覆蓋的iso三體系認證應符合有關單位標準、行業(yè)標準或申報iso三體系認證標準（企業(yè)標準），iso三體系認證定型且成批生產(chǎn)。 4 申請組織應建立符合擬申請認證咨詢標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應符合yyt 0287標準的要求，生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè)，質量管理體系運行時間不少于6個月， 生產(chǎn)和經(jīng)營其它iso三體系認證的企業(yè)，質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。 5 在提出認證咨詢申請前的一年內，申請組織的iso三體系認證無重大顧客投訴及質量事故。 ts16949:2002認證咨詢審核注意事項 至2003年后，整個汽車行業(yè)成為社會關注的焦點，在質量管理方面，美國的通用、福特、戴姆勒-克萊斯勒，德國的寶馬、大眾，法國的雷諾、標致、雪鐵龍，意大利的菲亞特以及日本的豐田、本田、日產(chǎn)等汽車整車公司及其主機廠及電子生產(chǎn)行業(yè)都積極推行ts16949，2004年剛剛開始，本人接到了很多朋友關于此方面咨詢，現(xiàn)將企業(yè)認證咨詢常見問題列舉如下，與同仁交流，敬請指正： isots 169492002認證咨詢要求申請認證咨詢企業(yè)至少有12個月的質量管理體系運行歷史，監(jiān)控有關顧客認為組織是否滿足了顧客要求感受的信息、 持續(xù)評價實現(xiàn)過程的業(yè)績與制造過程的業(yè)績以證實iso三體系認證質量和過程效率。isots 16949：2002要求建立質量管理體系的運行時間，各認證咨詢機機構要求有3個月或6個月兩種，但大部分要求6個月。企業(yè)在申請認證咨詢時，必須向認證咨詢機構提交以下資料： a、質量手冊 b、最近12個月內部質量審核和管理評審策劃及其結果 c、認可的內部審核員名單 d、顧客特殊要求清單 1）isots 16949：2002 注重質量管理體系的完整性。申請認證咨詢的主體是汽車零部件（或相關iso三體系認證）的制造場所，支持性的職能（如iso認證中心、銷售服務、采購、倉庫等）無論是與制造場所在一起還是遠離制造場所，都必須列入審核的范圍。須注意：支持性的職能不能獨立取得isots 16949：2002認證咨詢證書。 2）isots 16949：2002對質量管理體系要求的刪減，規(guī)定只允許出現(xiàn)在iso三體系認證iso認證部分（技術規(guī)范
7.3），當iso三體系認證iso認證的責任由顧客承擔時。iso三體系認證iso認證刪減的合理性必須經(jīng)過審核員現(xiàn)場審核的驗證，審核要求嚴于目前9000對條款的把握程度。如果企業(yè)外包iso三體系認證iso認證，則審核員審核時必須驗證企業(yè)和iso認證分承包方都有適當?shù)哪芰頋M足技術規(guī)范相關條款（
7.3）的要求，包括企業(yè)與承包方的接口。 3）認證咨詢審核關注顧客滿意，關注與顧客有關的所有要求是否有效實施。isots16949提出了顧客導向過程的概念。所謂顧客導向過程，是那些直接與顧客有接觸的過程，也就是顧客對企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動。iatf要求審核員在審核前必須識別企業(yè)的顧客導向過程（cop），并以顧客導向過程為基礎分析相關的的支持過程、管理過程、測量指標、相關要求等。iatf列出了10個典型的顧客導向過程，它們是：1）市場分析；2）投標；3）訂單需求；4）iso三體系認證和過程iso認證；5）iso三體系認證和過程驗證確認；6）iso三體系認證生產(chǎn)；7）交付；8）支付；9）保用服務；10）售后過程顧客反饋。 4）isots 16949：2002更強調認證咨詢審核過程是一個增值的過程。iatf要求審核過程不僅要評價企業(yè)的質量管理體系是否符合isots 16949：2002技術規(guī)范的要求，同時要為企業(yè)識別改進的機會。這些改進機會將有利于企業(yè)提高iso三體系認證質量，優(yōu)化流程，降低成本，提高效率。因此審核過程更為嚴謹與細致。

新版iso14000-iso18000內審檢查表？

搞半天是你也要，我就是來下載的了。浪費時間。

搞半天是你也要，我就是來下載的了。浪費時間。

18000歸口ohsas，不是歸在iso下的……