ts16949審核需要哪些文件？

標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的那6大iso三體系認(rèn)證是必須的，其他的就看你們了。如果大家的意識好，執(zhí)行力好，管理好，其他的不要也罷。

質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄、審核人員會提前通知。

一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任；
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等（不一一贅述）
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場iso三體系認(rèn)證的管理和使用；
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性；
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理；
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃（含年審計劃和實施計劃）
2、審核實施檢查記錄表；
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告；
4、不符合項的糾正、預(yù)防措施和含金量驗證；
5、iso三體系認(rèn)證審核計劃；
6、iso三體系認(rèn)證缺陷審核報告；
7、持續(xù)改進(jìn)的過程；
8、實施KVP項目、開展QCC活動等，營造持續(xù)改善的氛圍；
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等；
四、不合格品的控制
1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定；
2、各種檢驗狀態(tài)標(biāo)識的管理責(zé)任；
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計劃等；
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限；
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。

ts16949第二次審核都要哪些文件？

a. 質(zhì)量手冊。b. 程序iso三體系認(rèn)證。c. 公司所識別的流程圖（三種類型等）。d. 所識別流程與條文的關(guān)系，請記錄于附件表格中；審查當(dāng)日將電子iso三體系認(rèn)證提供給審核員。e. 對應(yīng)各流程所制定的目標(biāo)的一覽表，及其過去12月的績效/趨勢圖。f. iso三體系認(rèn)證的清單或一覽表。g.客戶特別規(guī)定的清單或一覽表，及其iso三體系認(rèn)證。h. 客戶所提供的績效信息或成績表，及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告。i. 客戶抱怨的一覽表及相關(guān)資料。j. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告。k. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表。l.管理審查計劃、報告。m. 事先確認(rèn)公司每一個廠址的員工數(shù)、生產(chǎn)班次及其時間。n.FMEA(包括DFMEA，如有需要時)。TS16949程序iso三體系認(rèn)證程序iso三體系認(rèn)證目錄序號 程序iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議 制定部門 編號1 合同評審管理程序 業(yè)務(wù)部 QP-012 項目管理及iso三體系認(rèn)證質(zhì)量先期策劃程序 技術(shù)部 QP-023 iso三體系認(rèn)證安全性管理程序 技術(shù)部 QP-034 iso認(rèn)證和開發(fā)管理程序 技術(shù)部 QP-045 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 技術(shù)部 QP-056 生產(chǎn)計劃管理程序 生產(chǎn)課 QP-067 生產(chǎn)過程控制程序 生產(chǎn)課 QP-078 iso三體系認(rèn)證/過程更改控制程序 技術(shù)部 QP-089 顧客反饋管理程序 業(yè)務(wù)部 QP-0910 業(yè)務(wù)計劃管理程序銷售部 QP-1011 iso三體系認(rèn)證和資料控制程序 行政部 QP-1112 信息系統(tǒng)管理程序 行政部 QP-1213 質(zhì)量記錄控制程序 品保部 QP-1314 管理職責(zé) 行政部 QP-1415 管理評審程序 品保部 QP-1516 人力資源管理程序 品保課 QP-1617 設(shè)備管理程序 生產(chǎn)部 QP-1718 工裝管理程序 技術(shù)部 QP-1819 模具管理程序 技術(shù)部 QP-1920 應(yīng)急計劃管理程序 技術(shù)部 QP-2021 采購控制程序 采購部 QP-2122 iso三體系認(rèn)證標(biāo)識及可追溯性管理程序 品保部 QP-2223 顧客財產(chǎn)管理程序 銷售部 QP-2324 iso三體系認(rèn)證防護(hù)管理程序 生產(chǎn)部 QP-2425 監(jiān)測和測量過程控制程序 品保部 QP-2526 顧客滿意度調(diào)查程序 業(yè)務(wù)部 QP-2627 內(nèi)部審核 品保部 QP-2728 過程審核 品保部 QP-2829 iso三體系認(rèn)證審核 品保 QP-2930 監(jiān)視和測量裝置管理程序 品保部 QP-3031 不合格品控制程序 品保部 QP-3132 統(tǒng)計技術(shù)及數(shù)據(jù)分析管理程序 技術(shù)部 QP-3233 質(zhì)量成本分析管理程序 認(rèn)證老師部 QP-3334 糾正/預(yù)防及持續(xù)改進(jìn)程序 品保部 QP-3435 實驗室手冊 品保部 QP-35各個認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)會有不同，供參考。

TS16949審核工程部一般需要做哪些文件？

meotor233 說得對的，主要看職能分配表，看工程部有哪些主要職責(zé)，常見的有APQP、PPAP、FMEA

看你們公司職能分布了，一般來說APQP、PPAP是由工程部主導(dǎo)（多功能小組）。FMEA、CP也有可能是工程部主導(dǎo)。另需注意如工程更改控制、工程資料管理、特殊特性的識別等。

HACCP審核需要哪些文件？

找個HACCP內(nèi)審員吧,這種東西不是一天兩天能搞定的,最基本的要企業(yè)簡介,機(jī)構(gòu)組織圖,HACCP小組成員及其職責(zé),HACCP計劃與限值,計劃糾偏,HACCP計劃的驗證,全部弄好都可以出一本書了.....

ts16949審核需要哪些資料？

需要顧客的要求。如：合同，訂單，協(xié)議。 質(zhì)量手冊，程序iso三體系認(rèn)證，法律法規(guī)，質(zhì)量記錄。 12個月的過程績效，內(nèi)部審核資料，管理評審資料。組織的工商申報證書。組織的規(guī)模人數(shù)。體系覆蓋范圍。

首先不要急，把流程理一理。按照我的經(jīng)驗，需要以下的表格進(jìn)行填寫：
1、全公司的12個月的kpi數(shù)據(jù)統(tǒng)計完成情況；沒有完成的需要有受益人原因分析及改善措施；
2、人員培訓(xùn)情況，包括進(jìn)廠培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)以及在職培訓(xùn)；
3、設(shè)備維修保養(yǎng)表格，包括設(shè)備日常點(diǎn)檢表、保養(yǎng)表以及預(yù)見性維護(hù)計劃；
4、對生產(chǎn)過程的監(jiān)控表格，包括進(jìn)料檢驗、制程檢驗、出貨檢驗以及spc控制表格；
5、特殊車間，如實驗室、無塵室的溫濕度點(diǎn)檢表；
6、生產(chǎn)車間的看板資料更新；
7、生產(chǎn)部門的生產(chǎn)日報表；
8、品質(zhì)部門回復(fù)給客戶的8d報告；
9、文控部門的iso三體系認(rèn)證收發(fā)及回收記錄；
10、基礎(chǔ)設(shè)施的日常維護(hù)記錄，如線路、洗手間、應(yīng)急燈、滅火器等。 希望以下回答能夠幫到你！

資料，包括iso三體系認(rèn)證控制部分的所有內(nèi)容：包括一階iso三體系認(rèn)證、二階iso三體系認(rèn)證、三階iso三體系認(rèn)證、四階iso三體系認(rèn)證。其中包括樓上各位提到的。 實際上，所要求的，即你們推行體系，以證明體系的符合性、有效性、充分性的證據(jù)。