iso質量管理體系辦理需要哪些資料？

iso質量管理體系辦理需要一個過程。如人員有能力，可以自己做組成貫標認證小組2~3人。學習ISO9001,14001 標準，取得內審員資格。按標準與自己公司的內外部環(huán)境，相關方需求等實際情況進行策劃識別風險，評估，確定應對措施；編寫質量管理制度(原來稱質量手冊，程序文件）；協(xié)助公司領導確定質量方針、目標。然后正式頒布質量方針、目標、質量管理制度、質量手冊、程序文件等。任命質量主管領導（原來標準稱管理者代表）等。。對文件制度宣貫，正式運行體系。以上部分如沒有能力做，可以請咨詢公司或專家個人幫助。找認證機構簽認證合同。認證機構對你們的文件（手冊，程序文件等）審核按審核意見修改。運行3個月組織內審，再過1個月，組織管理評審。聯(lián)系認證機構確定時間，派審核組進行第一次現(xiàn)場審核對審核出問題，糾正認證機構審核組第二次現(xiàn)場審核對審核不符合項，整改（糾正，并有糾正措施）如整改通過，則認證機構核準發(fā)認證證書。如請咨詢公司或專家，則 內審，管理評審等也會幫助進行。

申請iso/TS16949質量管理體系企業(yè)需要哪些資料？

主機廠 合同 訂單

質量手冊與程序iso三體系認證匯編，具體內部可以上網(wǎng)搜索，主要是確定好組織機構圖，各個部分負責哪些程序，結合TS16949標準

企業(yè)建立質量管理體系，需要哪些資料？

要ISO9001標準要求的幾個程序iso三體系認證需要建立、品質手冊、品質方針、品質目標，內審記錄、管理評審記錄。所有人員要培訓指導方針、目標和管理者代表。記錄方面，就看你程序iso三體系認證中怎么要求的，就做哪些記錄。其他具體問題可以給我發(fā)消息，我?guī)椭?/p>

ISO管理體系認證需要準備哪些資料？

1.
1.申請人提交一份正式的應由其認證代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括: 1)申請方簡況, 如組織的性質、iso認證流程建議、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源。 2)申請認證咨詢的覆蓋的iso三體系認證或服務范圍。 3)法人復印件，必要時提供資質證明、生產(chǎn)許可證復印件。 4)咨詢機構和咨詢人員名單。 5)最近一次單位iso三體系認證質量監(jiān)督檢查情況。 6)有關質量體系及活動的一般信息。 7)申請人同意遵守認證咨詢要求, 提供評價所需要的信息。 8)對擬認證咨詢體系所適用的標準其他引用iso三體系認證說明。
1.
2.認證咨詢中心根據(jù)申請人的需要提供有關公開iso三體系認證。
1.
3.認證咨詢中心在收到申請方申請材料之日起, 經(jīng)合同評審以后30周內作出申報完成、

□申請方和擬認證咨詢組織的法律地位證明（法人或法人認證書、組織機構代碼證） □資質或許可證復印件（法律法規(guī)規(guī)定需要資質和許可證的行業(yè)） □ISO體系認證申報證明復印件或ISO體系認證認證使用證明（認證咨詢證書中表明申報ISO體系認證時需提供） □有效的管理體系iso三體系認證(手冊、程序iso三體系認證等) □組織認證咨詢場所清單（兩個或兩個以上場所時提供） □生產(chǎn)/服務工藝流程示意圖、主要生產(chǎn)和檢驗設備、iso三體系認證適用標準清單 □對iso三體系認證符合性產(chǎn)生影響的外包信息

和咨詢公司合作，會有老師幫忙做資料的 ，可以Q我

質量管理體系認證需要準備哪些資料？

如果你沒打錯的話，若和藥監(jiān)相關，不知你是做ISO 9001還是ISO 13485。不過認證咨詢相關資料是不往藥監(jiān)送，而是往認證咨詢公司送；若是藥械應往北京國醫(yī)械華光認證咨詢有限公司（010-62013856 ）送ISO13485的材料。?? 一般包括：認證咨詢申請書及合同（可從認證咨詢公司網(wǎng)站下載）、副本、組織機構代碼證、質量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和iso三體系認證申報證書。

如果你沒打錯的話，若和藥監(jiān)相關，不知你是做ISO 9001還是ISO 13485。不過認證咨詢相關資料是不往藥監(jiān)送，而是往認證咨詢公司送；若是藥械應往北京國醫(yī)械華光認證咨詢有限公司（010-62013856 ）送ISO13485的材料。?? 一般包括：認證咨詢申請書及合同（可從認證咨詢公司網(wǎng)站下載）、副本、組織機構代碼證、質量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和iso三體系認證申報證書。