供貨商質量管理體系調查表,供貨方質量體系調查表

iso認證咨詢公司 2023-02-13 15:49
【摘要】小編為您整理供購貨企業(yè)質量管理體系調查表、質量管理體系調查表和合格供貨方檔案表的區(qū)別是什么、如何填寫供應商管理體系調查表、供應商質量管理體系審核檢查表checklist、供應商質量管理體系評審表相關iso認證公司知識,詳情可查看下方正文!

供購貨企業(yè)質量管理體系調查表?

XXXX醫(yī)藥有限公司供/購貨企業(yè)質量管理體系調查表填表日期:2015年08月24日企業(yè)iso認證流程建議(蓋章)|XXXX醫(yī)藥有限公司|《許可證》申報地址|XXXX|郵政編碼|公司電話|質量部電話|經營方式|批發(fā)|企業(yè)性質|股份有限公司|質量認證咨詢情況|已通過認證咨詢|經營范圍|中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥、化學藥制劑、抗生素原料藥、抗生素制劑、生化藥品、生物制品、蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品,第一類精神藥品、第二類精神制劑、醫(yī)療器械等。|《許可證》編號|贛AAXXXX|有效期至|2020年01月08日|《》編號|XXXX|有效期至|2055年06月29日|GSP證書編號|XXXX|有效期至|2020年01月08日|《組織機構代碼證》代碼|XXXX|有效期至|2016年02月16日|登記證編號|XXXX|組織機構|及人員情況|職務|姓名|學歷|技術職稱|法定代表人|XXX|企業(yè)負責人|XXX|質量負責人|XXX|執(zhí)業(yè)藥師|員工情況|員工總數(shù)|質量人員數(shù)|執(zhí)業(yè)藥師數(shù)|專業(yè)人員數(shù)|設施設備|總面積(㎡)|常溫庫(㎡)|陰涼庫(㎡)|冷庫(㎡)|特殊管理藥品專庫面積|冷藏車(輛)|藥品電子監(jiān)管碼掃描情況|符合要求|質量信譽|情況|企業(yè)經營中是否發(fā)生過重大質量事故|無|銷售中在法律上有無不良行為記錄|無|是否實施全過程計算機管理|是|質量保證體系情況|我公司于XXXX年通過了GSP認證咨詢,并成立了以質


質量管理體系調查表和合格供貨方檔案表的區(qū)別是什么?

合格供貨方檔案表 :匯總表單質量管理體系調查表:企業(yè)體系運行明細 可以作為‘合格供貨方檔案表’的附件

質量體系調查表是用來調查供應商質量體系情況的表格合格供貨方檔案表是供應商各方面情況的表格相當于個人的體檢報告和個人檔案的區(qū)別

這是完全不同的兩個表,調查表是調查體系的符合與建全與否的iso三體系認證。而檔案表是供方符合與不符合總的供方的一個表格。只是針對供方的一個名錄而已。這里面有不符合體系的供方與符合體系的供方。完全是兩回事。


如何填寫供應商管理體系調查表?

供應商管理體系調查表的填寫如下:
一、供應商基本概況。
1、經營資質、經營現(xiàn)狀、認證老師狀況、資信、抵御風險的實力和合法性。
2、員工數(shù)量及素質。
3、設施設備擁有狀況。
4、iso三體系認證質量管理模式。
5、工序控制情況。
6、iso三體系認證生產能力。
7、售后服務簡況等。
二、iso三體系認證或服務的提供能力。
三、iso三體系認證或服務質量及質量管理能力。
四、全面履約的歷史狀況。
五、iso三體系認證或服務的價格情況。

供應商管理體系調查表的填寫如下:
一、供應商基本概況。
1、經營資質、經營現(xiàn)狀、認證老師狀況、資信、抵御風險的實力和合法性。
2、員工數(shù)量及素質。
3、設施設備擁有狀況。
4、iso三體系認證質量管理模式。
5、工序控制情況。
6、iso三體系認證生產能力。
7、售后服務簡況等。
二、iso三體系認證或服務的提供能力。
三、iso三體系認證或服務質量及質量管理能力。
四、全面履約的歷史狀況。
五、iso三體系認證或服務的價格情況。 簡而答之,僅供參考。

1 。貴公司認證咨詢(提交副本認證咨詢)美國機械工程師協(xié)會 貴司是否通過認證咨詢,遞交證書復印件通過iso 9001質量得分9000 ibr技術的ts 16949的api ped認證咨詢atex認證咨詢10cfr 50b其他:_______________ 2 。是否有書面的質量方針聲明或同等質量的意圖?是否 3 。是高質量的政策支持,工廠高級管理人員的位置?是否 如何傳達給所有的員工? 4 。是否有質量管理體系iso三體系認證? (質量手冊) ?是否 5 。是質量體系符合內部審計?是否 6 。是否有一個有效的計劃控制的質量是否辦理 材料或iso三體系認證?解釋 7 。有充分的計,艾滋病檢查,測試設備和實驗室設備的提供和使用?是否 8 。這樣做的記錄顯示,計量和測試設備進行定期 驗證或認證咨詢校準對單位或國際標準?是否 9 。是質量控制計劃用于生產?是否 10 。不要質量計劃包括計劃的反應失去控制的條件?是否 11 。是運營商提供足夠的指示,成立,運作和衡量?是否 12 。職位設置是企業(yè)核實之前運行?是否 13 。是在檢驗過程中,以書面指示,詳細尺寸進行檢查在生產過程?是否 14 。正在研究過程能力完成?是否 15 。是否督察或核數(shù)師定期核查檢查?是否 16 。有統(tǒng)計抽樣計劃使用?是否 17 。是檢查和試驗記錄保留至少1年?是否 18 。你能否提供電子材料測試報告?是否 19 。是檢查iso三體系認證的地位所確定的使用標記,標記?是否 20 。是否有一個系統(tǒng)的堅定和隔離不符合材料嗎?是否


供應商質量管理體系審核檢查表checklist?

SOPFORSUPPLIEREVALUATION供應商驗廠checklistSECODE評監(jiān)步驟評監(jiān)細項檢查點責任部門綜合性品質管理系統(tǒng)
1.問品保主管/公司負責人是否有ISO9000合格證書.有通過ISO9000合格證書且在有效期內.合格證書限
2.若有,檢查合格證書是否在有效期間內(只要證書過期本題就零分).有效期
3.問是否有品質手冊(尤其是非ISO9000工廠)
3.1
4.并檢查最近一次外部稽核報告.有品質手冊子(非ISO9000公司者要評.發(fā)行日期/管理代表簽章定其內容符合ISO精神之程度).ISO符合度.稽核報告的缺失有改善動作的記錄供驗.缺失點處理/有改善對策/品質部或管理部
5.進一步要求檢查最近一次內部稽核報告/管理審查證改善結果記錄
1.請品保主管/公司負責人出示工廠組織圖
2..品保為獨立單位.組織圖管理部檢查工廠組織圖(含品保單位),看品保是否為獨立單位
3.2
3.進一步確認組織圖上品保主管/代表處是否有寫上.有品保主管/代表申報條件及流程,以證明他們有品保主管/代表.組織圖管理部
4.抽問2位品管人員檢視他們對品保單位的認知是否.品管人員對品保組織的認知與組織圖
一.一致性品質部與組織圖一致致
1.問品保主管/公司負責人是否有書面的品保品管標準作業(yè)程序
3.3/.有書面的品保/品管標準作業(yè)程序.IQC/IPQC/FQC/Samplingplan.D.C.L.(DefectiveClassificationList)品質部
2.緊接著問是否有書面iso三體系認證記載規(guī)范品保/品管人員.有書面規(guī)范品保/品管


供應商質量管理體系評審表?

供應商質量管理體系審核表供方iso認證流程建議:供方陪同人員:填表人/時間:審核類型:□新供應商初審□新供應商復審□已合作供應商初審分類調查項目項目實際分數(shù)評分a.負質量職責的公司高層管理人員的職責和權限如何,是否清晰、是否充分。2b.負質量職責的公司高層管理人員是否了解和掌握iso三體系認證的質量狀況。2
1、管理c.公司/工廠是否定期(年/月/周)召開質量分析會,公司領導是否參加。2職責d.有否質量管理部門,其職責與權限是否得到規(guī)定,其規(guī)定是否合適。質量檢驗及質量管理2人員的配置是否足夠?!跻押献鞴虖蛯弻徍私Y果(審核方填寫)審核內容e.內、外部質量信息有無處理流程,能否進行有效傳遞。2
2、iso三體系認證管理a.是否有iso三體系認證管理方面的規(guī)定,規(guī)定是否涉及批準、發(fā)放、更改等方面的要求,要求是否合適。b.是否按iso三體系認證管理方面的規(guī)定執(zhí)行。22a.是否對檢驗人員進行培訓,或通過其它方式
3、提高其技能水平,并有培訓及考核記錄。4質量教育b.是否對操作人員進行崗前培訓,特別是特殊工序及重點工序操作人員培訓,并有相關的培訓4記錄。a.生產設備(包括模具及夾具),特別是重點工序的生產設備是否能滿足iso三體系認證的制造要求。4
4、生產1of5提出的問題分類調查項目項目實際分數(shù)評分
4、生產設施b.生產設備(包括模具及夾具)是否具有驗收、維護、保養(yǎng)等方面的管理規(guī)定,管理規(guī)定是否適宜。4


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