湖州如何運用iso認證?湖州如何運用iso27001認證?

iso認證咨詢公司 2023-01-19 19:32
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贛州ISO體系認證是如何運作的?

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其實總結(jié)一下,只要按照正規(guī)化的方式去做,基本是沒特別注意的地方,明確如何自由選擇代理機構(gòu),應(yīng)當(dāng)是要自由選擇經(jīng)過單位認監(jiān)委...


濱州ISO9000認證iso認證的費用,如何申?

濱州ISO9001認證費用需要評估.根據(jù)企業(yè)人數(shù).認證要求.工藝復(fù)雜程度.對發(fā)證機構(gòu)要求評估.


ISO體系認證是如何運作的?

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懸賞:鄭州ISO認證如何收費?

員工人數(shù)在126-275人,初審最低限價為21000元 采購無iso三體系認證化規(guī)定;未明訂相關(guān)單位的權(quán)責(zé);未訂定供應(yīng)商選擇...

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如何把ISO運用到生產(chǎn)管理中去急!!!?

把ISO運用到生產(chǎn)管理中去

SO900
1、900
2、9003和9004相應(yīng)題目章節(jié)序號對照表ISO9001章節(jié)題目 ISO9001 ISO9002 ISO9003 ISO9004
4.1 管理階層的責(zé)任 ■ ■ □ 4
4.2 品質(zhì)系統(tǒng) ■ ■ □ 5
4.3 合約評審 ■ ■ ■ ⊕
4.4 iso認證控制 ■ ⊕ ⊕ 8
4.5 iso三體系認證及資料控制 ■ ■ ■
5.3;1
1.5
4.6 采購 ■ ■ ⊕ 9
4.7 客戶提供物資的控制 ■ ■ ■ ⊕
4.8 iso三體系認證標(biāo)識和可追溯性 ■ ■ □ 1
1.2
4.9 工序控制 ■ ■ ⊕ 10;11
4.10 檢驗和試驗 ■ ■ □ 12
4.11 檢驗、測量和試驗設(shè)備的控告 ■ ■ ■ 13
4.12 檢驗和試驗狀態(tài) ■ ■ ■ 1
1.7
4.13 不合格品的控制 ■ ■ □ 14
4.14 糾正及預(yù)防措施 ■ ■ □ 15
4.15 搬運、貯存、包裝、保存和交付 ■ ■ ■
10.4;1
6.1;1
6.2
4.16 品質(zhì)記錄的控制 ■ ■ □
5.3;1
7.2;1
7.3
4.17 內(nèi)部品質(zhì)審核 ■ ■ □
5.4
4.18 培訓(xùn) ■ ■ □ 1
8.1
4.19 售后服務(wù) ■ ■ ⊕ 1
6.4
4.20 統(tǒng)計技術(shù) ■ ■ □ 20- 品質(zhì)經(jīng)濟性 ⊕ ⊕ ⊕ 6- iso三體系認證安全 ⊕ ⊕ ⊕ 19- 營銷 ⊕ ⊕ ⊕ 7■ 全部要求□比ISO9001和ISO9002的要求少⊕不存在該要素4 質(zhì)量體系要求
4.1 管理職責(zé)
4.
1.1 質(zhì)量方針負有執(zhí)行職責(zé)的供方管理者, 應(yīng)規(guī)定質(zhì)量方針, 包括質(zhì)量目標(biāo)和對質(zhì)量的承諾, 并形成iso三體系認證。質(zhì)量方針應(yīng)體現(xiàn)供方的組織目標(biāo)以及顧客的期望和要求。供方應(yīng)確保其各級人員都理解質(zhì)量方針, 并堅持慣徹執(zhí)行。
4.
1.2 組織
4.
1.
2.1 職責(zé)和權(quán)限對從事與質(zhì)量有關(guān)的管理、執(zhí)行和驗證工作的人員, 特別是對需要獨立行使權(quán)力開展以下工作的人員, 應(yīng)該規(guī)定其職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系, 并形成iso三體系認證:a) 采取措施, 防止出現(xiàn)與iso三體系認證、過程和質(zhì)量體系有關(guān)的不合格;b) 確認和記錄與iso三體系認證、過程和質(zhì)量體系有關(guān)的問題:c) 通過規(guī)定的渠道, 采取、推薦或提出解決辦法;d) 驗證解決辦法的實施含金量;e) 控制不合格的進一步加工、交付或安裝、直至缺陷或不滿足要求的情況得到糾正。
4.
1.
1.2 資源對管理、執(zhí)行工作和驗證活動(包括內(nèi)部質(zhì)量審核), 供方應(yīng)確定資源要求并提供充分的資源, 包括委派經(jīng)過培訓(xùn)的人員(見
4.18) 。
4.
1.
2.3 管理者代表負有執(zhí)行職責(zé)的供方管理者, 應(yīng)在自己的管理層中指定一名成員為管理者代表, 不論其在其他方面職責(zé)如何, 應(yīng)明確權(quán)限, 以便:a) 確保按照本標(biāo)準要求建立、實施和保持質(zhì)量體系;b) 向供方管理者報告質(zhì)量體系的運行情況, 以供評審和作為質(zhì)量體系改進的基礎(chǔ)。注5: 管理者代表的職責(zé)還可包括就供方質(zhì)量體系有關(guān)事宜與外部各方的聯(lián)絡(luò)工作.
4.
1.3 管量評審負有執(zhí)行職責(zé)的供方管理者, 應(yīng)按規(guī)定的時間間隔對質(zhì)量體系進行評審, 確保持續(xù)的適宜性和有效性, 以滿足本標(biāo)準的要求和供方規(guī)定的質(zhì)量方針和目標(biāo)(見
4.
1.1) 。評審記錄應(yīng)予以保存(見
4.16) 。
4.2 質(zhì)量體系
4.
2.1 總則供方應(yīng)建立質(zhì)量體系, 形成iso三體系認證并加以保存, 作為確保iso三體系認證符合規(guī)定要求的一種手段。 供方應(yīng)編制覆蓋本標(biāo)準要求的質(zhì)量手冊。 質(zhì)量手冊應(yīng)包括或引用質(zhì)理體系程序, 并概述質(zhì)量體系iso三體系認證的結(jié)構(gòu)。注6: ISO10013提供了質(zhì)量手冊的編制指南。
4.
2.2 質(zhì)量體系程序供方應(yīng):a) 編制與本標(biāo)準要求和供方規(guī)定的質(zhì)量方針相一致的形成iso三體系認證的程序;b) 有效地實施質(zhì)量體系及其形成iso三體系認證的程序。基于本標(biāo)準的目的, 作為質(zhì)量體系一部分的質(zhì)量體系程序, 其范圍和詳略程度應(yīng)取決于工作的復(fù)雜程度、所用的方法, 以及開展這項活動涉及的人員所需的技能和培訓(xùn)。注7: 形成iso三體系認證的程序可以引用規(guī)定某項活動如何進行的作業(yè)指導(dǎo)書。
4.
2.3 質(zhì)量策劃供方應(yīng)對如何滿足質(zhì)量要求作出規(guī)定, 并形成iso三體系認證。質(zhì)量策劃應(yīng)與供方質(zhì)量體系的所有其他要求相一致, 并形成適于供方操作的iso三體系認證。為滿足iso三體系認證、項目或合同規(guī)定的要求, 供方應(yīng)適當(dāng)考慮下述活動:a) 編制質(zhì)量計劃;b) 確定和配備必要的控制手段、過程、設(shè)備(包括檢驗和試驗設(shè)備) 、工藝裝備、資源和技能, 以達到所要求的質(zhì)量;c) 確保iso認證、生產(chǎn)過程、案裝、服務(wù)、檢驗和試驗程序和有關(guān)iso三體系認證的相容性;d) 必要時, 更新質(zhì)量控制、檢驗和試驗技術(shù), 包括研制新的測試設(shè)備;e) 確定所有測量要求, 包括超出現(xiàn)有水平、但在足夠時限內(nèi)能開發(fā)的測量能力;f) 確定在iso三體系認證形成適當(dāng)階段的合適的驗證;g) 對所有特性和要求, 包括含有主觀因素的特性和要求, 明確接收標(biāo)準;h) 確定和準備質(zhì)量記錄(見
4.16) 。注8:
4.
2.3a) 提及的質(zhì)量計劃可以采取引用相應(yīng)的形成iso三體系認證的程序的方式, 這些程序構(gòu)成供方質(zhì)量體系的一個部分。
4.3 合同評審
4.
3.1 總則供方應(yīng)建立并保持合同評審和協(xié)調(diào)合同評審活動的形成iso三體系認證的程序。
4.
3.2 評審在投標(biāo)或接受合同或訂單(對要求的說明)之前, 供方應(yīng)對標(biāo)書、合同或訂單進行評審, 以確保:a) 各項要求都有明確規(guī)定并形成iso三體系認證: 在以口頭方式接到訂單的, 而對要求沒有書面說明的情況下, 供方應(yīng)確保訂單的要求在其被接受之前得到同意;b) 任何與投標(biāo)不一致的合同或訂單的要求已經(jīng)得到解決;c) 供方具有滿足合同或訂單的要求的能力。
4.
3.3 合同的修訂供方應(yīng)確定如何進行合同修訂, 并正確傳遞到供方組織內(nèi)的有關(guān)職能部門。
4.
3.4 記錄應(yīng)保存合同評審的記錄(見
4.16) 。注9: 供方應(yīng)與顧客建立有關(guān)合同事宜的聯(lián)絡(luò)渠道和接口。
4.4 iso認證控制
4.
4.1 總則供方應(yīng)建立并保持iso三體系認證iso認證控制和驗證的形成iso三體系認證的程序, 以確保滿足規(guī)定的要求。
4.
4.2 iso認證和開發(fā)的策劃供方應(yīng)對每項iso認證和開發(fā)活動編制計劃。計劃應(yīng)闡明或列出應(yīng)開展的活動, 并規(guī)定實施這些活動的職責(zé)。iso認證和開發(fā)活動應(yīng)委派給具備一定資格的人員去完成, 并為其配備充分的資源。計劃應(yīng)隨iso認證的進展加以修改。
4.
4.3 組織和技術(shù)接口應(yīng)規(guī)定參與iso認證過程的不同部門之間在組織上和技術(shù)上的接口, 將必要的信息形成iso三體系認證, 予以傳遞并定期評審。
4.
4.4 iso認證輸入供方應(yīng)確定與iso三體系認證有關(guān)的iso認證輸入要求, 包括適用的法令和法規(guī)要求, 形成iso三體系認證, 并評審其是否適當(dāng)。對不完善的、含糊的或矛盾的要求, 應(yīng)會同提出者一起解決。iso認證輸入應(yīng)考慮合同評審活動的結(jié)果。
4.
4.5 iso認證輸出iso認證輸出應(yīng)形成iso三體系認證, 并以能夠?qū)φ読so認證輸入要求進行驗證和確認的形式來表達。iso認證輸出應(yīng):a) 滿足iso認證輸入的要求;b) 包含或引用驗收準則;c) 標(biāo)出與iso三體系認證安全和正常工作關(guān)系重大的iso認證特性(如操作、貯存、搬運、維修和處置的要求) 。iso認證輸出iso三體系認證在發(fā)放前應(yīng)予評審。
4.
4.6 iso認證評審在iso認證的適當(dāng)階段, 應(yīng)有計劃地對iso認證結(jié)果進行正式的評審, 并形成iso三體系認證。每次iso認證評審的參加者應(yīng)包括與被評審的iso認證階段有關(guān)的所有職能部門的代表, 需要時也應(yīng)包括其他專家。這些評審記錄應(yīng)予以保存(見
4.16) 。
4.
4.7 iso認證驗證在iso認證的適當(dāng)階段, 應(yīng)進行iso認證驗證, 以確保iso認證階段的輸出滿足該iso認證階段輸入的要求。iso認證驗證應(yīng)予以記錄(見
4.16) 。注10: 除實施iso認證評審(見
4.
4.6)之外, iso認證驗證還可包括以下活動:a) 變換方法進行計算;b) 可能時, 將新iso認證與已證實的類似iso認證進行比較;c) 進行試驗和證實;d) 對發(fā)放前的iso認證階段iso三體系認證進行評審。
4.
4.8 iso認證確認應(yīng)進行iso認證確認, 以確保iso三體系認證符合規(guī)定的使用者需要和/ 或要求。注11: iso認證確認在成功的iso認證驗證(見
4.
4.7)之后進行。12: 確認通常在規(guī)定的操作條件下進行。13: 確認通常針對最終iso三體系認證進行, 但iso三體系認證完成前的各階段也可能需要進行。14: 如果有不同的預(yù)期用途, 也可以進行多次確認。
4.
4.9 iso認證更改所有的iso認證更改和修改在實施之前都應(yīng)由認證人員加以確定, 形成iso三體系認證, 并評審和批準。
4.5 iso三體系認證和資料控制
4.
5.1 總則供方應(yīng)建立并保持形成iso三體系認證的程序, 以控制與本標(biāo)準要求有關(guān)的所有iso三體系認證和資料, 包括適當(dāng)范圍的外來iso三體系認證, 如標(biāo)準和顧客提供的圖樣。注15: iso三體系認證和資料可以呈任何媒體形式, 如硬拷貝或電子媒體。
4.
5.2 iso三體系認證和資料的批準和發(fā)布iso三體系認證和資料在發(fā)布前應(yīng)由認證人員審批其適用性。應(yīng)制定并可隨時得到識別iso三體系認證的現(xiàn)行修訂狀態(tài)的控制清單或相當(dāng)?shù)膇so三體系認證控制程序, 以防止使用失效和/或作廢的iso三體系認證。這種控制應(yīng)確保:a) 在對質(zhì)量體系有效運行起重要作用的各個場所, 都能得到相應(yīng)iso三體系認證的有效版本;b) 從所有發(fā)放或使用場所及時撤出失效和/或作廢的iso三體系認證, 或以其他方式確保防止誤用;c) 為法律和/或積累知識的目的所保留的任何已作廢的iso三體系認證, 都應(yīng)進行適當(dāng)標(biāo)識。
4.
5.3 iso三體系認證和資料的更改除非有專門指定, iso三體系認證和資料的更改應(yīng)由該iso三體系認證的原審批部門/組織進行審批。若指定其他部門/組織審批時, 該部門/組織應(yīng)獲得審批所需依據(jù)的有關(guān)背景資料??尚袝r, 應(yīng)在iso三體系認證或相應(yīng)附件上標(biāo)明更改的性質(zhì)。
4.6 采購
4.
6.1 總則供方應(yīng)建立并保持形成iso三體系認證的程序, 以確保采購的iso三體系認證(見
3.1)符合規(guī)定要求。
4.
6.2 分承包方的評價供方應(yīng):a) 根據(jù)滿足分合同要求(包括質(zhì)量體系和特定的質(zhì)量保證要求)的能力評價和選擇分承包方;b) 明確供方對分承包方實行控制的方式和程度。這種方式和程度取決于iso三體系認證的類別以及分承包的iso三體系認證對成品質(zhì)量的影響。適當(dāng)時,還取決于已證實的分承包方能力和業(yè)績的質(zhì)量審核報告和/或質(zhì)量記錄。c) 建立并保存合格分承包方的質(zhì)量記錄(見
4.16) 。
4.
6.3 采購資料采購iso三體系認證應(yīng)清楚地說明訂購iso三體系認證的資料, 可包括:a) 類別、型式、等級或其他準確標(biāo)識方法;b) 規(guī)定、圖樣、過程要求、檢驗規(guī)程及其他有關(guān)技術(shù)資料(包括iso三體系認證、程序、過程設(shè)備和人員的認可或鑒定要求)的iso認證流程建議或其他明確標(biāo)識和適用版本;c) 適用的質(zhì)量體系標(biāo)準的iso認證流程建議、編號和版本;供方應(yīng)在采購iso三體系認證發(fā)放前對規(guī)定的要求是否適當(dāng)進行審批。
4.
6.4 采購iso三體系認證的驗證
4.
6.
4.1 供方在分承包方貨源處的驗證當(dāng)供方提出在分承包方貨源處對采購iso三體系認證時進行驗證時, 供方應(yīng)在采購iso三體系認證中規(guī)定驗證的安排以及iso三體系認證放行的方式。
4.
6.
4.2 顧客地分承包方iso三體系認證的驗證當(dāng)合同規(guī)定時, 供方的顧客或其代表應(yīng)有權(quán)在分承包方處和供方處對分承包的iso三體系認證是否符合規(guī)定要求進行驗證。供方不能把該驗證用作分承包方對質(zhì)量進行了有效控制的證據(jù)。顧客的驗證既不能免除供方提供可接受iso三體系認證的責(zé)任, 也不能排除其后顧客的拒收。
4.7 顧客提供iso三體系認證的控制供方對顧客提供的iso三體系認證(用于供應(yīng)品或有關(guān)活動)應(yīng)建立并保持驗證、貯存和維護的形成iso三體系認證的控制程序。如有丟失、損壞或不適用的情況, 應(yīng)予以記錄并向顧客報告(見
4.16) 。供方的驗證不能免除顧客提供可接收iso三體系認證的責(zé)任。
4.8 iso三體系認證標(biāo)識和可追溯性必要時, 供方應(yīng)建立并保持形成iso三體系認證的程序, 在接收和生產(chǎn)、交付及安裝的各階段以適當(dāng)?shù)姆绞綐?biāo)識iso三體系認證。在規(guī)定有可追溯性要求的場合, 供方應(yīng)建立并持形成iso三體系認證的程序, 對每個或每批iso三體系認證都應(yīng)有唯一性標(biāo)識, 這種標(biāo)識應(yīng)加以記錄(見
4.16) 。
4.9 過程控制供方應(yīng)確定并策劃直接影響質(zhì)量的生產(chǎn)、 安裝和服務(wù)過程, 確保這些過程在受控狀態(tài)下進行。受控狀態(tài)包括:a) 如果沒有形成iso三體系認證的程序就不能保證質(zhì)量時, 則應(yīng)對生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的方法制定形成iso三體系認證的程序;b) 使用合適的生產(chǎn)、安裝和服務(wù)設(shè)備并安排適宜的工作環(huán)境;c) 符合有關(guān)標(biāo)準/法規(guī)定、質(zhì)量計劃和/或形成iso三體系認證的程序;d) 對適宜的過程參數(shù)和iso三體系認證特性進行監(jiān)視和控制;e) 需要時, 對過程和設(shè)備進行認可;f) 以最清楚實用的方式(如iso14001環(huán)境管理體系認證標(biāo)準、樣件或圖示)規(guī)定技藝評定準則;g) 對設(shè)備進行適當(dāng)?shù)木S護, 以保持過程能力。當(dāng)過程的結(jié)果不能通過其后iso三體系認證的檢驗和試驗完全驗證時, 如加工缺陷僅在使用后才能暴露出來, 這些過程應(yīng)由布具備資格的操作者完成和/或要求進行連續(xù)的過程參數(shù)監(jiān)視和控制, 以確保滿足規(guī)定要求。對過程運行[包括有關(guān)設(shè)備和操作人員(見
4.18)]的任何鑒定要求都應(yīng)加以規(guī)定。注16: 這些要求預(yù)先鑒定過程能力的過程, 通常被稱為是“特殊過程”。必要時, 應(yīng)保存經(jīng)鑒定合格的過程、設(shè)備和人員的記錄(見
4.16) 。
4.10 檢驗和試驗
4.
10.1 總則供方應(yīng)建立并保持進行檢驗和試驗活動的形成iso三體系認證的程序, 以便驗證iso三體系認證是否滿足規(guī)定要求。所要求的檢驗和試驗及所建立的記錄應(yīng)在質(zhì)量計劃或形成iso三體系認證的程序中詳細規(guī)定。
4.
10.2 進貨檢驗和試驗
4.
10.
2.1 供方應(yīng)確保未經(jīng)檢驗或未經(jīng)驗證合格的iso三體系認證不投入使用或加工(
4.
10.
2.3中規(guī)定的情況除外) 。應(yīng)按質(zhì)量計劃和/或形成iso三體系認證的程序驗證是否符合規(guī)定要求。
4.
10.
2.2 確定進貨檢驗的數(shù)量和性質(zhì)時, 應(yīng)考慮在分承包方處所進行的控制的程度和所提供的合格證據(jù)。
4.
10.
2.3 如因生產(chǎn)急需來不及驗證而放行時, 應(yīng)對該iso三體系認證作出明確標(biāo)識, 并作好記錄(見
4.16), 以便一旦發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求時, 能立即追回和更換。
4.
10.3 過程檢驗和試驗供方應(yīng):a) 按質(zhì)量計劃和/或形成iso三體系認證的程序的要求, 檢驗和試驗iso三體系認證;b) 在所要求的檢驗和試驗完成或必需的報告收到和驗證前, 不得將iso三體系認證放行。除非有可靠性追回程序時(見
4.
10.
2.3)才可例外放行, 但仍應(yīng)執(zhí)行(
4.
10.3a)的規(guī)定。
4.
10.4 最終檢驗和試驗供方應(yīng)按照質(zhì)量計劃和/或形成iso三體系認證的程序進行全部的最終檢驗和試驗, 以提供成品符合規(guī)定要求的證據(jù)。最終檢驗和試驗的質(zhì)量計劃和/或形成的iso三體系認證的程序, 應(yīng)要求所有規(guī)定的檢驗的試驗(包括進貨檢驗和過程檢驗)均已完成, 且結(jié)果滿足規(guī)定要求。只有在質(zhì)量計劃和/或形成iso三體系認證的程序中規(guī)定的各項活動已經(jīng)圓滿完成且有關(guān)數(shù)據(jù)和iso三體系認證齊備并得到認可后, iso三體系認證才能發(fā)出。
4.
10.5 檢驗和試驗記錄供方應(yīng)建立并保存表明iso三體系認證已經(jīng)檢驗和/或試驗的記錄。這些記錄應(yīng)清楚地表明iso三體系認證是否已按所有規(guī)定的驗收標(biāo)準通過了檢驗和/或試驗。當(dāng)iso三體系認證沒有通過某種檢驗和/或方驗時, 應(yīng)執(zhí)行不合格品控制程序(見
4.13) 。記錄應(yīng)標(biāo)明負責(zé)合格iso三體系認證放行的認證檢驗者(見
4.16) 。
4.11 檢驗、測量和試驗設(shè)備的控制
4.1
1.1 總則供方應(yīng)對其用以證實iso三體系認證的合規(guī)定要求的檢驗、測量和試驗設(shè)備(包括試驗軟件)應(yīng)建立并保持控制、校準和維修的形成iso三體系認證的程序。檢驗、測量和試驗設(shè)備使用時, 應(yīng)確保其測量不確定度已知, 并與要求的測量能力一致。如果試驗軟件或比較標(biāo)準(如試驗硬件)用作檢驗手段時, 使用前, 應(yīng)加以校驗, 以證明其能用于驗證生產(chǎn)、安裝和服務(wù)過程中iso三體系認證的可接收性, 并按規(guī)定周期加以復(fù)檢。供方應(yīng)規(guī)定復(fù)檢的內(nèi)容和周期, 并保存記錄作為控制的證據(jù)(見
4.16) 。在檢驗、測量和試驗設(shè)備的技術(shù)資料按要求可以提供的場合, 當(dāng)顧客或其代表要求時, 供方應(yīng)提供這些資料, 以證實檢驗、和試驗設(shè)備的功能是適宜的。注17: 在本標(biāo)準中術(shù)語“測量設(shè)備”包括測量裝置。
4.1
1.2 控制程序供方應(yīng):a) 確定測量任務(wù)及所要求的準確度, 選擇適用的具有所需準確度和精密度的檢驗、測量和試驗設(shè)備;b) 確認影響iso三體系認證質(zhì)量的所有檢驗、測量和試驗設(shè)備, 按規(guī)定的周期或使用前對照與國際或單位承認的有關(guān)基準有已知有效關(guān)系的鑒定合格的設(shè)備進和校準和調(diào)整。當(dāng)不存在上述基準時, 用于校準的依據(jù)應(yīng)形成iso三體系認證;c) 規(guī)定校準檢驗、測量和試驗設(shè)備的過程, 其內(nèi)容包括設(shè)備型號、唯一性標(biāo)識、地點、校驗周期、校驗方法、驗收準則, 以及發(fā)現(xiàn)問題時應(yīng)采取的措施;d) 檢驗、測量和試驗設(shè)備應(yīng)帶有表明其校準狀態(tài)的合適的標(biāo)志或經(jīng)批淮的識別記錄;e) 保存檢驗、測量和試驗設(shè)備的校準記錄(見
4.16);f) 發(fā)現(xiàn)檢驗、測量或試驗設(shè)備偏離校準狀態(tài)時, 應(yīng)評定已檢驗和試驗結(jié)果的有效性, 并形成iso三體系認證;g) 確保校準、檢驗、測量和試驗有適宜的環(huán)境條件;h) 確保檢驗、測量和試驗設(shè)備在搬運、防護和貯存期間, 其準確度和適用性保持完好;i) 防止檢驗、測量和試驗設(shè)備(包括試驗硬件和軟件), 因調(diào)整不當(dāng)而使其校準失效。注18: GB/T19022-ISO10012所提供的測量設(shè)備的計量確認體系可以用作指南。
4.12 檢驗和試驗狀態(tài)iso三體系認證的檢驗和試驗狀態(tài)應(yīng)以適當(dāng)?shù)姆绞郊右詷?biāo)識, 標(biāo)識iso三體系認證經(jīng)檢驗和試驗以后合格與否。在iso三體系認證生產(chǎn)、安裝和服務(wù)整個過程中, 應(yīng)按質(zhì)量計劃和/或形成iso三體系認證的程序中的要求,保護好檢驗和試驗狀態(tài)的標(biāo)識, 以確保只有通過了規(guī)定的檢驗和試驗的[或認證讓步放行的(見
4.1
3.2)]iso三體系認證才能發(fā)出、使用或安裝。
4.13 不合格品的控制
4.1
3.1 總則供方應(yīng)建立并保持不合格品控制的形成iso三體系認證的程序, 以防止不合格的非預(yù)期使用或安裝。應(yīng)控制不合格的標(biāo)識、記錄、評價、隔離(可行時)和處置, 并且通知有關(guān)職能部門。
4.1
3.2 不合格品評的評審和處置應(yīng)規(guī)定對不合格品進行評審的職責(zé)和處置的權(quán)限。應(yīng)按照形成iso三體系認證的程序評審不合格品, 評審后可能:a) 進行返工, 以達到規(guī)定要求;b) 經(jīng)返修或不經(jīng)返修作為讓步接收;c) 降級改作他用;d) 拒收或報廢。合同要求時, 供方若要使用或返修不符合規(guī)定要求的iso三體系認證[見(
4.1
3.2b)]應(yīng)向顧客或其代表提出讓步申請。同意后, 應(yīng)記錄不合格和返修情況, 以說明不合格品的實際狀況(見
4.16) 。返修和/或返工后的iso三體系認證應(yīng)按質(zhì)量計劃和/或形成iso三體系認證的程序重新檢驗。
4.14 糾正和預(yù)防措施
4.1
4.1 總則供方應(yīng)建立并保持實施糾正和預(yù)防措施的形成iso三體系認證的程序。為消除實際或在不合格原因的所采取的任何糾正或預(yù)防措施, 應(yīng)與問題的重要性及所承受的風(fēng)險程度相適應(yīng)。供方應(yīng)執(zhí)行和記錄由糾正或預(yù)防措施所引起的形成iso三體系認證的程序的任何更改。
4.1
4.2 糾正措施糾正措施的程序應(yīng)包括:a) 有效地處理顧客的意見和iso三體系認證不合格報告;b) 調(diào)查與iso三體系認證、過程和質(zhì)量體系有關(guān)的不合格產(chǎn)生的原因, 并記錄調(diào)查結(jié)果(見
4.16);c) 確定消除不合格原因所需的糾正措施;d) 實施控制, 以確保糾正措施的執(zhí)行及其有效性。
4.1
4.3 預(yù)防措施預(yù)防措施的程序應(yīng)包括:a) 利用適當(dāng)?shù)男畔碓? 如影響iso三體系認證質(zhì)量的過程和作業(yè)、讓步、審核結(jié)果、質(zhì)量記 錄、服務(wù)報告和顧客意見, 以發(fā)現(xiàn)、分析并消除不合格的在原因;b) 對任何要求預(yù)防措施的問題確定所需的處理步驟;c) 采取預(yù)防措施并實施控制, 以確保有效性;d) 確保將所采取措施的有關(guān)信息提交給管理評審(見
4.
1.3) 。
4.15 搬運、貯存、包裝、防護和交付
4.1
5.1 總則供方應(yīng)建立并保持iso三體系認證的搬運、貯存、包裝、防護和交付的形成iso三體系認證的程序。
4.1
5.2 搬運供方應(yīng)提供防止iso三體系認證損壞或變質(zhì)的搬運方法。
4.1
5.3 貯存供方應(yīng)使用指定的貯存場地或庫房, 以防止iso三體系認證在使用或交付前受到損壞或變質(zhì)。應(yīng)規(guī)定認證接收和發(fā)放的管理辦法。按適宜的時間間隔檢查庫存品狀況, 以便及時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)情況。
4.1
5.4 包裝供方應(yīng)對裝箱、 包裝和標(biāo)志過程(包括所用材料)進行必要的控制, 以確保符合規(guī)定要求。
4.1
5.5 防護當(dāng)iso三體系認證受供方控制時, 供方應(yīng)對其采用適當(dāng)?shù)姆雷o和隔離措施。
4.1
5.6 交付在最終檢驗和試驗后, 供方應(yīng)采取保護iso三體系認證質(zhì)量的措施。合同要求時, 這種保護應(yīng)延續(xù)到交付的目的地。
4.16 質(zhì)量記錄的控制供方應(yīng)建立并保持質(zhì)量記錄的標(biāo)識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的形成iso三體系認證的程序。質(zhì)量記錄應(yīng)予保存, 以證明符合規(guī)定的要求和質(zhì)量體系有效運行。來自分承包方的質(zhì)量記錄也應(yīng)成為這些資料的組成部分。所有的質(zhì)量記錄應(yīng)清晰, 保管方式應(yīng)便于存取和申報, 保管設(shè)施應(yīng)提供適宜的環(huán)境, 以防止損壞、變質(zhì)和丟失。應(yīng)規(guī)定并記錄質(zhì)量記錄的保存期。合同要求時, 在商定期內(nèi)質(zhì)量記錄可提供給顧客或其代表評價時查閱。注19: 記錄可以呈任何媒體形式, 如硬拷貝或電子媒體。
4.17 內(nèi)部質(zhì)量審核供方應(yīng)建立并保持用于策劃和實施內(nèi)部質(zhì)量審核的形成iso三體系認證的程序, 以驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃的安排, 并確定質(zhì)量體系的有效性。內(nèi)部質(zhì)量審核應(yīng)根據(jù)所審核的活動的實際情況和重要性來安排日程序, 并由與所審核的活動無直接責(zé)任的人員進行。應(yīng)記錄質(zhì)量審核結(jié)果(見
4.16), 并提請受審核區(qū)域的責(zé)任人員注意。對審核時發(fā)現(xiàn)的問題, 負責(zé)該區(qū)域的管理人員應(yīng)及時采取糾正措施。在跟蹤審核活動中, 應(yīng)驗證和記錄所采取糾正措施的實施情況及其有效性(見
4.16) 。注20: 內(nèi)部質(zhì)量審核的結(jié)果是管理評審活動(見
4.
1.3)輸入的一部分。21: GB/T19021-ISO1011給出了質(zhì)量體系審核的指南。
4.18 培訓(xùn)供方應(yīng)建立并保持形成iso三體系認證的程序, 明確培訓(xùn)需求并對所有從事對質(zhì)量有影響的工作的人員都進行培訓(xùn), 對從事特殊工作的人員應(yīng)按所要求的教育、培訓(xùn)和/或經(jīng)歷進行資格考核。應(yīng)保存適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)記錄(見
4.16) 。
4.19 服務(wù)在規(guī)定有服務(wù)要求的情況下, 供方應(yīng)建立并保持對服務(wù)的實施、驗證和報告的形成iso三體系認證的程序, 以使服務(wù)滿足規(guī)定要求。
4.20 統(tǒng)計技術(shù)
4.20.1 確定需求對確定、控制和驗證過程能力以及iso三體系認證特性所需的統(tǒng)計技術(shù), 供方應(yīng)明確其需求。
4.20.2 程序供方應(yīng)建立并保持形成iso三體系認證的程序, 以實施
4.20.1中確定的統(tǒng)計技術(shù)., 并控制其應(yīng)用。中華人民共和國單位標(biāo)準GB/T 19001—2000idt ISO 9001:2000質(zhì)量管理體系 要求 代替 GB/T 19001—1994GB/T 19002—1994Quality management systems—Requirements GB/T 19003—19941 范圍
1.1 總則本標(biāo)準為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求:a) 需要證實其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的iso三體系認證;b) 通過體系的有效運用,包括體系持續(xù)改進的過程以及保證符合顧客與適用的法律法規(guī)要求,旨在增強顧客滿意。注:在本標(biāo)準中,術(shù)語“iso三體系認證”僅適用于預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的iso三體系認證。
1.2 應(yīng)用本標(biāo)準規(guī)定的所有要求是通用的,旨在適用于各種類型、不同規(guī)模和提供不同iso三體系認證的組織。當(dāng)本標(biāo)準的任何要求因組織及其iso三體系認證的特點而不適用時,可以考慮對其進行刪減。除非刪減僅限于本標(biāo)準第7章中那些不影響提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的iso三體系認證的能力或責(zé)任的要求,否則不能聲稱符合本標(biāo)準。2 引用標(biāo)準下列標(biāo)準所包含的條文,通過在本標(biāo)準中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準的條文。本標(biāo)準出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準都會被修訂,使用本標(biāo)準的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準最新版本的可能性。GB/T 19000—2000 質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(idt ISO 9001:2000)3 術(shù)語和定義本標(biāo)準采用GB/T 19000中的術(shù)語和定義本標(biāo)準表述供應(yīng)鏈所使用的以下術(shù)語經(jīng)過了更改,以反映當(dāng)前的使用情況:供方 組織 顧客本標(biāo)準中的術(shù)語“組織”用以取代GB/T 19001—1994所使用的術(shù)語“供方”,“供方”用以取代術(shù)語“分承包方”。4 質(zhì)量管理體系
4.1 總要求組織應(yīng)按本標(biāo)準的要求建立質(zhì)量管理體系,形成iso三體系認證,加以實施和保持,并持續(xù)改進其有效性。組織應(yīng):a) 識別質(zhì)量管理體系所需的過程及其在組織中的應(yīng)用;b) 確定這些過程的順序和相互作用;c) 確定為確保這些過程的有效運行和控制所需的準則和方法;d) 確??梢垣@得必要的資源和信息,以支持這些過程的運行和對這些過程的監(jiān)視;e) 監(jiān)視、測量和分析這些過程;f) 實施必要的措施,以實現(xiàn)對這些過程策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進。組織應(yīng)按本標(biāo)準的要求管理這些過程。針對組織所選擇的任何影響iso三體系認證符合要求的外包過程,組織應(yīng)確保對其實施控制。對此類外包過程的控制應(yīng)在質(zhì)量管理體系中加以識別。注:上述質(zhì)量管理體系所需的過程應(yīng)當(dāng)包括與管理活動、資源提供、iso三體系認證實現(xiàn)和測量有關(guān)的過程。
4.2 iso三體系認證要求
4.
2.1 總則質(zhì)量管理體系iso三體系認證應(yīng)包括:a) 形成iso三體系認證的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);b) 質(zhì)量手冊;c) 本標(biāo)準所要求的形成iso三體系認證的程序;d) 組織為確保其過程的有效策劃、運行和控制所需的iso三體系認證;e) 本標(biāo)準所要求的記錄(見
4.
2.4)。注1:本標(biāo)準出現(xiàn)“形成iso三體系認證的程序”之處,即要求建立該程序,形成iso三體系認證,并加以實施和保持。注2:不同組織的質(zhì)量管理體系iso三體系認證的多少與詳略程度取決于:a) 組織的規(guī)模和活動的類型;b) 過程及其相互作用的復(fù)雜程度;c) 人員的能力。注3:iso三體系認證可采用任何形式或類型的媒體。
4.
2.2 質(zhì)量手冊組織應(yīng)編制和保持質(zhì)量手冊,質(zhì)量手冊包括a) 質(zhì)量管理體系的范圍,包括任何刪減的細節(jié)與合理性(見
1.2);b) 為質(zhì)量管理體系編制的形成iso三體系認證的程序或?qū)ζ湟?c) 質(zhì)量管理體系過程之間的相互作用的表述。
4.
2.3 iso三體系認證控制質(zhì)量管理體系所要求的iso三體系認證應(yīng)予以控制。記錄是一種特殊類型的iso三體系認證,應(yīng)依據(jù)
4.
2.4的要求進行控制。應(yīng)編制形成iso三體系認證的程序,以規(guī)定以下方面所需的控制:a) iso三體系認證發(fā)布前進行批準,以確保iso三體系認證是充分與適宜的;b) 必要時對iso三體系認證進行評審與更新,并再次批準;c) 確保iso三體系認證的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別;d) 確保在使用處可獲得適用iso三體系認證的有關(guān)版本;e) 確保iso三體系認證保持清晰、易于識別;f) 確保外來iso三體系認證得到?


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