生產(chǎn)許可證與質(zhì)量認(rèn)證體系的關(guān)系？

生產(chǎn)許可證 不是質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢。有了生產(chǎn)許可證不等同于他。但是很多資料是相通的，在申請(qǐng)體系認(rèn)證咨詢會(huì)簡(jiǎn)單些。

QS是生產(chǎn)許可證，比如你開廠，沒這個(gè)證是不能生產(chǎn)加工的。質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢是指對(duì)工廠全面做的分析，比如你的環(huán)境、污染狀態(tài)、人員健康、體制管理等等多方面的。這兩個(gè)沒有直接的關(guān)系，在先得到QS證再慢慢的完善質(zhì)量體系，質(zhì)量體系是一步一步來的，是個(gè)iso三體系認(rèn)證集合體。

生產(chǎn)許可證 不是質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢。有了生產(chǎn)許可證不等同于他。但是很多資料是相通的，在申請(qǐng)?bào)w系認(rèn)證咨詢會(huì)簡(jiǎn)單些。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和體系認(rèn)證？

一類醫(yī)療器械不需要辦生產(chǎn)企業(yè)許可證。只需要到?。ㄊ校┚洲k生產(chǎn)備案即可。生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的是必須要辦理咨詢生產(chǎn)許可證以及ISO13485（YY/T0287）認(rèn)證咨詢，CMDiso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合單位醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。醫(yī)療器械GMP的目的是醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日 起正式實(shí)行，2011年7月1日后達(dá)不到規(guī)范的企業(yè)將不允許申報(bào)。GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫， Good 中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范 良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造 良好作業(yè)規(guī)范 優(yōu)良制造 標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施保證產(chǎn) 品標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量安全的管理制度。

通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證是化肥生產(chǎn)企業(yè)辦理生產(chǎn)許可證的必要條件嗎？

不是。是充分條件、。。。

生產(chǎn)許可證和資質(zhì)證書 一樣？

都屬于行政許可的范疇. 資質(zhì),就是資格,一般在建筑業(yè)用的比較多。還有一些特行. 生產(chǎn)許可證,就是具備生產(chǎn)條件,允許生產(chǎn)。一般用在工業(yè).

哪里可以辦到油煙機(jī)生產(chǎn)許可證以及檢測(cè)報(bào)告和質(zhì)量管理體系證書？

你說的這幾個(gè)屬于不同部門辦理咨詢。先辦檢測(cè)報(bào)告，有專門機(jī)構(gòu)，再辦許可證，在單位行政部門辦理咨詢。有了許可證，找一家認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢，取證書。

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

北京那里有，第三方檢測(cè)