ISO9001_2015質(zhì)量管理體系全套文件最新版？

質(zhì)量手冊(cè)QUALITY MANUAL(依據(jù)GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn))iso三體系認(rèn)證編號(hào)：QM01--2018版本：A 0編制：辦公室審核：批準(zhǔn)：受控狀態(tài)：發(fā)布日期：2018年1月12日實(shí)施日期：2018年1月12日文 件 修 訂 頁(yè)｜序號(hào)｜版本｜修訂日期｜條款｜修訂內(nèi)容｜修訂者｜審批｜總目錄0批準(zhǔn)令0.1發(fā)布令0.2任命書(shū)1范圍2引用標(biāo)準(zhǔn)和術(shù)語(yǔ)
2.1引用標(biāo)準(zhǔn)
2.2通用術(shù)語(yǔ)和定義
2.3專用術(shù)語(yǔ)3概況
3.1公司概況
3.2手冊(cè)管理4公司的背景
4.1理解公司及其背景
4.2理解相關(guān)方的需求和期望
4.3質(zhì)量管理體系范圍的確定
4.4質(zhì)量管理體系及其過(guò)程5領(lǐng)導(dǎo)作用
5.1領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾
5.2質(zhì)量方針
5.3公司的角色、職責(zé)和權(quán)限6策劃
6.1風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的應(yīng)對(duì)措施
6.2質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)施的策劃
6.3申報(bào)的策劃7支持
7.1資源
7.2能力
7.3意識(shí)
7.4溝通
7.5形成iso三體系認(rèn)證的信息8運(yùn)行
8.1運(yùn)行的策劃和控制
8.2iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的要求
8.3iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的iso認(rèn)證和開(kāi)發(fā)
8.4外部提供過(guò)程、iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的控制
8.5生產(chǎn)和服務(wù)的提供
8.6iso三體系認(rèn)證和服務(wù)放行
8.7不合格輸出的控制9績(jī)效評(píng)價(jià)
9.1監(jiān)視、測(cè)量、分析和評(píng)價(jià)
9.2內(nèi)部審核
9.3管理評(píng)審10持續(xù)改進(jìn)
10.1總則
10.2不合格和糾正措施
10.2持續(xù)改進(jìn)11附錄：附錄1：生產(chǎn)工藝流程圖重合同、守信譽(yù)，認(rèn)真履行每份合同，及時(shí)處理履約

新版GSP零售藥店質(zhì)量管理體系文件？

北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證檢查考核制度
4、
5、藥品采購(gòu)管理制度
6、
7、藥品驗(yàn)收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購(gòu)品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準(zhǔn)
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證制度合格藥藥藥處中

北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證檢查考核制度
4、
5、藥品采購(gòu)管理制度
6、
7、藥品驗(yàn)收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購(gòu)品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準(zhǔn)
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證制度合格藥藥藥處中

求ISO9001:2008新版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)全套文件？

ISO9001:2008新版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，不就是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)嗎？全套iso三體系認(rèn)證是什么？

你說(shuō)的全套太多了,可以給我留言,需要什么可以幫你,我們通過(guò)認(rèn)證咨詢了 要是你沒(méi)接觸,最好找個(gè)咨詢老師

我就做這的，需要具體幫忙，聯(lián)系我

【參考借鑒】新版GSP零售藥店質(zhì)量管理體系文件—最終版？

北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證檢查考核制度
4、
5、藥品采購(gòu)管理制度
6、
7、藥品驗(yàn)收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購(gòu)品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準(zhǔn)
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、50、香巖堂大藥房香巖堂大藥房香巖堂大藥房香巖堂大藥房香巖堂大藥房iso三體系認(rèn)證編制申請(qǐng)批準(zhǔn)表iso三體系認(rèn)證發(fā)放制度執(zhí)行情況檢查記錄合格藥品拒

求ISO9001:2008新版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) 中文版？

doc格式的很少，要么是根據(jù)企業(yè)的要求編寫的，如果統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)很多是用PDF格式，不過(guò)你可以用PDF格式轉(zhuǎn)WORD格式軟件轉(zhuǎn)換一下就OK了，很方便的。

我發(fā)給你吧，我這里有一個(gè)，不過(guò)是pdf格式的