企業(yè)信用管家主要針對哪些人群？

主要是針對企業(yè)法人，主要是評測一個企業(yè)的誠信度。

主要是針對企業(yè)法人，主要是評測一個企業(yè)的誠信度。

我們孩子從小“體弱多病”，一直有再吃“甜蘇末”，免疫力增強了不少。甜蘇末從理論上講，主要適用于3大人群，分別是免疫力低下；消化不良、吸收功能差；添加輔食的孩子。

ISO14064認證主要針對哪種類型的企業(yè)？

ISO 14064是一個用于自愿核實溫室氣體(GHG)排放報告的國際標準。隨著有關(guān)GHG監(jiān)測、報告和核實的規(guī)定性或強制性計劃(Scheme)的出現(xiàn)，處于這些計劃之外的組織日益希望能監(jiān)測并報告他們的氣體排放情況（通常把這稱為組織的碳足跡(Carbon Footprint)）。為響應(yīng)這一需求及提供一個國際標準以自愿地核實這些報告，ISO 14064應(yīng)運而生。 ISO 14064 由三部分組成： ISO 14064，第一部分 第一部分詳細說明了組織層面GHG排放清單的iso認證、開發(fā)、管理和報告的原則及要求。它包含了確定分界線、量化氣體排放量和移除量以及識別公司為改善GHG管理采取具體措施或活動的要求。它同時為GHG排放清單質(zhì)量管理、報告、內(nèi)審和組織核實義務(wù)制定了要求并提供了指南。 ISO 14064，第二部分 第二部分集中說明為減少GHG排放量或增加GHG移除量特別iso認證的GHG項目或以項目為基礎(chǔ)的活動。它說明了確定項目基準線情景和監(jiān)測、量化及報告跟該基準線相關(guān)的項目活動的原則和要求，并為待核證(validate)和核實(verify)的GHG項目提供了基礎(chǔ)。 ISO 14064，第三部分 第三部分為實施GHG信息核證和核實的組織提供了原則、要求和指南。它描述了為預期使用者提供信心保障的過程，確保組織的或項目的GHG聲明是完整、正確、一致、透明且沒有實質(zhì)性前后矛盾的。 ISO 14064帶來的益處
1、展示承諾－通過減少碳排放及獨立地核實和核證這些減排量，向利益相關(guān)方證明您致力于成為環(huán)保組織的承諾；
2、內(nèi)部改進－逐步形成量化和報告GHG排放的內(nèi)部有力機制；
3、建立信任－幫助您準備合法的GHG聲明和報告，可建立利益相關(guān)方對您的信任；
4、有力體系－實施用于監(jiān)測和報告GHG排放的有力體系；
5、保障未來－它有助于未來GHG管理策略和計劃的發(fā)展和實施；
6、實施監(jiān)測－它能跟蹤減少GHG排放量和/或增加GHG移除量的活動和進度；
7、增加可信度－向任意相關(guān)方展示GHG量化、監(jiān)測和報告的可信度、一致性和透明度，增強可靠性。

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12000體系認證主要針對哪個行業(yè)？

您好，很高興為您解答。12000體系認證咨詢主要是針對土木工程，科技工程，建筑這幾個行業(yè)的。希望我的答案可以幫助到您。

GMP認證針對哪些企業(yè)？

GMP認證咨詢針對：食物、藥品、醫(yī)療iso三體系認證生產(chǎn)企業(yè)和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)。 GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTIce 的縮寫，中文含義是“iso三體系認證生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療iso三體系認證生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。 GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按單位有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終iso三體系認證質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。 中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認證咨詢工作的通知"。藥品GMP認證咨詢是單位依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個單位是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。

食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證咨詢目前針對的企業(yè)有：藥品（包括西藥、中成藥、中藥飲片）生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、保健食品生產(chǎn)企業(yè)、化妝品生產(chǎn)企業(yè)。

GMP認證咨詢，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進行檢查，評定是否達到規(guī)范要求的過程。 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對iso三體系認證質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按單位有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改 法蘭克福體育場 善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終iso三體系認證的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。 baike.baidu/view/12804
7.htm#2

OHSAS18000針對哪些企業(yè)？

任何有人的企業(yè),所謂職業(yè)健康安全不就是這種職業(yè)所帶來的關(guān)于健康和安全的影響?!區(qū)別只是在於影響的嚴重性而已,比如生產(chǎn)性企業(yè),風險大點,做起來可能更有績效,純辦公室服務(wù)業(yè)風險小點,可能沒甚麼必要,一般的管理手段即可.