ts16949體系審核內(nèi)容,ts16949審核內(nèi)容

iso認(rèn)證咨詢公司 2022-12-26 09:30
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ts16949 內(nèi)部審核詳細(xì)內(nèi)容?

按照檢查表進(jìn)行審核,另外也要審核一下五大手冊(cè)的相關(guān)內(nèi)容,上次內(nèi)審的不符合項(xiàng),還有iso三體系認(rèn)證審核等等。

審核內(nèi)容為: 1)ts16949:2009 注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請(qǐng)認(rèn)證咨詢的主體是汽車零部件(或相關(guān)iso三體系認(rèn)證)的制造場(chǎng)所,支持性的職能(如iso認(rèn)證中心、銷售服務(wù)、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)等)無(wú)論是與制造場(chǎng)所在一起還是遠(yuǎn)離制造場(chǎng)所,都必須列入審核的范圍。須注意:支持性的職能不能獨(dú)立取得iso/ts16949:2009認(rèn)證咨詢證書。 2)iso/ts16949:2009對(duì)質(zhì)量管理體系要求的刪減,規(guī)定只允許出現(xiàn)在iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證部分(技術(shù)規(guī)范
7.3),當(dāng)iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證的責(zé)任由顧客承擔(dān)時(shí)。iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證刪減的合理性必須經(jīng)過(guò)審核員現(xiàn)場(chǎng)審核的驗(yàn)證,審核要求嚴(yán)于目前9001對(duì)條款的把握程度。如果企業(yè)外包iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證,則審核員審核時(shí)必須驗(yàn)證企業(yè)和iso認(rèn)證分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰?lái)滿足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款(
7.3)的要求,包括企業(yè)與承包方的接口。 3)認(rèn)證咨詢審核關(guān)注顧客滿意,關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。iso/ts16949提出了顧客導(dǎo)向過(guò)程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過(guò)程,是那些直接與顧客有接觸的過(guò)程,也就是顧客對(duì)企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動(dòng)。iatf要求審核員在審核前必須識(shí)別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過(guò)程(cop),并以顧客導(dǎo)向過(guò)程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過(guò)程、管理過(guò)程、測(cè)量指標(biāo)、相關(guān)要求等。iatf列出了10個(gè)典型的顧客導(dǎo)向過(guò)程,它們是:1)市場(chǎng)分析;2)投標(biāo);3)訂單/需求;4)iso三體系認(rèn)證和過(guò)程iso認(rèn)證;5)iso三體系認(rèn)證和過(guò)程驗(yàn)證確認(rèn);6)iso三體系認(rèn)證生產(chǎn);7)交付;8)支付;9)保用/服務(wù);10)售后過(guò)程/顧客反饋。 4)iso/ts16949:2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證咨詢審核過(guò)程是一個(gè)增值的過(guò)程。iatf要求審核過(guò)程不僅要評(píng)價(jià)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合iso/ts16949:2009技術(shù)規(guī)范的要求,同時(shí)要為企業(yè)識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)。這些改進(jìn)機(jī)會(huì)將有利于企業(yè)提高iso三體系認(rèn)證質(zhì)量,優(yōu)化流程,降低成本,提高效率。因此審核過(guò)程更為嚴(yán)謹(jǐn)與細(xì)致。 5)iso/ts16949:2009關(guān)注五大工具的有效應(yīng)用。如apqp的應(yīng)用不在于建立的iso三體系認(rèn)證記錄數(shù)量多少,而更關(guān)注其有效性,像iso認(rèn)證輸入、輸出、評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)的完整性;失效模式及控制計(jì)劃是否動(dòng)態(tài)iso三體系認(rèn)證、是否在制造過(guò)程中得到正確及完整的應(yīng)用;spc、msa數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性、準(zhǔn)確性、適宜性等。

可按系統(tǒng)的幾大手冊(cè)及相關(guān)程序和基準(zhǔn)的要求擬定審核內(nèi)容就行啊.貴公司的審核員及管理代表未經(jīng)過(guò)相關(guān)培訓(xùn)嗎?如果需要培訓(xùn)的話,可直接聯(lián)系本人HRMPP@16
3.COM.并可代貴司執(zhí)行審核工作.


ts16949主要審核什么內(nèi)容?


一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任;
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識(shí)、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)iso三體系認(rèn)證的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性;
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、存檔、儲(chǔ)存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計(jì)劃(含年審計(jì)劃和實(shí)施計(jì)劃)
2、審核


一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任;
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識(shí)、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)iso三體系認(rèn)證的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性;
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、存檔、儲(chǔ)存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計(jì)劃(含年審計(jì)劃和實(shí)施計(jì)劃)
2、審核實(shí)施檢查記錄表;
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告;
4、不符合項(xiàng)的糾正、預(yù)防措施和含金量驗(yàn)證;
5、iso三體系認(rèn)證審核計(jì)劃;
6、iso三體系認(rèn)證缺陷審核報(bào)告;
7、持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程;
8、實(shí)施KVP項(xiàng)目、開展QCC活動(dòng)等,營(yíng)造持續(xù)改善的氛圍;
9、管理評(píng)審的計(jì)劃、輸入、輸出、報(bào)告等;
四、不合格品的控制
1、實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)的四種狀態(tài)規(guī)定;
2、各種檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理責(zé)任;
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計(jì)劃等;
五、測(cè)量?jī)x器的控制
1、計(jì)量?jī)x器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限;
2、計(jì)量?jī)x器的臺(tái)賬、檢定計(jì)劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。


一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任;
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識(shí)、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)iso三體系認(rèn)證的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性;
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、存檔、儲(chǔ)存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計(jì)劃(含年審計(jì)劃和實(shí)施計(jì)劃)
2、審核實(shí)施檢查記錄表;
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告;
4、不符合項(xiàng)的糾正、預(yù)防措施和含金量驗(yàn)證;
5、iso三體系認(rèn)證審核計(jì)劃;
6、iso三體系認(rèn)證缺陷審核報(bào)告;
7、持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程;
8、實(shí)施KVP項(xiàng)目、開展QCC活動(dòng)等,營(yíng)造持續(xù)改善的氛圍;
9、管理評(píng)審的計(jì)劃、輸入、輸出、報(bào)告等;
四、不合格品的控制
1、實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)的四種狀態(tài)規(guī)定;
2、各種檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理責(zé)任;
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計(jì)劃等;
五、測(cè)量?jī)x器的控制
1、計(jì)量?jī)x器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限;
2、計(jì)量?jī)x器的臺(tái)賬、檢定計(jì)劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。


ts16949主要審核什么內(nèi)容?

工廠(針對(duì)汽車供應(yīng)鏈的企業(yè))的質(zhì)量管理體系,網(wǎng)上有很多這方面的資料。

要審核很多東西,除了ISO9000需要的資料,還有五大手冊(cè)的相關(guān)內(nèi)容,還有iso三體系認(rèn)證審核和過(guò)程審核等等。

審核內(nèi)容為:1)TS16949:2009 注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請(qǐng)認(rèn)證咨詢的主體是汽車零部件(或相關(guān)iso三體系認(rèn)證)的制造場(chǎng)所,支持性的職能(如iso認(rèn)證中心、銷售服務(wù)、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)等)無(wú)論是與制造場(chǎng)所在一起還是遠(yuǎn)離制造場(chǎng)所,都必須列入審核的范圍。須注意:支持性的職能不能獨(dú)立取得ISO/TS16949:2009認(rèn)證咨詢證書。2)ISO/TS16949:2009對(duì)質(zhì)量管理體系要求的刪減,規(guī)定只允許出現(xiàn)在iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證部分(技術(shù)規(guī)范
7.3),當(dāng)iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證的責(zé)任由顧客承擔(dān)時(shí)。iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證刪減的合理性必須經(jīng)過(guò)審核員現(xiàn)場(chǎng)審核的驗(yàn)證,審核要求嚴(yán)于目前9001對(duì)條款的把握程度。如果企業(yè)外包iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證,則審核員審核時(shí)必須驗(yàn)證企業(yè)和iso認(rèn)證分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰?lái)滿足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款(
7.3)的要求,包括企業(yè)與承包方的接口。3)認(rèn)證咨詢審核關(guān)注顧客滿意,關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。ISO/TS16949提出了顧客導(dǎo)向過(guò)程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過(guò)程,是那些直接與顧客有接觸的過(guò)程,也就是顧客對(duì)企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動(dòng)。IATF要求審核員在審核前必須識(shí)別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過(guò)程(COP),并以顧客導(dǎo)向過(guò)程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過(guò)程、管理過(guò)程、測(cè)量指標(biāo)、相關(guān)要求等。IATF列出了10個(gè)典型的顧客導(dǎo)向過(guò)程,它們是:1)市場(chǎng)分析;2)投標(biāo);3)訂單/需求;4)iso三體系認(rèn)證和過(guò)程iso認(rèn)證;5)iso三體系認(rèn)證和過(guò)程驗(yàn)證確認(rèn);6)iso三體系認(rèn)證生產(chǎn);7)交付;8)支付;9)保用/服務(wù);10)售后過(guò)程/顧客反饋。4)ISO/TS16949:2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證咨詢審核過(guò)程是一個(gè)增值的過(guò)程。IATF要求審核過(guò)程不僅要評(píng)價(jià)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合ISO/TS16949:2009技術(shù)規(guī)范的要求,同時(shí)要為企業(yè)識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)。這些改進(jìn)機(jī)會(huì)將有利于企業(yè)提高iso三體系認(rèn)證質(zhì)量,優(yōu)化流程,降低成本,提高效率。因此審核過(guò)程更為嚴(yán)謹(jǐn)與細(xì)致。5)ISO/TS16949:2009關(guān)注五大工具的有效應(yīng)用。如APQP的應(yīng)用不在于建立的iso三體系認(rèn)證記錄數(shù)量多少,而更關(guān)注其有效性,像iso認(rèn)證輸入、輸出、評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)的完整性;失效模式及控制計(jì)劃是否動(dòng)態(tài)iso三體系認(rèn)證、是否在制造過(guò)程中得到正確及完整的應(yīng)用;SPC、MSA數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性、準(zhǔn)確性、適宜性等。


ts16949內(nèi)部質(zhì)量體系審核?

會(huì)議目的:
1.宣布審核組成員
2.申明審核目的、范圍、依據(jù)
3.簡(jiǎn)要介紹審核的方法及時(shí)間安排
4.確認(rèn)審核計(jì)劃會(huì)議主要內(nèi)容:
1.與會(huì)者簽到
2.介紹審核組成員
3.宣布審核目的、范圍、依據(jù)
4.宣布確認(rèn)審核計(jì)劃
5.確定聯(lián)絡(luò)陪同人員
6.強(qiáng)調(diào)審核的公證性、客觀性
7.澄清疑問(wèn)會(huì)議注意事項(xiàng):
1.會(huì)議時(shí)間不要超過(guò)30分鐘
2.強(qiáng)調(diào)守時(shí),講究效率、務(wù)實(shí)和開誠(chéng)布公。

內(nèi)審首次會(huì)議的主要內(nèi)容 :1)交代本次審核的目的2)交代審核小組的組成(組長(zhǎng)與組員,強(qiáng)調(diào)某部門的審核員不審核本部門的工作)3)交代審核的抽樣方法4)交代不符合項(xiàng)的判別原則,以及那些需要書面整改(不符合項(xiàng)-書面,觀察項(xiàng)--不需要)5)交代本次審核的部門與范圍,以及審核的實(shí)施計(jì)劃(即,時(shí)間安排表).到此,會(huì)議結(jié)束.要求各部門按照時(shí)間安排表接受審核.現(xiàn)在,可以各自開展正常工作.


倉(cāng)庫(kù)TS16949要審核些什么內(nèi)容?

首先應(yīng)該做到賬、卡、物一一對(duì)應(yīng); 其二,入庫(kù)手續(xù)齊全, 其三,現(xiàn)場(chǎng)實(shí)行定置管理,或5S管理; 其四,必須實(shí)行先進(jìn)先出的原則; 其五,各種標(biāo)識(shí)清楚; 其六,不合格品、待驗(yàn)品、合格品一定要分區(qū)碼放,不合格品要有醒目的標(biāo)識(shí),以防誤用。 大致就這些,有什么問(wèn)題隨時(shí)聯(lián)系。 不知能否給你幫上忙。

審核內(nèi)容為: 1)ts16949:2009 注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請(qǐng)認(rèn)證咨詢的主體是汽車零部件(或相關(guān)iso三體系認(rèn)證)的制造場(chǎng)所,支持性的職能(如iso認(rèn)證中心、銷售服務(wù)、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)等)無(wú)論是與制造場(chǎng)所在一起還是遠(yuǎn)離制造場(chǎng)所,都必須列入審核的范圍。須注意:支持性的職能不能獨(dú)立取得iso/ts16949:2009認(rèn)證咨詢證書。 2)iso/ts16949:2009對(duì)質(zhì)量管理體系要求的刪減,規(guī)定只允許出現(xiàn)在iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證部分(技術(shù)規(guī)范
7.3),當(dāng)iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證的責(zé)任由顧客承擔(dān)時(shí)。iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證刪減的合理性必須經(jīng)過(guò)審核員現(xiàn)場(chǎng)審核的驗(yàn)證,審核要求嚴(yán)于目前9001對(duì)條款的把握程度。如果企業(yè)外包iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證,則審核員審核時(shí)必須驗(yàn)證企業(yè)和iso認(rèn)證分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰?lái)滿足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款(
7.3)的要求,包括企業(yè)與承包方的接口。 3)認(rèn)證咨詢審核關(guān)注顧客滿意,關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。iso/ts16949提出了顧客導(dǎo)向過(guò)程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過(guò)程,是那些直接與顧客有接觸的過(guò)程,也就是顧客對(duì)企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動(dòng)。iatf要求審核員在審核前必須識(shí)別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過(guò)程(cop),并以顧客導(dǎo)向過(guò)程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過(guò)程、管理過(guò)程、測(cè)量指標(biāo)、相關(guān)要求等。iatf列出了10個(gè)典型的顧客導(dǎo)向過(guò)程,它們是:1)市場(chǎng)分析;2)投標(biāo);3)訂單/需求;4)iso三體系認(rèn)證和過(guò)程iso認(rèn)證;5)iso三體系認(rèn)證和過(guò)程驗(yàn)證確認(rèn);6)iso三體系認(rèn)證生產(chǎn);7)交付;8)支付;9)保用/服務(wù);10)售后過(guò)程/顧客反饋。 4)iso/ts16949:2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證咨詢審核過(guò)程是一個(gè)增值的過(guò)程。iatf要求審核過(guò)程不僅要評(píng)價(jià)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合iso/ts16949:2009技術(shù)規(guī)范的要求,同時(shí)要為企業(yè)識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)。這些改進(jìn)機(jī)會(huì)將有利于企業(yè)提高iso三體系認(rèn)證質(zhì)量,優(yōu)化流程,降低成本,提高效率。因此審核過(guò)程更為嚴(yán)謹(jǐn)與細(xì)致。 5)iso/ts16949:2009關(guān)注五大工具的有效應(yīng)用。如apqp的應(yīng)用不在于建立的iso三體系認(rèn)證記錄數(shù)量多少,而更關(guān)注其有效性,像iso認(rèn)證輸入、輸出、評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)的完整性;失效模式及控制計(jì)劃是否動(dòng)態(tài)iso三體系認(rèn)證、是否在制造過(guò)程中得到正確及完整的應(yīng)用;spc、msa數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性、準(zhǔn)確性、適宜性等。


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