iso45001認(rèn)證流程是什么？

1.先簽訂輔導(dǎo)合同，我司收到首款后，輔導(dǎo)老師去上門實(shí)地或遠(yuǎn)程輔導(dǎo)，收集資料。
2.提交認(rèn)證咨詢申請(qǐng)，在準(zhǔn)備資料的同時(shí)，認(rèn)證咨詢申請(qǐng)?jiān)趯徟?，待確定的審核時(shí)間下來(lái)，我司會(huì)通知，確定最終審核時(shí)間。
3.審核老師進(jìn)場(chǎng)，輔導(dǎo)老師在現(xiàn)場(chǎng)協(xié)助貴司，雙方配合以便順利通過(guò)本次審核，一般審核結(jié)束后7周左右證書會(huì)出來(lái)。
4.證書掃描件發(fā)送，企業(yè)安排尾款，然后證書及發(fā)票快遞給您

ISO45001認(rèn)證咨詢是職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證咨詢，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)職業(yè)健康安全管理體系的要求及使用指南，旨在使組織能夠提供健康安全的工作條件以預(yù)防與工作相關(guān)的傷害和健康損害，該體系認(rèn)證咨詢主要包括以下步驟：
1、體系診斷及建立。此階段需要和輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)聯(lián)系，由輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)幫助其進(jìn)行前期指導(dǎo)培訓(xùn)，理解標(biāo)準(zhǔn)要求，并根據(jù)企業(yè)實(shí)際經(jīng)營(yíng)狀況建立相應(yīng)的管理手冊(cè)、控制程序等iso三體系認(rèn)證。
2、宣貫培訓(xùn)。輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)幫助企業(yè)建立手冊(cè)程序等iso三體系認(rèn)證后，會(huì)對(duì)企業(yè)進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)，詳細(xì)講解體系運(yùn)行過(guò)程中可能遇到的各種問(wèn)題。 ISO45001認(rèn)證咨詢
3、體系運(yùn)行滿3個(gè)月。體系運(yùn)行過(guò)程中，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的記錄iso三體系認(rèn)證。
4、內(nèi)部審核。體系運(yùn)行一段時(shí)

第一步、企業(yè)需求分析（明確企業(yè)需求 企業(yè)需求分析 潛在需求分析）第二步、咨詢過(guò)程策劃（全期工作計(jì)劃 咨詢階段計(jì)劃 定期工作成果回顧）第三步、環(huán)境/安全管理體系診斷（編制診斷計(jì)劃 現(xiàn)場(chǎng)診斷 編制診斷報(bào)告 提出改進(jìn)建議）第四步、體系分析/初始環(huán)境評(píng)審（初始環(huán)境/危險(xiǎn)源評(píng)審計(jì)劃 環(huán)境因素/危險(xiǎn)源識(shí)別及評(píng)價(jià) 相關(guān)法律法規(guī)收集及評(píng)價(jià) 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集整理 初始環(huán)境評(píng)審報(bào)告 管理體系整合分析）第五步、培訓(xùn)提供（基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn) 管理體系文件培訓(xùn)內(nèi)部審核員培訓(xùn) 環(huán)境/安全保護(hù)相關(guān)能力培訓(xùn) 認(rèn)證準(zhǔn)備培訓(xùn) 環(huán)境/安全管理專項(xiàng)培訓(xùn)）第六步、環(huán)境/安全管理體系設(shè)計(jì)（環(huán)境/安全管理業(yè)務(wù)活動(dòng)劃分 業(yè)務(wù)活動(dòng)分析 體系整合設(shè)計(jì) 完整的文件化環(huán)境體系的設(shè)計(jì) 識(shí)別資源要求）第七步、文件編寫指導(dǎo)（文件編寫指導(dǎo) 符合性審查 目標(biāo)與指標(biāo)的審查 管理方案的審查 確定文件終稿 文件審批發(fā)布）第八步、（體系運(yùn)行指導(dǎo) 目標(biāo)與指標(biāo)達(dá)成度審查 法律法規(guī)符合性審查 兩次內(nèi)部審核 管理評(píng)審 提出改進(jìn)意見(jiàn)并檢查改進(jìn)效果）第九步、咨詢/實(shí)施效果的評(píng)價(jià)及改進(jìn)（企業(yè)的書面評(píng)價(jià) 企業(yè)損失成本對(duì)比 咨詢/實(shí)施方法的調(diào)整及改進(jìn)）第十步、第三方認(rèn)證前準(zhǔn)備（指導(dǎo)選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu) 提出認(rèn)證申請(qǐng) 模擬現(xiàn)場(chǎng)審核 提出糾正措施并落實(shí) 接受正式的認(rèn)證審核）第十一步、審核通過(guò)拿證

ISO45001認(rèn)證的流程是什么？

ISO 45001認(rèn)證咨詢體現(xiàn)了組織對(duì)職業(yè)健康與安全的承諾，以及對(duì)員工積極主動(dòng)的關(guān)心。它幫助您從競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出，并支持健康與安全管理體系的持續(xù)改進(jìn)。 步驟1 – SGS根據(jù)組織的規(guī)模及業(yè)務(wù)類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核即可開始 步驟2 – SGS提供可選擇的針對(duì)準(zhǔn)備情況與薄弱環(huán)節(jié)的“預(yù)審”服務(wù) 步驟3 – 正式審核。第一階段—準(zhǔn)備情況評(píng)估：對(duì)組織建立的iso三體系認(rèn)證化體系及其他重要體系進(jìn)行評(píng)估，提出不符合項(xiàng) 步驟4 – 第二階段：包括與工作人員面談、iso三體系認(rèn)證記錄的檢查以及對(duì)工作實(shí)踐的現(xiàn)場(chǎng)考察，提出審核發(fā)現(xiàn)。審核合格后會(huì)簽發(fā)證書 步驟5 – 根據(jù)合同，每半年或一年對(duì)體系和整改計(jì)劃的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督審核

iso45001認(rèn)證咨詢是職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證咨詢，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)職業(yè)健康安全管理體系的要求及使用指南，旨在使組織能夠提供健康安全的工作條件以預(yù)防與工作相關(guān)的傷害和健康損害，該體系認(rèn)證咨詢主要包括以下步驟：
1、體系診斷及建立。此階段需要和輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)聯(lián)系，由輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)幫助其進(jìn)行前期指導(dǎo)培訓(xùn)，理解標(biāo)準(zhǔn)要求，并根據(jù)企業(yè)實(shí)際經(jīng)營(yíng)狀況建立相應(yīng)的管理手冊(cè)、控制程序等iso三體系認(rèn)證。
2、宣貫培訓(xùn)。輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)幫助企業(yè)建立手冊(cè)程序等iso三體系認(rèn)證后，會(huì)對(duì)企業(yè)進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)，詳細(xì)講解體系運(yùn)行過(guò)程中可能遇到的各種問(wèn)題。
3、體系運(yùn)行滿3個(gè)月。體系運(yùn)行過(guò)程中，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的記錄iso三體系認(rèn)證。
4、內(nèi)部審核。體系運(yùn)行一段時(shí)間后，企業(yè)需要進(jìn)行內(nèi)部

您好！ ISO45001:2018的認(rèn)證咨詢流程： 第一步、企業(yè)需求分析（明確企業(yè)需求 企業(yè)需求分析 潛在需求分析） 第二步、咨詢過(guò)程策劃（全期工作計(jì)劃 咨詢階段計(jì)劃 定期工作成果回顧） 第三步、環(huán)境/安全管理體系診斷（編制診斷計(jì)劃 現(xiàn)場(chǎng)診斷 編制診斷報(bào)告 提出改進(jìn)建議） 第四步、體系分析/初始環(huán)境評(píng)審（初始環(huán)境/危險(xiǎn)源評(píng)審計(jì)劃 環(huán)境因素/危險(xiǎn)源識(shí)別及評(píng)價(jià) 相關(guān)法律法規(guī)收集及評(píng)價(jià) 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集整理 初始環(huán)境評(píng)審報(bào)告 管理體系整合分析） 第五步、培訓(xùn)提供（基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn) 管理體系iso三體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)部審核員培訓(xùn) 環(huán)境/安全保護(hù)相關(guān)能力培訓(xùn) 認(rèn)證咨詢準(zhǔn)備培訓(xùn) 環(huán)境/安全管理專項(xiàng)培訓(xùn)） 第六步、環(huán)境/安全管理體系iso認(rèn)證（環(huán)境/安全管理業(yè)務(wù)活動(dòng)劃分 業(yè)務(wù)活動(dòng)分析 體系整合iso認(rèn)證 完整的iso三體系認(rèn)證化環(huán)境體系的iso認(rèn)證 識(shí)別資源要求） 第七步、iso三體系認(rèn)證編寫指導(dǎo)（iso三體系認(rèn)證編寫指導(dǎo) 符合性審查 目標(biāo)與指標(biāo)的審查 管理方案的審查 確定iso三體系認(rèn)證終稿 iso三體系認(rèn)證審批發(fā)布） 第八步、（體系運(yùn)行指導(dǎo) 目標(biāo)與指標(biāo)達(dá)成度審查 法律法規(guī)符合性審查 兩次內(nèi)部審核 管理評(píng)審 提出改進(jìn)意見(jiàn)并檢查改進(jìn)含金量） 第九步、咨詢/實(shí)施含金量的評(píng)價(jià)及改進(jìn)（企業(yè)的書面評(píng)價(jià) 企業(yè)損失成本對(duì)比 咨詢/實(shí)施方法的調(diào)整及改進(jìn)） 第十步、第三方認(rèn)證咨詢前準(zhǔn)備（指導(dǎo)選擇認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu) 提出認(rèn)證咨詢申請(qǐng) 模擬現(xiàn)場(chǎng)審核 提出糾正措施并落實(shí) 接受正式的認(rèn)證咨詢審核）第十一步、審核通過(guò)拿證 ISO45001:2018認(rèn)證咨詢需要的資料：
1、 有效版本的管理體系iso三體系認(rèn)證
2、 復(fù)印件或機(jī)構(gòu)成立批文需要時(shí)
3、 組織的安全生產(chǎn)許可證明
4、生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖
5、 組織機(jī)構(gòu)圖
6、 適用的法律法規(guī)清單
7、 地理位置示意圖
8、 廠區(qū)平面布置圖
9、 生產(chǎn)車間平面布置圖
10、 重大危險(xiǎn)源清單 1
1、 職業(yè)健康安全目標(biāo)、指標(biāo)和管理方案 1
2、 守法證明

襄陽(yáng)iso45001認(rèn)證有哪些流程？

標(biāo)準(zhǔn)幫助中小企業(yè)與大企業(yè)公平競(jìng)爭(zhēng)“我們不善于在國(guó)際市場(chǎng)中推銷自己，我們沒(méi)有攻擊我們的外國(guó)競(jìng)爭(zhēng)者。當(dāng)我們面對(duì)艱難競(jìng)爭(zhēng)時(shí)...

企業(yè)評(píng)級(jí)對(duì)市場(chǎng)的意義：
1、評(píng)級(jí)是為市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)服務(wù)的一項(xiàng)公證性的事業(yè)。
2、評(píng)級(jí)是促使資金優(yōu)化配置的重要推進(jìn)器。
3...

iso環(huán)境管理體系和ISO45001職業(yè)健康安全管理體系的作用除了可以促進(jìn)企業(yè)發(fā)展外對(duì)外的國(guó)際貿(mào)易也可以做到消除...

CE機(jī)械指令認(rèn)證流程是怎樣的？

機(jī)械指令(MachineryDirective)(89/392/EEC)適用于機(jī)構(gòu)、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來(lái)提升運(yùn)輸?shù)臋C(jī)器以及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。 歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)即歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)(瑞士除外)。CE標(biāo)志推行以前，由于歐共體單位對(duì)iso三體系認(rèn)證進(jìn)口與銷售的要求不同，所以彼此間容易形成貿(mào)易壁壘，阻礙經(jīng)濟(jì)一體化進(jìn)程。按照歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》 (New Approach Directives)，CE標(biāo)志應(yīng)運(yùn)而生。 必 維 是歐盟指定的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)（編號(hào)：0062/0041），是機(jī)械指令認(rèn)證咨詢運(yùn)用最廣，業(yè)績(jī)最多的國(guó)際認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)。在國(guó)內(nèi)，擁有大批機(jī)械、材料和iso認(rèn)證方面的專家及工程師，能及時(shí)為客戶的各類問(wèn)詢提供本土化的技術(shù)支持。借助BV全球的技術(shù)資源，結(jié)合各類iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)、認(rèn)證咨詢、測(cè)試、咨詢、審核業(yè)務(wù)，可為客戶提供一站式的全方位綜合服務(wù)。 服務(wù)流程 w 客戶提交認(rèn)證咨詢申請(qǐng)，與BV簽訂合同 w BV按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)iso認(rèn)證階段的主要要求提出建議 w BV審查技術(shù)iso三體系認(rèn)證并給出必要建議 w BV驗(yàn)證所遞交的技術(shù)檔案 w BV對(duì)機(jī)械設(shè)備的制造過(guò)程和（或）成品進(jìn)行檢查和測(cè)試 w （當(dāng)出現(xiàn)不符合項(xiàng)時(shí)）BV簽發(fā)不符合項(xiàng)報(bào)告 w BV確認(rèn)最終狀態(tài)的設(shè)備符合EC的強(qiáng)制要求 w BV確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)的消除（或不符合項(xiàng)） w BV簽發(fā)CE證書

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證咨詢標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了iso體系證書在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 CE機(jī)械指令認(rèn)證咨詢流程如下:
1. 制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。
2. 申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表,iso三體系認(rèn)證使用說(shuō)明書和技術(shù)iso三體系認(rèn)證一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。
3. 實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4. 申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)iso三體系認(rèn)證送至實(shí)驗(yàn)室。
5. 申請(qǐng)人提供技術(shù)iso三體系認(rèn)證。
6. 實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證咨詢費(fèi)用。
7. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行iso三體系認(rèn)證測(cè)試及對(duì)技術(shù)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行審閱。
8. 技術(shù)iso三體系認(rèn)證審閱包括： a. iso三體系認(rèn)證是否完善。 b. iso三體系認(rèn)證是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書寫。
9. 如果技術(shù)iso三體系認(rèn)證不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
10. 如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。 1
1. 本頁(yè)第
9、10條所涉及的整改費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)室將向申請(qǐng)人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知。 1
2. 申請(qǐng)人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付整改費(fèi)用。 1
3. 實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供測(cè)試報(bào)告或技術(shù)iso三體系認(rèn)證（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志。 1
4. 申請(qǐng)人簽署CE保證自我聲明，并在iso三體系認(rèn)證上貼附CE標(biāo)示。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證咨詢標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了iso體系證書在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。CE機(jī)械指令認(rèn)證咨詢流程如下:
1. 制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。
2. 申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表,iso三體系認(rèn)證使用說(shuō)明書和技術(shù)iso三體系認(rèn)證一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。
3. 實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4. 申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)iso三體系認(rèn)證送至實(shí)驗(yàn)室。
5. 申請(qǐng)人提供技術(shù)iso三體系認(rèn)證。
6. 實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證咨詢費(fèi)用。
7. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行iso三體系認(rèn)證測(cè)試及對(duì)技術(shù)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行審閱。
8. 技術(shù)iso三體系認(rèn)證審閱包括：a. iso三體系認(rèn)證是否完善。b. iso三體系認(rèn)證是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書寫。
9. 如果技術(shù)iso三體系認(rèn)證不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
10. 如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。1
1. 本頁(yè)第
9、10條所涉及的整改費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)室將向申請(qǐng)人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知。1
2. 申請(qǐng)人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付整改費(fèi)用。1
3. 實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供測(cè)試報(bào)告或技術(shù)iso三體系認(rèn)證（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志。1
4. 申請(qǐng)人簽署CE保證自我聲明，并在iso三體系認(rèn)證上貼附CE標(biāo)示。

辦理ISO45001認(rèn)證流程是怎樣的？

ISO體系認(rèn)證咨詢流程，如以下所示：
1、前期準(zhǔn)備工作：建立了iso三體系認(rèn)證化的質(zhì)量管理體系；質(zhì)量管理體系運(yùn)行三個(gè)月以上；至少進(jìn)行過(guò)一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核與管理評(píng)審，且內(nèi)審已覆蓋所有的 場(chǎng)所和標(biāo)準(zhǔn)條款；提供質(zhì)量手冊(cè)及程序iso三體系認(rèn)證。
2、與相關(guān)人士進(jìn)行信息交流。通過(guò)人員互訪、電話、傳真、電子郵件等方式相互了解，確定實(shí)施認(rèn)證咨詢的初步意向和可行性。
3、提交認(rèn)證咨詢申請(qǐng)。有意向的申請(qǐng)組織填寫《質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢申請(qǐng)表》及其附件《認(rèn)證咨詢信息調(diào) 查表》，認(rèn)證咨詢公司進(jìn)行評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)后，將與申請(qǐng)組織進(jìn)一步聯(lián)系，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)訪問(wèn)， 了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施情況， 并作出書面報(bào)價(jià)。
4、簽訂合同。在獲得申請(qǐng)組織明確的合同簽定意向并通過(guò)了合同評(píng)審后，雙方簽訂《質(zhì)量 管理體系認(rèn)證咨詢服務(wù)合同》 ， 認(rèn)證咨詢公司將指定審核組長(zhǎng)自合同生效日起負(fù)責(zé)審核活動(dòng)的開展與實(shí)施。
5、進(jìn)入第一階段審核（預(yù)評(píng)審）。受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證送交認(rèn)證咨詢公司，由審核 組長(zhǎng)根據(jù)認(rèn)證咨詢要求在組織現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行iso三體系認(rèn)證審查，并將審查結(jié)果書面告知受審核方。 如有不符合處，受審核方應(yīng)作修改直至滿足相應(yīng)要求為止。
7、進(jìn)入第二階段審核（現(xiàn)場(chǎng)審核）。審核組將按照認(rèn)證咨詢計(jì)劃實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核。審核要求覆蓋申請(qǐng)認(rèn)證咨詢?nèi)糠秶⒎?合 ISO9001 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的全部要求。以抽樣審核的方式進(jìn)行。第二階段 審核將開出不符合項(xiàng)，并要求實(shí)施糾正?，F(xiàn)場(chǎng)審核將給出書面的審核報(bào)告，宣布現(xiàn)場(chǎng)審核結(jié)果，告知是否予以推薦申報(bào)。
8、進(jìn)入發(fā)證后的監(jiān)督（監(jiān)督審核）。在證書有效期內(nèi)安排3次監(jiān)督審核。第一次監(jiān)督審核在 6-9 個(gè)月內(nèi)進(jìn)行(從初審?fù)瓿扇掌谟?jì)算)，以后每一次不超過(guò) 12 個(gè)月，基本程序參照初次現(xiàn)場(chǎng)審核進(jìn)行。根據(jù)監(jiān)督審核結(jié)果，認(rèn)證咨詢公司將作出保持、擴(kuò)大、縮小、暫停、注消認(rèn)證咨詢的決定。
9、進(jìn)入復(fù)評(píng)（換證審核）。認(rèn)證咨詢證書有效期屆滿時(shí)， 獲證方至少應(yīng)提前 3 個(gè)月向認(rèn)證咨詢公司提出復(fù)評(píng)申請(qǐng)， 復(fù)評(píng)合格后，換發(fā)新證書，復(fù)評(píng)程序與認(rèn)證咨詢程序一致。復(fù)評(píng)可與有效期內(nèi)的最后一次監(jiān)督審核結(jié)合進(jìn)行。

iso 45001認(rèn)證咨詢體現(xiàn)了組織對(duì)職業(yè)健康與安全的承諾，以及對(duì)員工積極主動(dòng)的關(guān)心。它幫助您從競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出，并支持健康與安全管理體系的持續(xù)改進(jìn)。 步驟1 – sgs根據(jù)組織的規(guī)模及業(yè)務(wù)類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核即可開始 步驟2 – sgs提供可選擇的針對(duì)準(zhǔn)備情況與薄弱環(huán)節(jié)的“預(yù)審”服務(wù) 步驟3 – 正式審核。第一階段—準(zhǔn)備情況評(píng)估：對(duì)組織建立的iso三體系認(rèn)證化體系及其他重要體系進(jìn)行評(píng)估，提出不符合項(xiàng) 步驟4 – 第二階段：包括與工作人員面談、iso三體系認(rèn)證記錄的檢查以及對(duì)工作實(shí)踐的現(xiàn)場(chǎng)考察，提出審核發(fā)現(xiàn)。審核合格后會(huì)簽發(fā)證書 步驟5 – 根據(jù)合同，每半年或一年對(duì)體系和整改計(jì)劃的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督審核 步驟6 – 證書簽發(fā)滿3年期后，實(shí)施再認(rèn)證咨詢審核

第一步、企業(yè)需求分析（明確企業(yè)需求企業(yè)需求分析潛在需求分析） 第二步、咨詢過(guò)程策劃（全期工作計(jì)劃咨詢階段計(jì)劃定期工作成果回顧） 第三步、環(huán)境/安全管理體系診斷（編制診斷計(jì)劃現(xiàn)場(chǎng)診斷編制診斷報(bào)告提出改進(jìn)建議） 第四步、體系分析/初始環(huán)境評(píng)審（初始環(huán)境/危險(xiǎn)源評(píng)審計(jì)劃環(huán)境因素/危險(xiǎn)源識(shí)別及評(píng)價(jià)相關(guān)法律法規(guī)收集及評(píng)價(jià)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集整理初始環(huán)境評(píng)審報(bào)告管理體系整合分析） 第五步、培訓(xùn)提供（基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)管理體系iso三體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)部審核員培訓(xùn)環(huán)境/安全保護(hù)相關(guān)能力培訓(xùn)認(rèn)證咨詢準(zhǔn)備培訓(xùn)環(huán)境/安全管理專項(xiàng)培訓(xùn)） 第六步、環(huán)境/安全管理體系iso認(rèn)證（環(huán)境/安全管理業(yè)務(wù)活動(dòng)劃分業(yè)務(wù)活動(dòng)分析體系整合iso認(rèn)證完整的iso三體系認(rèn)證化環(huán)境體系的iso認(rèn)證識(shí)別資源要求） 第七步、iso三體系認(rèn)證編寫指導(dǎo)（iso三體系認(rèn)證編寫指導(dǎo)符合性審查目標(biāo)與指標(biāo)的審查管理方案的審查確定iso三體系認(rèn)證終稿iso三體系認(rèn)證審批發(fā)布） 第八步、（體系運(yùn)行指導(dǎo)目標(biāo)與指標(biāo)達(dá)成度審查法律法規(guī)符合性審查兩次內(nèi)部審核管理評(píng)審提出改進(jìn)意見(jiàn)并檢查改進(jìn)含金量） 第九步、咨詢/實(shí)施含金量的評(píng)價(jià)及改進(jìn)（企業(yè)的書面評(píng)價(jià)企業(yè)損失成本對(duì)比咨詢/實(shí)施方法的調(diào)整及改進(jìn)） 第十步、職業(yè)健康第三方認(rèn)證咨詢前準(zhǔn)備（指導(dǎo)選擇認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)提出認(rèn)證咨詢申請(qǐng)模擬現(xiàn)場(chǎng)審核提出糾正措施并落實(shí)接受正式的認(rèn)證咨詢審核） 第十一步、審核通過(guò)拿證