取得OHSAS18001認(rèn)證的意義是什么？

取得OHSAS18001認(rèn)證咨詢會(huì)給企業(yè)帶來哪些好處：
1、減少企業(yè)經(jīng)營(yíng)的職業(yè)安全衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)；
2、預(yù)防人身傷亡事故和職業(yè)病的發(fā)生，降低直接或間接損失；
3、更大程度地符合當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的要求；
4、改善企業(yè)與員工、公眾、單位及非單位機(jī)構(gòu)之間的關(guān)系；
5、提高企業(yè)聲譽(yù)及市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；
6、達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，建立國(guó)際公信力；
7、消除貿(mào)易壁壘，擴(kuò)大...

ISO9001認(rèn)證對(duì)于企業(yè)有什么意義？

搬運(yùn)百度百科，里面對(duì)iso9001及其意義有詳細(xì)闡述： baike.baidu/link?url=LIke71EXQR1q6Pyg_D1sJ2vCrB0Rt2I4QfVk02YxRyYkbmSi8v61NdZbu7AnDswIXnCckdjocd0EI5CYN5t8RE_Ots5wiu-FXZFfxgQ15kBYA6BO6wA_juk6IryuuK6d

SO9001質(zhì)量管理體系實(shí)施的意義 iso9001認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)是世界上許多經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)單位質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)總結(jié)，具有通用性和指導(dǎo)性。實(shí)施iso9001認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)， 可以促進(jìn)組織質(zhì)量管理體系的改進(jìn)和完善，對(duì)促進(jìn)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易活動(dòng)、消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、提高組織的管理水平都能起到良好的作用。概括起來，主要有 以下幾方面的作用和意義：
1、實(shí)施ISO9001標(biāo)準(zhǔn)有利于提高iso三體系認(rèn)證質(zhì)量，保護(hù)消費(fèi)者利益，提高iso三體系認(rèn)證可信程度 按iso9001認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量管理體系，通過體系的有效應(yīng)用，促進(jìn)企業(yè)持續(xù)地改進(jìn)iso三體系認(rèn)證和過程，實(shí)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的穩(wěn)定和提高，無疑是對(duì)消費(fèi)者利益的一種最有效的保護(hù)，也增加了消費(fèi)者選購(gòu)合格供應(yīng)商iso三體系認(rèn)證的可信程度。
2、提高企業(yè)管理能力 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)鼓勵(lì)企業(yè)在制定、實(shí)施質(zhì)量管理體系時(shí)采用過程方法，通過識(shí)別和管理眾多相互關(guān)聯(lián)的活動(dòng)，以及對(duì)這些活動(dòng)進(jìn)行系統(tǒng)的管理和連續(xù)的監(jiān)視與控制，以實(shí)現(xiàn)顧客能接受的iso三體系認(rèn)證。此外，質(zhì)量管理體系提供了持續(xù)改進(jìn)的框架，增加顧客（消費(fèi)者）和其他相關(guān)方滿意的程度。因此，iso9001認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)為有效提高企業(yè)的管理能力和增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力提供了有效的方法。
3、有效于企業(yè)的持續(xù)改進(jìn)和持續(xù)滿足顧客的需求和期望 顧客的需求和期望是不斷變化,這就促使企業(yè)持續(xù)地改進(jìn)iso三體系認(rèn)證和過程。而質(zhì)量管理體系要求恰恰為企業(yè)改進(jìn)iso三體系認(rèn)證和過程提供了一條有效途徑。
4、有利于增進(jìn)國(guó)際貿(mào)易，消除技術(shù)壁壘 248 在國(guó)際經(jīng)濟(jì)技術(shù)合作中，iso9001認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)被作為相互認(rèn)可的技術(shù)基礎(chǔ)，iso9001認(rèn)證咨詢的質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢制度也在國(guó)際范圍中得到互認(rèn)，并納入合格評(píng)定的程序之中。世界貿(mào)易組織／技術(shù)壁壘協(xié)定（WTO／TBT）是WTO達(dá)成的一系列協(xié)定之一，它涉及技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和合格評(píng)定程序。貫徹ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)際經(jīng)濟(jì)技術(shù)合作提供了國(guó)際通用的共同語(yǔ)言和準(zhǔn)則；取得質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢，ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢已成為參與國(guó)內(nèi)和國(guó)際貿(mào)易，增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力的有力武器。因此，貫徹ISO9001標(biāo)準(zhǔn)對(duì)消除技術(shù)壁壘，排除貿(mào)易障礙起到了十分積極的作用。

競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)? iso 9001 應(yīng)當(dāng)由較高管理層領(lǐng)導(dǎo)，確保高級(jí)管理層能夠?qū)ζ涔芾眢w系采取戰(zhàn)略性的做法。我們的評(píng)估和認(rèn)證咨詢過程確保業(yè)務(wù)目標(biāo)持續(xù)納入您的流程中，我們的工作實(shí)踐確保您能夠?qū)崿F(xiàn)資產(chǎn)最大化。 改進(jìn)企業(yè)績(jī)效，管理營(yíng)運(yùn)風(fēng)險(xiǎn)? iso 9001 幫助您的管理者提高組織績(jī)效，將不使用管理體系的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手拋于身后。 通過認(rèn)證咨詢，還可以便于衡量績(jī)效并更好地管理營(yíng)運(yùn)風(fēng)險(xiǎn)。 吸引投資，提高品牌信譽(yù)，消除貿(mào)易壁壘? iso 9001 認(rèn)證咨詢將提高您組織的品牌信譽(yù)，而且可以成為有用的促銷工具。 它向所有利益相關(guān)方發(fā)出清晰的訊息：這是一家致力于實(shí)現(xiàn)高標(biāo)準(zhǔn)和持續(xù)改進(jìn)的公司。 節(jié)省資金? 相關(guān)證據(jù)表明，那些投資于質(zhì)量管理體系并通過 iso 9001 認(rèn)證咨詢的公司，可以獲得包括運(yùn)營(yíng)效率提高、銷量增長(zhǎng)、資產(chǎn)回報(bào)率上升以及利潤(rùn)率提高在內(nèi)的多項(xiàng)認(rèn)證老師效益。 精簡(jiǎn)運(yùn)營(yíng)，減少浪費(fèi)? 質(zhì)量管理體系的評(píng)估側(cè)重于運(yùn)營(yíng)流程。 這鼓勵(lì)組織提高iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的質(zhì)量，有助于減少浪費(fèi)和客戶投訴。 鼓勵(lì)內(nèi)部溝通，提高員工士氣? iso 9001 確保溝通改善，從而增加員工的參與意識(shí)。 持續(xù)的評(píng)估訪問能更快地突出技能短缺，并揭露團(tuán)隊(duì)協(xié)作問題。 提高客戶滿意度? iso 9001 的“計(jì)劃、執(zhí)行、檢查、行動(dòng)”結(jié)構(gòu)確?？蛻粜枨蟮玫娇紤]和滿足。

公司取得TS16949證書有意義嗎一些私人小企業(yè)也能取得證書？

一樓二樓回答對(duì)了部分，準(zhǔn)確的講應(yīng)該是：TS16949的采購(gòu)管理?xiàng)l款，在ISO9001標(biāo)準(zhǔn)（提問者講錯(cuò)了，目前沒有ISO2001標(biāo)準(zhǔn)的）的基礎(chǔ)上，增加了特殊條款：供應(yīng)商應(yīng)該在三年內(nèi)至少通過ISO9001認(rèn)證咨詢（不是原文）；但是在目前的TS規(guī)范審核實(shí)踐中，我們是這樣做的：
1、對(duì)于一部分流通供應(yīng)商（俗稱皮包公司）只要求提供所供iso三體系認(rèn)證（這些iso三體系認(rèn)證不是主流原材料，一般就是添加劑、輔料和包裝料等）生產(chǎn)商的質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢證書（復(fù)印件）。
2、對(duì)單位部門的服務(wù)企業(yè)（如計(jì)量檢測(cè)鑒定、環(huán)保檢測(cè)法定機(jī)構(gòu)）提供資質(zhì)范圍iso三體系認(rèn)證（這樣的組織是百分百通過質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢的）。
3、對(duì)一些生產(chǎn)半成品、原料的小企業(yè)，第一次現(xiàn)場(chǎng)審核也不是一定要證書，只要有相應(yīng)的計(jì)劃書和承諾書就可以了；但是在三年以后的換證審核時(shí)，該企業(yè)必須提供ISO9001標(biāo)準(zhǔn)以上的體系認(rèn)證咨詢證書（比如TL900
1、AL900
1、TS16949等）上述的理由和依據(jù)就是規(guī)范里“三年內(nèi)”三個(gè)字，這也得到了相關(guān)部門和同仁們的贊同。另外一樓講的QS-9000已經(jīng)在2006年失效，有TS16949取代 ，VDA
6.1是一個(gè)德國(guó)汽車協(xié)會(huì)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，大眾、奔馳、奧的等德國(guó)汽車早就明確表示承認(rèn)和應(yīng)用TS16949規(guī)范，不要供應(yīng)商進(jìn)行復(fù)次認(rèn)證咨詢；但是VDA
6.3（過程審核）,VDA
6.5（iso三體系認(rèn)證審核）在全球、在我國(guó)還是借用和引用的。

一些小公司，客戶又沒要求的，算是沒什么意義了，而一些體系執(zhí)行好的公司還是挺有作用的一些客戶也會(huì)有要求所以公司如何發(fā)展，做的是表面還是真正落實(shí)，這個(gè)要自行考量。

有意義，這樣代表你已經(jīng)通過了iso認(rèn)證咨詢，對(duì)你的企業(yè)發(fā)展和質(zhì)量都有很大信任

企業(yè)取得 ISO9001:2000 認(rèn)證意味著什么？

說明企業(yè)具備完善的質(zhì)量管理能力，過程受控，用戶可能放心的將iso三體系認(rèn)證交給你們做。

新食品安全法保健食品要取得SC認(rèn)證嗎？

以前是QS，今年2016年已經(jīng)改了，以后是SC，而且不需要有QS標(biāo)志了。 每個(gè)省的規(guī)定不一樣，具體有多大變化，到當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)局咨詢一下，人家會(huì)告訴你，和以前有什么不一樣的。 SC就是生產(chǎn)的縮寫，2015年跟隨新食品安全法而出的新的規(guī)定。

2015年10月1日新施行的食品安全法，將保健品劃歸為特殊食品，其相關(guān)的法律規(guī)定有： 第七十四條單位對(duì)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理。 第七十五條保健食品聲稱保健功能，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)，不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。 保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由單位食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同單位衛(wèi)生行政部門、單位中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。 保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料iso認(rèn)證流程建議、用量及其對(duì)應(yīng)的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn)，不得用于其他食品生產(chǎn)。 第七十六條使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。但是，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國(guó)(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許上市銷售的iso三體系認(rèn)證。 第七十七條依法應(yīng)當(dāng)申報(bào)的保健食品，申報(bào)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告、iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評(píng)價(jià)、標(biāo)簽、說明書等材料及樣品，并提供相關(guān)證明iso三體系認(rèn)證。單位食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)組織技術(shù)審評(píng)，對(duì)符合安全和功能聲稱要求的，準(zhǔn)予申報(bào)；對(duì)不符合要求的，不予申報(bào)并書面說明理由。對(duì)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出準(zhǔn)予申報(bào)決定的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該原料納入保健食品原料目錄。 依法應(yīng)當(dāng)備案的保健食品，備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說明書以及表明iso三體系認(rèn)證安全性和保健功能的材料。 第七十八條保健食品的標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)，與申報(bào)或者備案的內(nèi)容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽、說明書相一致。 第七十九條保健食品廣告除應(yīng)當(dāng)符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)聲明“本品不能代替藥物”；其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，取得保健食品廣告批準(zhǔn)iso三體系認(rèn)證。省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)公布并及時(shí)更新已經(jīng)批準(zhǔn)的保健食品廣告目錄以及批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容。 第八十條特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。申報(bào)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說明書以及表明iso三體系認(rèn)證安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床含金量的材料。 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告適用《中華人民共和國(guó)廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。 第八十一條嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實(shí)施從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制，對(duì)出廠的嬰幼兒配方食品實(shí)施逐批檢驗(yàn)，保證食品安全。 生產(chǎn)嬰幼兒配方食品使用的生鮮乳、輔料等食品原料、食品添加劑等，應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全單位標(biāo)準(zhǔn)，保證嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)成分。 嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、iso三體系認(rèn)證配方及標(biāo)簽等事項(xiàng)向省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 嬰幼兒配方乳粉的iso三體系認(rèn)證配方應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。申報(bào)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交配方研發(fā)報(bào)告和其他表明配方科學(xué)性、安全性的材料。 不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉，同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。 第八十二條保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的申報(bào)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。 省級(jí)以上人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)公布申報(bào)或者備案的保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉目錄，并對(duì)申報(bào)或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)秘密予以保密。 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照申報(bào)或者備案的iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。 第八十三條生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報(bào)告。 以上！

以前是QS，今年2016年已經(jīng)改了，以后是SC，而且不需要有QS標(biāo)志了。每個(gè)省的規(guī)定不一樣，具體有多大變化，到當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)局咨詢一下，人家會(huì)告訴你，和以前有什么不一樣的。SC就是生產(chǎn)的縮寫，2015年跟隨新食品安全法而出的新的規(guī)定。