質(zhì)量安全管理體系試題答案？

目前單位的申報(bào)審核員體系主要有4個(gè):ISO9001質(zhì)量管理體系單位申報(bào)審核員\\ISO14001環(huán)境管理體系申報(bào)審核員\\OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系申報(bào)審核員\\ISO22000...

3的答案是D， 4的答案是B iso三體系認(rèn)證質(zhì)量：指iso三體系認(rèn)證的適用性，即iso三體系認(rèn)證的使用價(jià)值，iso三體系認(rèn)證適合一定用途，能夠滿足人們某種需要所具備的特性。iso三體系認(rèn)證質(zhì)量特征可概括為：
1、iso三體系認(rèn)證性能：iso三體系認(rèn)證應(yīng)達(dá)到使用功能的要求，如電視機(jī)圖像好，聲音清晰，即是性能的體現(xiàn)。
2、iso三體系認(rèn)證壽命：iso三體系認(rèn)證在規(guī)定條件下，滿足規(guī)定功能要求的工作期限。
3、iso三體系認(rèn)證可靠性：指iso三體系認(rèn)證在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，規(guī)定條件下，完成規(guī)定功能的能力。如iso三體系認(rèn)證無(wú)故障工作時(shí)間，精度保持時(shí)間長(zhǎng)短等。
4、iso三體系認(rèn)證的安全性：指iso三體系認(rèn)證在流通和使用過程中保證安全的程度。
5、iso三體系認(rèn)證的經(jīng)濟(jì)性：iso三體系認(rèn)證壽命周期費(fèi)用的大小，即iso三體系認(rèn)證的使用成本。 以上特性中，iso三體系認(rèn)證性能是iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的基本要求，其他幾項(xiàng)是iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的延伸和發(fā)展。

目前單位的申報(bào)審核員體系主要有4個(gè):ISO9001質(zhì)量管理體系單位申報(bào)審核員\\ISO14001環(huán)境管理體系申報(bào)審核員\\OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系申報(bào)審核員\\ISO22000...

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系測(cè)試題答案急需？

你的題目在哪？我?guī)湍慊卮?！你是需要試題嗎？我這有。

說詳細(xì)點(diǎn)啊，不知道你要的是什么，這種東西你要答案也沒用，是理解的問題 贊同0| 評(píng)論

說詳細(xì)點(diǎn)啊，不知道你要的是什么，這種東西你要答案也沒用，是理解的問題

7食品安全質(zhì)量管理體系考試題(答案)？

食品安全質(zhì)量管理體系考試題(答案)部門：姓名：得分：
一、判斷題（每題2分，共30分）下列各題中，你認(rèn)為正確的請(qǐng)?jiān)谥写颉啊獭?，錯(cuò)的打“×”。1．食品安全管理體系覆蓋的范圍可以是組織全部iso三體系認(rèn)證或部分iso三體系認(rèn)證;(×)2．僅在食品安全管理體系建立、實(shí)施和更新時(shí)，較高管理者有責(zé)任提供資源;（×）3．食品安全是指食品危害不造成消費(fèi)者傷害的條件;（×）4．食品危害只包括生物性、化學(xué)性和物理性三種危害;（√）5．只有指定人員才能對(duì)外交流組織的食品安全信息;（×）6．經(jīng)驗(yàn)可以作為可接受水平的考慮因素;（×）7．在原料的iso三體系認(rèn)證特性描述中，適用時(shí)包括交付方式;（√）8．較高管理者應(yīng)指定有權(quán)啟動(dòng)召回的人員;（√）9．提問審查中，現(xiàn)場(chǎng)操作人員的操作回答不能作為客觀證據(jù);（×）10．OPRP失控時(shí)的iso三體系認(rèn)證可確認(rèn)為潛在不安全iso三體系認(rèn)證;（√）11．關(guān)鍵限值是區(qū)分可接收或不可接收的判定值;（×）12．食品鏈?zhǔn)侵笍纳a(chǎn)直至消費(fèi)的各環(huán)節(jié)和控制的順序，涉及食品及其輔料的生產(chǎn)加工分銷和處理，（×）13．貝類毒素屬于生物危害;（×）14．過敏源不屬于食品危害;（×）15．確認(rèn)是指通過提供客觀證據(jù)對(duì)規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)證咨詢;（√）
二、選擇題（每題2分，共30分）1

2017 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員試題E卷及答案？

第一頁(yè)5選B6選B 其他沒問題第2頁(yè)13× 14× 15√簡(jiǎn)答題 審核點(diǎn)包括：a是否建立了采購(gòu)程序，該程序是否包含了供應(yīng)商的選擇、評(píng)價(jià)、業(yè)績(jī)監(jiān)控等要求；b是否對(duì)供應(yīng)商的業(yè)績(jī)策劃并進(jìn)行監(jiān)控，是否能夠提供監(jiān)控的證據(jù)，是否保留了相關(guān)的記錄c是否與供應(yīng)商簽訂了采購(gòu)協(xié)議，至少包含iso三體系認(rèn)證的要求、過程的要求，必要的設(shè)備、人員要求、iso三體系認(rèn)證要求及接受準(zhǔn)則等信息；d采購(gòu)iso三體系認(rèn)證是否按策劃的要求進(jìn)行了驗(yàn)收，是否保留了驗(yàn)收的相關(guān)iso三體系認(rèn)證化信息。
2.不符合項(xiàng)報(bào)告一般包括被審核部門和負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員姓名、審核日期、審核依據(jù)、不符合項(xiàng)事實(shí)描述、不符合的評(píng)定依據(jù)、不符合性質(zhì)、被審核部門的確認(rèn)及對(duì)不符合項(xiàng)的原因分析、擬采取的糾正措施及預(yù)計(jì)完成時(shí)間、糾正措施的完成情況及跟蹤驗(yàn)證結(jié)果
3.
6.
2.1 組織應(yīng)在質(zhì)量管理體系所需的相關(guān)職能、層次和過程上建立質(zhì)量目標(biāo)。質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)：a) 與質(zhì)量方針保持一致；b) 可測(cè)量；c) 考慮適用的要求；d) 與iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的符合性以及增強(qiáng)顧客滿意有關(guān)；e) 得到監(jiān)視；f) 得到溝通；g) 適當(dāng)時(shí)進(jìn)行更新。組織應(yīng)保持質(zhì)量目標(biāo)的形成iso三體系認(rèn)證的信息。
6.
2.2 策劃如何實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，組織應(yīng)確定：a) 要做什么；b) 需要什么資源；c) 由誰(shuí)負(fù)責(zé)；d) 什么時(shí)候完成；e) 如何評(píng)價(jià)結(jié)果。
4.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、循證決策、關(guān)系管理
5.定義不同：糾正：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。糾正措施：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不良情況的原因所采取的措施。預(yù)防措施：為消除潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。對(duì)象不同：糾正：不合格，只是“就事論事”。糾正措施：產(chǎn)生不合格或其他不期望情況的原因，是“追本溯源”。預(yù)防措施：潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因，是“未雨綢繆”、“防微杜漸”。
四、有不合格，不符合YY/T0827-2017
4.
2.5 組織應(yīng)保存記錄的期限至少為組織所規(guī)定的的或適用的法規(guī)要求所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命周期，而且還應(yīng)從組織放行醫(yī)療器械起不少于兩年。 有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.
3.9 應(yīng)識(shí)別iso認(rèn)證和開發(fā)的更改，在實(shí)施更改前應(yīng)經(jīng)：a評(píng)審；b驗(yàn)證；c適當(dāng)時(shí)，確認(rèn)；d批準(zhǔn)。有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.
5.7 滅菌過程和無(wú)菌屏蔽系統(tǒng)在實(shí)施前得到確認(rèn)，適當(dāng)時(shí)，還應(yīng)在后續(xù)的iso三體系認(rèn)證或過程更改實(shí)施前得到確認(rèn)。有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.
4.1 組織應(yīng)建立選擇和評(píng)價(jià)供方的準(zhǔn)則，準(zhǔn)則應(yīng)：a、b、c、d；應(yīng)保留供方能力或績(jī)效的評(píng)價(jià)、選擇、監(jiān)視和再評(píng)價(jià)的結(jié)果及由這些活動(dòng)引起的任何必要的措施的記錄有不合格，不符合YY/T0827-2017
7.6為確保結(jié)果有效，必要時(shí)，測(cè)量設(shè)備應(yīng)：a對(duì)照能溯源到國(guó)際或單位標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，按照規(guī)定的時(shí)間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和（或）檢定，當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)記錄校準(zhǔn)或驗(yàn)證的依據(jù)。

第一頁(yè) 5選B 6選B ? 其他沒問題 第2頁(yè) 13× ? 14× ? 15√ 簡(jiǎn)答題
1. 審核點(diǎn)包括：a是否建立了采購(gòu)程序，該程序是否包含了供應(yīng)商的選擇、評(píng)價(jià)、業(yè)績(jī)監(jiān)控等要求；b是否對(duì)供應(yīng)商的業(yè)績(jī)策劃并進(jìn)行監(jiān)控，是否能夠提供監(jiān)控的證據(jù)，是否保留了相關(guān)的記錄c是否與供應(yīng)商簽訂了采購(gòu)協(xié)議，至少包含產(chǎn)品的要求、過程的要求，必要的設(shè)備、人員要求、產(chǎn)品要求及接受準(zhǔn)則等信息；d采購(gòu)產(chǎn)品是否按策劃的要求進(jìn)行了驗(yàn)收，是否保留了驗(yàn)收的相關(guān)文件化信息。
2.不符合項(xiàng)報(bào)告一般包括被審核部門和負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員姓名、審核日期、審核依據(jù)、不符合項(xiàng)事實(shí)描述、不符合的評(píng)定依據(jù)、不符合性質(zhì)、被審核部門的確認(rèn)及對(duì)不符合項(xiàng)的原因分析、擬采取的糾正措施及預(yù)計(jì)完成時(shí)間、糾正措施的完成情況及跟蹤驗(yàn)證結(jié)果
3.
6.
2.1 組織應(yīng)在質(zhì)量管理體系所需的相關(guān)職能、層次和過程上建立質(zhì)量目標(biāo)。 質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)： a) 與質(zhì)量方針保持一致； b) 可測(cè)量； c) 考慮適用的要求； d) 與產(chǎn)品和服務(wù)的符合性以及增強(qiáng)顧客滿意有關(guān)； e) 得到監(jiān)視； f) 得到溝通； g) 適當(dāng)時(shí)進(jìn)行更新。 組織應(yīng)保持質(zhì)量目標(biāo)的形成文件的信息。
6.
2.2 策劃如何實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，組織應(yīng)確定： a) 要做什么； b) 需要什么資源； c) 由誰(shuí)負(fù)責(zé)； d) 什么時(shí)候完成； e) 如何評(píng)價(jià)結(jié)果。
4. 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、循證決策、關(guān)系管理
5. 定義不同： 糾正：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。 糾正措施：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不良情況的原因所采取的措施。 預(yù)防措施：為消除潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。 對(duì)象不同： 糾正：不合格，只是“就事論事”。 糾正措施：產(chǎn)生不合格或其他不期望情況的原因，是“追本溯源”。 預(yù)防措施：潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因，是“未雨綢繆”、“防微杜漸”。
四、
1. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
4.
2.5 ?組織應(yīng)保存記錄的期限至少為組織所規(guī)定的的或適用的法規(guī)要求所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命周期，而且還應(yīng)從組織放行醫(yī)療器械起不少于兩年。
2. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.
3.9 ? 應(yīng)識(shí)別設(shè)計(jì)和開發(fā)的更改，在實(shí)施更改前應(yīng)經(jīng)：a評(píng)審；b驗(yàn)證；c適當(dāng)時(shí)，確認(rèn)；d批準(zhǔn)。
3. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.
5.7 ?滅菌過程和無(wú)菌屏蔽系統(tǒng)在實(shí)施前得到確認(rèn)，適當(dāng)時(shí)，還應(yīng)在后續(xù)的產(chǎn)品或過程更改實(shí)施前得到確認(rèn)。
4. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.
4.1 組織應(yīng)建立選擇和評(píng)價(jià)供方的準(zhǔn)則，準(zhǔn)則應(yīng)：a、b、c、d；應(yīng)保留供方能力或績(jī)效的評(píng)價(jià)、選擇、監(jiān)視和再評(píng)價(jià)的結(jié)果及由這些活動(dòng)引起的任何必要的措施的記錄
5. 有不合格，不符合YY/T0827-2017 ?
7.6為確保結(jié)果有效，必要時(shí)，測(cè)量設(shè)備應(yīng)：a對(duì)照能溯源到國(guó)際或單位標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，按照規(guī)定的時(shí)間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和（或）檢定，當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)記錄校準(zhǔn)或驗(yàn)證的依據(jù)。

我。。知。。道 加。。我。。私。。聊

IATF16949考試題(含答案)？

IATF16949:2016質(zhì)量管理體系內(nèi)審員考試題單位：姓名：成績(jī)：（注：本試卷共100分，）
一、是非判斷題：（正確以“√”表示，錯(cuò)誤以“×”表示，每題
2.5分，50分）
1.IATF16949:2016版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)只適合汽車供應(yīng)鏈上的組織認(rèn)證咨詢。(√)
2.在進(jìn)行管理體系規(guī)劃時(shí)需要考慮組織的環(huán)境和組織的運(yùn)行風(fēng)險(xiǎn)來(lái)構(gòu)建（√）
3.IATF要求采用PDCA循環(huán)以及基于風(fēng)險(xiǎn)的思維對(duì)過程和體系進(jìn)行整體管理，從而有效利用機(jī)遇并防止發(fā)生非預(yù)期結(jié)果。(√)
4.所有的正面風(fēng)險(xiǎn)都會(huì)帶來(lái)機(jī)遇。（X）
5.風(fēng)險(xiǎn)管理分四個(gè)步驟：風(fēng)險(xiǎn)確認(rèn)、風(fēng)險(xiǎn)分析和評(píng)估、定義和實(shí)施行動(dòng)、風(fēng)險(xiǎn)控制。（√）
6.為了在日益復(fù)雜的動(dòng)態(tài)環(huán)境中持續(xù)滿足要求,組織需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兏铮ū粍?dòng)）、突變（主動(dòng)）、創(chuàng)新（主動(dòng)）、重組（主動(dòng)+被動(dòng)）。（√）
7.必須對(duì)顧客特殊要求進(jìn)行評(píng)估和確定并包含在質(zhì)量管理體系范圍內(nèi)，但不需要納入業(yè)務(wù)過程中。（X）
8.在做過程分析時(shí)需做海龜圖，海龜圖的輸入和輸出的要求需根據(jù)過程的起點(diǎn)和終點(diǎn)來(lái)確定。（√）
9.iso三體系認(rèn)證的安全性的管理需要在整個(gè)供應(yīng)鏈上被覆蓋。（√）
10.質(zhì)量方針需要背誦，只要會(huì)背就可以滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求了。（X）1
1.制定應(yīng)急計(jì)劃時(shí)需考慮生產(chǎn)過程和基礎(chǔ)設(shè)施的內(nèi)外部風(fēng)險(xiǎn)，并形成iso三體系認(rèn)證化，但不需要進(jìn)行有效性驗(yàn)證。（1
6.