ISO體系需要銷售合同原件嗎？

復(fù)印件即可ISO體系需要銷售合同原件嗎復(fù)印件即可希望可以幫助到您銷售合同不是機(jī)密嗎？不給可以的嗎？可以的

IATF16949質(zhì)量體系C01產(chǎn)品銷售需要什么資料？

1、（另需附上工商查詢信息）；
2、開(kāi)票資料（只針對(duì)要開(kāi)增值稅專用發(fā)票的企業(yè)）；
3、IATF16949問(wèn)卷調(diào)查表整份Word版本和問(wèn)卷調(diào)查表掃描件（原件后續(xù)寄出）如果沒(méi)有iso認(rèn)證，要提供相應(yīng)證據(jù)（如圖紙或者報(bào)價(jià)單）；
4、顧客訂單或者供貨協(xié)議需提供其中一份；
5、供應(yīng)鏈證明（加蓋客戶蓋章及貴公司自己的AAA企業(yè)信用認(rèn)證）；
6、手冊(cè)和程序iso三體系認(rèn)證（包括工藝流程圖、組織架構(gòu)圖、職責(zé)分配表等）；
7、另外需要補(bǔ)充：（1）過(guò)程關(guān)系圖；（2）體系內(nèi)審報(bào)告；（3）過(guò)程審核報(bào)告；（4）iso三體系認(rèn)證審核報(bào)告；（5）管理評(píng)審報(bào)告；備注：第7項(xiàng)資料可以在審核老師審核之前補(bǔ)充完整。
8、員工花名冊(cè)(加蓋公司AAA企業(yè)信用認(rèn)證)。
9、根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況工程師師建議準(zhǔn)備的其它iso三體系認(rèn)證資料。iatf16949質(zhì)量體系C01iso三體系認(rèn)證銷售需要什么資料
1、（另需附上工商查詢信息）；
2、開(kāi)票資料（只針對(duì)要開(kāi)增值稅專用發(fā)票的企業(yè)）；
3、IATF16949問(wèn)卷調(diào)查表整份Word版本和問(wèn)卷調(diào)查表掃描件（原件后續(xù)寄出）如果沒(méi)有iso認(rèn)證，要提供相應(yīng)證據(jù)（如圖紙或者報(bào)價(jià)單）；
4、顧客訂單或者供貨協(xié)議需提供其中一份；
5、供應(yīng)鏈證明（加蓋客戶蓋章及貴公司自己的AAA企業(yè)信用認(rèn)證）；
6、手冊(cè)和程序iso三體系認(rèn)證（包括工藝流程圖、組織架構(gòu)圖、職責(zé)分配表等）；
7、另外需要補(bǔ)充：（1）過(guò)程關(guān)系圖；（2）體系內(nèi)審報(bào)告；（3）過(guò)程審核報(bào)告；（4）iso三體系認(rèn)證審核報(bào)告；（5）管理評(píng)審報(bào)告；備注：第7項(xiàng)資料可以在審核老師審核之前補(bǔ)充完整。
8、員工花名冊(cè)(加蓋公司AAA企業(yè)信用認(rèn)證)。
9、根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況工程師師建議準(zhǔn)備的其它iso三體系認(rèn)證資料。

銷售公司需要辦三體系認(rèn)證嗎？

首先，質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢，是第三方認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)依據(jù)單位標(biāo)準(zhǔn)《GB/T19001-2016 質(zhì)量管理體系要求》，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理體系實(shí)施評(píng)定，評(píng)定合格后頒發(fā)質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢證書(shū)，并給予申報(bào)公布，以證明企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證能力符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)或有能力按規(guī)定的質(zhì)量要求提供iso三體系認(rèn)證的活動(dòng)。 ISO體系認(rèn)證咨詢 其次，單位標(biāo)準(zhǔn)《GB/T19001-2016 質(zhì)量管理體系要求》適用于各行各業(yè)的企業(yè)認(rèn)證咨詢。本標(biāo)準(zhǔn)中第一條“范圍”中明確： “本標(biāo)準(zhǔn)為下列組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求： a）需要證實(shí)其具有穩(wěn)定提供滿足顧客要求及適用法律法規(guī)要求的iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的能力； b）通過(guò)體系的有效應(yīng)用，包括體系改進(jìn)的過(guò)程，以及保證符合顧客要求和適

這個(gè)幫不上你，你做iso14001環(huán)境方面我們倒是可以合作的，呵呵，我們公司專做環(huán)境檢測(cè)的，有需要可以找我

辦理咨詢體系認(rèn)證咨詢一般有幾個(gè)方面的原因：
1、客戶要求；
2、企業(yè)宣傳；
3、投標(biāo)使用；
4、申報(bào)單位獎(jiǎng)項(xiàng)?，F(xiàn)在各行各業(yè)都在做，是大趨勢(shì)。

ISO13485認(rèn)證 銷售部需要做什么臺(tái)賬呢？

iso13485標(biāo)準(zhǔn): 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織推出iso9000系列標(biāo)準(zhǔn)后，結(jié)合醫(yī)療器械特點(diǎn)于1996年正式發(fā)布了iso13485－1996《質(zhì)量體系－醫(yī)療器械－iso9001應(yīng)用的專用要求》。由於iso9001標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)于2000年12月15日正式升級(jí)至iso9001:2000，取消了iso9002，所以iso/tc210于2003年3月正式發(fā)布了iso13485：2003。從強(qiáng)化我國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理，保障醫(yī)療器械安全有效，維護(hù)人民的健康需要出發(fā)，單位醫(yī)藥管理局按等同采用原則，將iso13485：2003轉(zhuǎn)化為yy/t0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用於法規(guī)的要求》，它將替代原有的yy/t0287-1996《質(zhì)量體系－醫(yī)療器械－gb/t19001－iso9001應(yīng)用的專用要求》。 iso13485：2003于2003年9月17日發(fā)布，2004年4月1日實(shí)施，繼而將取代iso13485:1996《質(zhì)量體系－醫(yī)療器械－gb/t19001－iso9001應(yīng)用的專用要求》。 iso13485標(biāo)準(zhǔn)是可以獨(dú)立使用的、用於醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)，不是iso9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。由此，它也就成為除iso9001:2000以外，惟一的一個(gè)獨(dú)立的用於醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)於醫(yī)療器械行業(yè)來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)非常重要的標(biāo)準(zhǔn)。 iso13485：2003是以iso9001：2000為基礎(chǔ)的，它采用了iso9001各章、條的架構(gòu)和其主要內(nèi)容。但是，由於醫(yī)療器械直接關(guān)系到人的生命和健康，中國(guó)和世界各國(guó)都為其制定了較其他iso三體系認(rèn)證更多的法律、法規(guī)，提出了更嚴(yán)格的控制要求，以便達(dá)到使醫(yī)療器械安全和有效的主要目的。為此，iso13485：2003將iso9001：2000的內(nèi)容分為提出要求的章、條和資料性的章、條。標(biāo)準(zhǔn)將對(duì)iso13485：2003更改的內(nèi)容分為三類：第一類是對(duì)實(shí)質(zhì)性的要求以刪除或重大修改的方式進(jìn)行刪除或修訂。第二類是對(duì)提出要求的章、條以增加條文的方式進(jìn)行更改。第三類是對(duì)提出要求的章、條以增加信息或裁剪的方式進(jìn)行更改，以使其符合醫(yī)療器械法規(guī)的要求。 醫(yī)療器械質(zhì)量管理的iso13485新標(biāo)準(zhǔn)之特點(diǎn)： 1．iso13485：2003是以iso9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。 2．iso13485：2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)。 3．iso13485：2003對(duì)iso三體系認(rèn)證化程度的要求明顯高于iso9001：2000。 4．iso13485：2003對(duì)醫(yī)療器械范圍的界定進(jìn)一步明確。 5．iso13485：2003標(biāo)準(zhǔn)更具專業(yè)性特點(diǎn)。

銷售GMP認(rèn)證產(chǎn)品需要什么資質(zhì)？

取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的企業(yè)（車間），在申請(qǐng)生產(chǎn)新藥時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門予以優(yōu)先申報(bào)完成：迄至1998年6月30日未取得藥品gmp認(rèn)證咨詢的企業(yè)（車間），藥品監(jiān)督管理部門將不再申報(bào)完成新藥生產(chǎn)的申請(qǐng)。??取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的藥品，在參與國(guó)際藥品貿(mào)易時(shí)，可向單位藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理咨詢藥品出口銷售的證明：并可按單位有關(guān)藥品價(jià)格管理的規(guī)定，向物價(jià)部門重新申請(qǐng)核定該藥品價(jià)格。??各級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位要優(yōu)先采購(gòu)、使用得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的藥品和取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。??藥品gmp認(rèn)證咨詢的藥品，可以在相應(yīng)的藥品廣告宣傳、藥品包裝和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上使用認(rèn)證咨詢標(biāo)志。

取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的企業(yè)（車間），在申請(qǐng)生產(chǎn)新藥時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門予以優(yōu)先申報(bào)完成：迄至1998年6月30日未取得藥品gmp認(rèn)證咨詢的企業(yè)（車間），藥品監(jiān)督管理部門將不再申報(bào)完成新藥生產(chǎn)的申請(qǐng)。??取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的藥品，在參與國(guó)際藥品貿(mào)易時(shí)，可向單位藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理咨詢藥品出口銷售的證明：并可按單位有關(guān)藥品價(jià)格管理的規(guī)定，向物價(jià)部門重新申請(qǐng)核定該藥品價(jià)格。??各級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位要優(yōu)先采購(gòu)、使用得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的藥品和取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。??藥品gmp認(rèn)證咨詢的藥品，可以在相應(yīng)的藥品廣告宣傳、藥品包裝和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上使用認(rèn)證咨詢標(biāo)志。廣州國(guó)健有代理gmp的服務(wù)阿。

取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的企業(yè)（車間），在申請(qǐng)生產(chǎn)新藥時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門予以優(yōu)先申報(bào)完成：迄至1998年6月30日未取得藥品gmp認(rèn)證咨詢的企業(yè)（車間），藥品監(jiān)督管理部門將不再申報(bào)完成新藥生產(chǎn)的申請(qǐng)。??取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的藥品，在參與國(guó)際藥品貿(mào)易時(shí)，可向單位藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理咨詢藥品出口銷售的證明：并可按單位有關(guān)藥品價(jià)格管理的規(guī)定，向物價(jià)部門重新申請(qǐng)核定該藥品價(jià)格。??各級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位要優(yōu)先采購(gòu)、使用得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的藥品和取得藥品gmp認(rèn)證咨詢證書(shū)的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。??藥品gmp認(rèn)證咨詢的藥品，可以在相應(yīng)的藥品廣告宣傳、藥品包裝和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上使用認(rèn)證咨詢標(biāo)志。