質(zhì)量管理體系中文件批準人需要參與會簽嗎？

質(zhì)量管理體系中文件批準人，在文件批準欄簽字即可，不需要參與會簽。

IATF16949生產(chǎn)件批準程序？

1.0目的用來確定組織是否已經(jīng)正確理解了顧客工程iso認證記錄和規(guī)范的所有要求，并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實際生產(chǎn)過程中，具有持續(xù)滿足這些要求的潛在能力；
2.0范圍：
2.1凡本組織提交顧客的汽車生產(chǎn)件的內(nèi)部和外部供方現(xiàn)場均適用，顧客有要求時可依其指定的要求來實施提交。當顧客無特殊要求時，組織按本程序要求實施；
2.2有關(guān)供方向本組織提交的生產(chǎn)件批準：
2.
2.1顧客指定本組織的供方隨本組織一起PPAP提交；
2.
2.2本組織要求供方提交；
3.0定義：
3.1 PPAP：生產(chǎn)件批準程序；
3.2 PSW：零件提交保證書；
3.3生產(chǎn)件：用于PPAP的iso三體系認證必須取自生產(chǎn)過程（即用正式生產(chǎn)工裝、量具、工藝過程、材料、操作者、環(huán)境和過程設(shè)置），必須是1小時到8小時的生產(chǎn)，按顧客訂單數(shù)量生產(chǎn)；
4.0權(quán)責(zé)：
4.1供銷部負責(zé)與顧客溝通，傳達顧客現(xiàn)場審核要求，試生產(chǎn)訂單的下達，iso三體系認證交付信息的傳遞以及PPAP的提交和確認結(jié)果溝通；
4.2技質(zhì)部負責(zé)試生產(chǎn)過程控制及相關(guān)iso三體系認證資料的修正，資料存檔，配合生產(chǎn)部工裝量產(chǎn)性驗收，量產(chǎn)性評審及整改計劃，試生產(chǎn)現(xiàn)場操作、檢驗培訓(xùn)，PPAP內(nèi)部認可，試生產(chǎn)過程問題點的記錄、檢查和反饋；PPAP提交的相關(guān)iso三體系認證資料的準備：iso認證記錄、工程更改iso三體系認證、顧客工程批準、過程流程圖、
4.5

質(zhì)量管理體系中第三層次作業(yè)文件必須由最高管理者批準嗎，由各規(guī)口的負責(zé)人批準不行嗎？

沒有必要，只要部門負責(zé)人簽字就行了。廠家小的，較高管理者簽字也可以，但是不是必須的！

三層文件本身就是部門負責(zé)人批準的；不需要報請總經(jīng)理批準；

應(yīng)該可以吧，我也不確定，這個在標準中好象沒有明確的限制。

認證咨詢機構(gòu)批準書重新審批？

真不知道你們當初是怎么拿下來這個機構(gòu)批準書的！貴公司的問題別人又不知道，其他的按照自己的實際情況寫不就行了

TS16949 過程批準接收準則和產(chǎn)品批準接收準則有什么區(qū)別啊，謝謝了？

1、TS16949 過程批準接收準則你可以對照VDA
6.3標準或者FOM-Q標準，里面有明確的定義和具體的打分規(guī)則和過程等級，至于最簡單的就是每道工序有五方面的作業(yè)規(guī)定：作業(yè)準備、設(shè)備工具要求、工藝規(guī)則、檢驗規(guī)范、應(yīng)急措施；批量過程能力要求是Cpk大于等于
1.33（4西格馬）。
2、TS16949 產(chǎn)品批準接收準則就是滿足顧客要求的零缺陷。