武漢名實(shí)生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司的企業(yè)榮譽(yù)？

2000年6月，武漢名實(shí)醫(yī)藥在中國(guó)光谷正式成立，輝煌之路，從此開始；

物業(yè)公司ISO9000認(rèn)證好過么？

現(xiàn)在做ISO9000認(rèn)證咨詢都比較好通過，不用太擔(dān)心的。請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)要求建立體系iso三體系認(rèn)證并執(zhí)行，體系運(yùn)行過程中形成相應(yīng)的記錄并保存，認(rèn)證咨詢審核時(shí)會(huì)驗(yàn)證記錄。 一個(gè)月可以拿到證的，可以聯(lián)系認(rèn)證咨詢公司確認(rèn)。

都是一樣的 只要你前期找咨詢公司輔導(dǎo) 建立認(rèn)證咨詢所需的一系列iso三體系認(rèn)證 做好充分準(zhǔn)備 一個(gè)月內(nèi)可以拿到證書的 --曼頓

iso9000對(duì)藥物制劑重要嗎？

ISO9000是一種質(zhì)量認(rèn)證咨詢體系，對(duì)藥物制劑專業(yè)來說，應(yīng)該以了解為主，國(guó)內(nèi)的制藥企業(yè)以GMP為強(qiáng)制認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)，ISO只是企業(yè)為了提升自己的企業(yè)形象、規(guī)范企業(yè)的各項(xiàng)工作而進(jìn)行的一種認(rèn)證咨詢。 很多國(guó)人以為過了ISO9000的企業(yè)就一定是最好的，這是一種誤解，ISO認(rèn)證咨詢并沒規(guī)定企業(yè)是按行業(yè)內(nèi)較高標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行，只是說你企業(yè)的運(yùn)作能做到按你說的去做而已，但你所說的是什么標(biāo)準(zhǔn)水平，就做什么水平，這個(gè)水平由你自己定，可以是行業(yè)內(nèi)較高級(jí)的，也可能只是平均水平，當(dāng)然不會(huì)是最差，一般要求是平均水平。

ISO9000是一種質(zhì)量認(rèn)證咨詢體系，對(duì)藥物制劑專業(yè)來說，應(yīng)該以了解為主，國(guó)內(nèi)的制藥企業(yè)以GMP為強(qiáng)制認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)，ISO只是企業(yè)為了提升自己的企業(yè)形象、規(guī)范企業(yè)的各項(xiàng)工作而進(jìn)行的一種認(rèn)證咨詢。 很多國(guó)人以為過了ISO9000的企業(yè)就一定是最好的，這是一種誤解，ISO認(rèn)證咨詢并沒規(guī)定企業(yè)是按行業(yè)內(nèi)較高標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行，只是說你企業(yè)的運(yùn)作能做到按你說的去做而已，但你所說的是什么標(biāo)準(zhǔn)水平，就做什么水平，這個(gè)水平由你自己定，可以是行業(yè)內(nèi)較高級(jí)的，也可能只是平均水平，當(dāng)然不會(huì)是最差，一般要求是平均水平。

Me too.iso9000對(duì)藥物制劑重要！現(xiàn)在很多iso三體系認(rèn)證都需要這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證咨詢，而且越來越多的人看好標(biāo)準(zhǔn)辦理iso體系證書，比如綠色iso三體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等，再說，這可以驗(yàn)證iso三體系認(rèn)證是否合格！

眾生藥業(yè)的公司榮譽(yù)？

1992年01月 復(fù)方血栓通膠囊在印度尼西亞“中國(guó)科技成果及實(shí)用技術(shù)展覽會(huì)”中榮獲銀獎(jiǎng)。

GMP認(rèn)證制藥企業(yè)的物料管理重要性？

近年來，隨著各類新型藥品的問世，為了有效地保證藥品的質(zhì)量，需要在藥品的原料存儲(chǔ)以及生產(chǎn)過程中采取一定的措施來提升整個(gè)生產(chǎn)過程的質(zhì)量。隨著我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡(jiǎn)稱為新版GMP）的出現(xiàn)，是保證藥品生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)質(zhì)量，將各類藥品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的污染以及藥品原材料失效等問題的發(fā)生概率降到最低的方法，是當(dāng)前我國(guó)關(guān)于藥品生產(chǎn)與加工過程監(jiān)督的主要內(nèi)容，是保證我國(guó)藥品安全的重要措施。當(dāng)前我國(guó)已經(jīng)時(shí)用了很多年GMP標(biāo)準(zhǔn)，很多企業(yè)已經(jīng)深刻地認(rèn)識(shí)到了管理的重要性，并對(duì)整個(gè)只要過程中的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理以及設(shè)備更新等方面進(jìn)行了很多的優(yōu)化，但是在對(duì)生產(chǎn)原料的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存方面的重視程度還不是很高，導(dǎo)致原料的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存中還存在一些問題。制藥企業(yè)生產(chǎn)過程中應(yīng)該嚴(yán)格落實(shí)物料管理規(guī)范，因?yàn)橹挥羞@樣才能有效地提升藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，進(jìn)而有效地提升企_的核心競(jìng)爭(zhēng)力，為制藥企業(yè)后期的發(fā)展提供一個(gè)穩(wěn)定的基礎(chǔ) 來源：錦繡·中旬2021年5期