gmp認證機構(gòu)是哪個機構(gòu)？

法律分析：GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 第二條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)。地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出，報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準。 國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔藥品檢驗工作。

bsi是哪個機構(gòu)認證？

世界上第一個國家標準化機構(gòu)。英國政府承認并支持的非營利性民間團體。成立于1901年,總部設(shè)在倫敦。目前共有捐款會員20000多個，委員會會員20000多個。

CE認證是哪個機構(gòu)的？

“CE”標志是一種安全認證咨詢標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的iso三體系認證就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了iso體系證書在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多單位語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證咨詢標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的iso三體系認證，還是其他單位生產(chǎn)的iso三體系認證，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明iso三體系認證符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對iso三體系認證提出的一種強制性要求。CE認證咨詢是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限于iso三體系認證不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。

PMP是哪個機構(gòu)的認證？

PMP?項目管理認證是針對項目管理領(lǐng)域的專業(yè)認證。是由PMI項目管理協(xié)會在全球200多個國家和地區(qū)推出的專業(yè)的項目經(jīng)理資格認證體系。目前全球PMP持證人已經(jīng)超過100萬人，中國已經(jīng)有30多萬人持有PMP證書。PMP的頒發(fā)機構(gòu)是美國項目管理協(xié)會，它在全球190多個國家和地區(qū)有超過260家分會。PMP證書是全英文的，每個人都有獨立的ID號碼。在我國大陸地區(qū)，PMP考試的組織方為中國國際人才交流基金會，1999年引進到我國的，至今已經(jīng)20年了。易佳咨詢PMP是PMI美國項目管理協(xié)會授權(quán)的R.E.P注冊教育機構(gòu)，中國國際人才交流基金會授權(quán)的PMP培訓機構(gòu)，為廣大學員提供專業(yè)的PMP考試咨詢和PMP培訓、PMP考試報名、PMP證書郵寄、PMP續(xù)證等服務(wù)，歡迎各位想學習PMP項目管理師的同學咨詢。

51903是四川哪個認證機構(gòu)？

四川沒有51903這個認證咨詢體系51903是四川哪個認證咨詢機構(gòu)四川沒有51903這個認證咨詢體系903是四川哪個評審認證咨詢機構(gòu)代碼親，四川也沒有903評審認證咨詢機構(gòu)