GBT22000食品安全管理手冊(cè)？

GB/T22000食品安全管理手冊(cè)（依據(jù)GB/T19001-2008；GB/T22000-2006編制）目錄01公司簡(jiǎn)介02批準(zhǔn)頒布令03質(zhì)量/食品安全方針和目標(biāo)04管代/食品安全小組組長(zhǎng)任命書05公司質(zhì)量/食品安全管理機(jī)構(gòu)圖1范圍和應(yīng)用2規(guī)范性引用iso三體系認(rèn)證及標(biāo)準(zhǔn)3術(shù)語和定義4質(zhì)量和食品安全管理體系
4.1總要求
4.
2.1iso三體系認(rèn)證管理總則
4.
2.2管理手冊(cè)
4.
2.3iso三體系認(rèn)證控制
4.
2.4記錄控制5管理職責(zé)
5.1管理承諾
5.2以顧客為中心
5.3質(zhì)量/食品安全方針
5.
4.1管理目標(biāo)
5.
4.2質(zhì)量/食品安全管理體系策劃
5.
5.1職責(zé)和權(quán)限
5.
5.2管理者代表/食品安全小組長(zhǎng)
5.
5.3內(nèi)外部溝通
5.6管理評(píng)審
5.7突發(fā)事件準(zhǔn)備和響應(yīng)6資源
6.1資源提供
6.2人力資源
6.3基礎(chǔ)設(shè)施
6.4工作環(huán)境7安全iso三體系認(rèn)證的策劃和實(shí)現(xiàn)過程
7.
1.1iso三體系認(rèn)證的實(shí)現(xiàn)策劃
7.
1.2前提方案
7.
1.3實(shí)施危害分析的預(yù)備步驟
7.
1.4危害分析
7.
1.5操作性前提方案（PRP(s)）的建立
7.
1.6HACCP計(jì)劃的建立
7.
1.7預(yù)備信息的更新、前提方案和HACCP計(jì)劃iso三體系認(rèn)證的更新
7.2與顧客有關(guān)的過程
7.3iso認(rèn)證和開發(fā)
7.4采購(gòu)
7.
5.1生產(chǎn)和服務(wù)的提供
7.
5.2生產(chǎn)和服務(wù)過程的確認(rèn)
7.
5.3iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)和可追溯性
7.
5.4顧客財(cái)產(chǎn)
7.
5.5iso三體系認(rèn)證防護(hù)
7.6監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備8體系驗(yàn)證、分析和改進(jìn)
8.1總則
8.2驗(yàn)證監(jiān)測(cè)
8.
2.1顧客滿意
8.
2.2內(nèi)部審核
8.
2.3過程監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證策劃
8.
2.4iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測(cè)量
8.52
3.8cca)a)①總經(jīng)理③運(yùn)營(yíng)部adb)
5.
7.1
6.
2.2相關(guān)iso三體系認(rèn)證Bg)a)b)
7.d)
7.
7.
2.1b)
7.
4.1Cb.

ISO11607-2-2006中文？

ISO 11607-2:2006國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-2:2006最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第2部分:成形、密封和裝配過程的確認(rèn)要求單位食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)監(jiān)督檢驗(yàn)中心最終來菌醫(yī)療器械的包裝第2部分:成形、密封和裝配過程的確認(rèn)要求1范圍ISO 11607的本部分規(guī)定了最終滅菌醫(yī)療器械的包裝過程的開發(fā)與確認(rèn)要求。這些過程包括了預(yù)成形無菌屏障系統(tǒng)、屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的成形、密封和裝配。ISO 11607的本部分適用于工業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療器械包裝和滅菌。ISO 11607的本部分不包括無菌制造醫(yī)療器械的包裝要求。對(duì)于藥物與器械的組合，還可能有其他要求。2規(guī)范性引用iso三體系認(rèn)證ISO 11607-1最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本iso三體系認(rèn)證
3.1失效日期expiry date表明在此日期前可以使用的日期，至少用年月表示
3.2安裝鑒定installation qualification, IQ獲取設(shè)備已按其技術(shù)規(guī)范提供并安裝的證據(jù)，并形成iso三體系認(rèn)證的過程[ISO/TS 11139：2006]
3.3標(biāo)簽labeling附于一個(gè)醫(yī)療器械或其他包裝系統(tǒng)上的書寫、印刷、電子的或iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證的iso三體系認(rèn)證注：標(biāo)簽是指醫(yī)療器械的識(shí)別、技術(shù)說明和使用，但不包括附iso三體系認(rèn)證。
3.4運(yùn)行鑒定operational qualification，[ISO/TS 11139iso認(rèn)證成可反復(fù)使用的剛性無菌屏障系統(tǒng)
4.
4.2
5.
2.6
5.
4.6注：重復(fù)性使用容器的其他指南見

iso 16022-2006是什么標(biāo)準(zhǔn)？

ISO/IEC 16022-2006 信息技術(shù)--自動(dòng)化識(shí)別及數(shù)據(jù)采集技術(shù)--數(shù)據(jù)矩陣條形碼符號(hào)體系規(guī)范

GB/T22000—2006和ISO22000是什么關(guān)系，一樣嗎？

標(biāo)準(zhǔn)一樣，語言不同。ISO22000是英文版。 完整的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)是：GB/T22000-2006 idt ISO2200:2005，這里的idt是等同采用的意思，就是說GB/T22000-2006和ISO22000:2005是完全一樣的。

gb/t22000-2006等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)iso 22000:2005《食品安全管理體系 食品鏈中各類組織的要求》（food safety management systems-requirements of any organization in the food chain） 等同采用，就是將國(guó)際（國(guó)外）標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容翻譯過來，并套用我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)格式（譬如加上“前言”和改變一些iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證編輯方面的格式），作為我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。 因此這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容是一樣的。

標(biāo)準(zhǔn)一樣，語言不同。ISO22000是英文版。完整的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)是：GB/T22000-2006idtISO2200:2005，這里的idt是等同采用的意思，就是說GB/T22000-2006和ISO22000:2005是完全一樣的。

ISO 11193-2 :2006 對(duì)映國(guó)標(biāo)(GB)的哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？

GB24786-2009