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質(zhì)量管理體系 品質(zhì)部應(yīng)該有哪些程序文件

九分v有

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1.記錄控制程序
2、內(nèi)部與管理審核控制程序
3、不合格品控制程序
4、糾正措施控制程序
5、預(yù)防措施控制程序
6.檢驗測量設(shè)備控制程序
7.標(biāo)識和可追溯性控制程序
8.供應(yīng)商管理作業(yè)程序.9統(tǒng)計技術(shù)選擇和應(yīng)用程序
10.測量系統(tǒng)分析控制程序
陳十一

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iso三體系認(rèn)證控制程序 記錄控制程序 管理評審控制程序 與顧客有關(guān)的過程控制程序 顧客滿意度測量程序 標(biāo)識和可追溯性管理程序 內(nèi)部審核程序 監(jiān)視和測量控制程序 不合格品控制程序 數(shù)據(jù)分析控制程序 持續(xù)改進(jìn)控制程序 糾正和預(yù)防措施控制程序 環(huán)境因素識別與評價程序 環(huán)境運(yùn)行控制程序 應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)程序 對相關(guān)方環(huán)境施加影響管理程序 廢棄物管理程序
追尋

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看你是執(zhí)行哪種體系(ISO9000, TS16949, QS9000) 一下以ISO9000為依據(jù)回答:
1、記錄控制程序.
2、內(nèi)部審核控制程序.
3、不合格品控制程序.
4、糾正與預(yù)防措施控制程序.
5、監(jiān)視與測量運(yùn)作程序. 以上是必須要的,以下是可選的:
6、標(biāo)識和可追溯性控制程序.
7、供應(yīng)商管理作業(yè)程序.
8、統(tǒng)計技術(shù)選擇和應(yīng)用程序.
9、檢驗與實(shí)驗運(yùn)作程序.
混在的北京

混在的北京

不知道你們品質(zhì)部的職責(zé)是什么,如果你們部門負(fù)責(zé)體系的話,最基本的幾個程序iso三體系認(rèn)證有:
1、iso三體系認(rèn)證控制程序
2、記錄控制程序
3、內(nèi)部審核控制程序
4、不合格品控制程序
5、糾正措施控制程序
6、預(yù)防措施控制程序 如果你們的iso三體系認(rèn)證是由行政管理部門管理的話,1和2就不用放在品質(zhì)部了。 其他的還有:標(biāo)識和可追溯性控制程序、檢驗控制程序(iso三體系認(rèn)證監(jiān)視和測量控制程序)、數(shù)據(jù)分析控制程序、持續(xù)改進(jìn)管理程序 如果你們品質(zhì)部還管轄計量,需要監(jiān)視和測量設(shè)備管理程序 如果你們品質(zhì)部管轄售后服務(wù),需要售后服務(wù)控制程序
冬菇

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除了以上鴨蛋說的那些 如果你們的品質(zhì)部還包括客訴處理的話(一般都包括)還應(yīng)該加上質(zhì)量體系最重要最核心的部分——與顧客有關(guān)的過程控制程序

407220

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樣子

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你要乖

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藥品是人類與疾病作斗爭的重要武器,藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量及病人的安危。藥品是特殊iso體系證書,它不像其他日用iso體系證書,可以有正品和等外品之分,而藥品只能是“合格”與“不合格”的區(qū)別。使用不合格的藥品是違法的,因此搞好藥品的質(zhì)量管理是保證醫(yī)療質(zhì)量的前提。
199.9的矮山丘

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走貓步任犬吠

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招 PPT 兼職

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