所有類型管理體系審核與認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的能力、一致性和公正性的原則與要求。按照本部分運(yùn)作的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)不必提供所有類型的管理體系認(rèn)證咨詢。管理體系認(rèn)證咨詢，是一種第三方合格評定活動(dòng)(見ISO/IEC 17000:2004的
5.5)，因此實(shí)施這種活動(dòng)的機(jī)構(gòu)是第三方合格評定機(jī)構(gòu)。注1：管理體系的示例：質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和信息安全管理體系。注2：本部分中，管理體系認(rèn)證咨詢稱為“認(rèn)證咨詢”，實(shí)施認(rèn)證咨詢的第三方合格評定機(jī)構(gòu)稱為“認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)”。注3：認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)可以是非單位的或單位的，具有或不具有法定權(quán)力。注4：本部分可作為認(rèn)可、同行評審或其他審核過程的準(zhǔn)則iso三體系認(rèn)證。

17021標(biāo)準(zhǔn)的第一部分是認(rèn)證咨詢還是認(rèn)可制度

17021標(biāo)準(zhǔn)的第一部分是認(rèn)證咨詢制度

第一部分是想認(rèn)證咨詢

第一部分是認(rèn)證咨詢

并不是認(rèn)可

33題是錯(cuò)誤的嗎？

合格評定管理體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)要求

我?guī)湍悴橐幌?/p>

所有類型管理體系審核與認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的能力、一致性和公正性的原則與要求。按照本部分運(yùn)作的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)不必提供所有類型的管理體系認(rèn)證咨詢。管理體系認(rèn)證咨詢，是一種第三方合格評定活動(dòng)(見ISO/IEC 17000:2004的
5.5)，因此實(shí)施這種活動(dòng)的機(jī)構(gòu)是第三方合格評定機(jī)構(gòu)。注1：管理體系的示例：質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和信息安全管理體系。注2：本部分中，管理體系認(rèn)證咨詢稱為“認(rèn)證咨詢”，實(shí)施認(rèn)證咨詢的第三方合格評定機(jī)構(gòu)稱為“認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)”。注3：認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)可以是非單位的或單位的，具有或不具有法定權(quán)力。注4：本部分可作為認(rèn)可、同行評審或其他審核過程的準(zhǔn)則iso三體系認(rèn)證。

應(yīng)該是認(rèn)證咨詢啊

答案是認(rèn)可嗎

先需要通過考試成為實(shí)習(xí)審核員，然后要掛靠在認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，在認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)集齊滿實(shí)習(xí)課時(shí)后可以轉(zhuǎn)為正式審核員。

審核員應(yīng)當(dāng)：

1、 有道德；

2、思想開明，愿意與持有不同意見或觀點(diǎn)的人交流并考慮他們的想法；

3、善于交往，能夠靈活的和他人交流；

4、 善于觀察，即主動(dòng)地認(rèn)識(shí)周圍環(huán)境和活動(dòng)；

5、自立，可以獨(dú)立完成工作。

ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認(rèn)證，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

IOS13485設(shè)等同iso三體系認(rèn)證造成患者的人身傷害,審核員該如何審核

先需要通過考試成為實(shí)習(xí)審核員，然后要掛靠在認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，在認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)集齊滿實(shí)習(xí)課時(shí)后可以轉(zhuǎn)為正式審核員。

審核員應(yīng)當(dāng)：

1、 有道德；

2、思想開明，愿意與持有不同意見或觀點(diǎn)的人交流并考慮他們的想法；

3、善于交往，能夠靈活的和他人交流；

4、 善于觀察，即主動(dòng)地認(rèn)識(shí)周圍環(huán)境和活動(dòng)；

5、自立，可以獨(dú)立完成工作。

ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認(rèn)證，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

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這個(gè)要區(qū)別回答。

如果是大型企業(yè)或者政府的招標(biāo)，一般不只是對ISO14000環(huán)境管理體系有認(rèn)證要求，還有對ISO9001質(zhì)量管理體系和OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系有認(rèn)證要求。同理，外資客戶招標(biāo)更可能有這三體系的認(rèn)證要求。

如果是比較小型的私企，可能只是對ISO9001質(zhì)量管理體系有要求。

環(huán)境管理體系認(rèn)證環(huán)境管理體系（EMS，Environmental Management System) 簡介： 根據(jù)ISO14001的3．5定義：環(huán)境管理體系是一個(gè)組織內(nèi)全面管理體系的組成部分，它包括為制定、實(shí)施、實(shí)現(xiàn)、評審和保持環(huán)境方針?biāo)璧慕M織機(jī)構(gòu)、規(guī)劃活動(dòng)、機(jī)構(gòu)職責(zé)、

質(zhì)量管理體系認(rèn)證是指第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，依據(jù)正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 19001-2016 質(zhì)量管理體系要求），對企業(yè)的質(zhì)量管理體系實(shí)施評定，評定合格的由第三方機(jī)構(gòu)頒發(fā)質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書，并給予注冊公布。質(zhì)量管理體系認(rèn)證的結(jié)論是企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合體系要求，是否具備滿足顧客要求和適用法律、法規(guī)要求提供產(chǎn)品的能力。

第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)是經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并依法取得法人資格，有某種資質(zhì)，可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動(dòng)的機(jī)構(gòu)。它是一種非國家機(jī)關(guān)，是一種企業(yè)，事業(yè)單位，社會(huì)團(tuán)體等多種性質(zhì)的組織并行存在的組織機(jī)構(gòu)。

如果企業(yè)想做質(zhì)量管理體系認(rèn)證選擇一家具有正規(guī)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)至關(guān)重要，此外，為降低成本、節(jié)約費(fèi)用，建議可以盡量選擇本地認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。

你說的明膠是用在食品中的嗎?

做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證

有需要HI我

這個(gè)疑問者應(yīng)該是想問ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證合格證書哪里辦，而不是管理體系哪里辦，質(zhì)量管理體系是在企業(yè)內(nèi)部建立，不是哪里辦，但企業(yè)建立的質(zhì)量管理體系是否符合iso9001標(biāo)準(zhǔn)的條款要求，需求有資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)來進(jìn)行評審，如果合格，這些認(rèn)證機(jī)構(gòu)就會(huì)發(fā)給合格證書。